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Ema. Gerrit Johan Schefferlie eletto nuovo presidente del Comitato per i medicinali veterinari

Sarà lui a guidare il comitato per i prossimi tre anni. Subentra a David Murphy dell'Health Products Regulatory Authority (Hpra) in Irlanda, che ha completato il massimo di due mandati triennali come presidente dal 2016. "Sono impaziente di guidare il Comitato nella realizzazione dei suoi obiettivi e di contribuire agli obiettivi del nuovo Regolamento sui medicinali veterinari", ha commentato.

Il Comitato per i medicinali veterinari (Cvmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha eletto Gerrit Johan Schefferlie, olandese, come nuovo presidente per i prossimi tre anni. Subentra a David Murphy dell'Health Products Regulatory Authority (Hpra) in Irlanda, che ha completato il massimo di due mandati triennali come presidente dal 2016.

"Sono impaziente di guidare il Comitato nella realizzazione dei suoi obiettivi e di contribuire agli obiettivi del nuovo Regolamento sui medicinali veterinari (Regolamento (UE) 2019/6) in termini di maggiore disponibilità di medicinali veterinari e di riduzione degli oneri amministrativi", ha dichiarato Schefferlie.

"Il Cvmp - ha proseguito - continuerà a fornire consulenza alla Commissione europea e a sviluppare orientamenti normativi su molti aspetti dell'interpretazione e dell'attuazione del nuovo regolamento. Abbiamo un piano di lavoro ambizioso con obiettivi specifici nei settori della resistenza antimicrobica, della disponibilità di vaccini, delle nuove terapie, della sicurezza dei consumatori e della sicurezza ambientale, solo per citarne alcuni".

Schefferlie è membro del Cvmp dal 2007 e vicepresidente dal luglio 2019. È un biologo di formazione e dal 2007 è Senior Regulatory Project Leader presso il Dutch Medicines Evaluation Board. Con una vasta esperienza nella valutazione dei rischi tossicologici e per il consumatore dei residui di farmaci veterinari negli alimenti di origine animale, ha collaborato come esperto per la Cooperazione internazionale sull'armonizzazione dei requisiti tecnici per la registrazione dei medicinali veterinari (Vich), per l'Autorità europea per la sicurezza alimentare (Efsa) e per il Comitato congiunto di esperti sugli additivi alimentari dell'Oms/Fao (Jecfa), collaborando alla stesura di diversi rapporti.

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