Quotidiano on line
di informazione sanitaria
Martedì 23 APRILE 2024
Scienza e Farmaci
segui quotidianosanita.it

Assobiomedica. Massimiliano Boggetti è il nuovo presidente: “Anche per il nostro settore è il momento delle 4 P”. Ecco la sua prima intervista

di Corrado De Rossi Re

Medicina predittiva, preventiva, partecipativa e personalizzata, una rivoluzione che tocca da vicino anche l'industria dei dispositivi medici. Una sfidache ora raccoglie e rilancia il neo presidente di Assobiomedica in questa sua prima intervista. Tra gli obiettivi quello di sensibilizzare l’opinione pubblica sul ruolo dei dispositivi in tutti i processi di prevenzione e cura, valorizzare l’innovazione tecnologica. E poi puntare sulla collaborazione costante con i centri di ricerca, le università, i cluster tecnologici e le start-up che popolano il nostro territorio

04 OTT - “L’industria dei dispositivi medici è oggi protagonista della rivoluzione che la medicina sta vivendo, quella delle 4P: predittiva, preventiva, partecipativa e personalizzata. Per questo è fondamentale puntare sulla collaborazione costante con i centri di ricerca, le università, i cluster tecnologici e le start-up, che popolano il nostro territorio: la strategia nazionale di specializzazione intelligente - adottata dall’Italia e da 13 regioni per investire in ricerca, sviluppo e innovazione anche nel settore della salute - va incentivata e valorizzata per attrarre eccellenze in un tessuto dinamico, composto da 3.883 imprese del settore che occupano oltre 76mila dipendenti.
 
Queste, in sintesi, le linee guida tracciate dal neoeletto Presidente di Assobiomedica, Massimiliano Boggetti, Amministratore delegato e Direttore generale di Sebia Italia dal 2011, che Quotidiano Sanità e Daily Industry hanno incontrato a margine dei lavori che, oggi a Roma, hanno portato alla sua elezione al vertice di Assobiomedica per i prossimi due anni.

Presidente è un momento difficile per prendere le redini dell’Associazione…?
È sicuramente un momento tra i più complessi per il nostro settore, ma il nostro è anche un mercato molto affascinante poiché stiamo per entrare in una nuova era per la medicina dove i dispositivi medici giocheranno ancora di più un ruolo chiave.

La complessità di azione deriva soprattutto dalla contrazione della spesa sanitaria e dalla contestuale volontà di recupero di risorse economiche nel settore, dinamiche peraltro in cui desideriamo fortemente essere coinvolti per contribuire nel trovare soluzioni. Di contro si stanno aprendo gli affascinanti orizzonti della cosiddetta “Medicina delle 4P” che, mi permetto di dire, sarà possibile grazie anche e soprattutto ai dispositivi medici. La loro presenza è dirompente nella medicina preventiva, personalizzata e predittiva e giocheranno un ruolo fondamentale, pensiamo per esempio ao dispositivi indossabili, anche nella medicina partecipativa.

Quali sono gli obiettivi più importanti della nuova squadra al vertice di Assobiomedica?
In primis far capire a tutti, cittadini compresi, quanto siano importanti i dispositivi in tutti i processi dalla prevenzione alla cura e quanto il settore sarà artefice della medicina del futuro. Si tratta di un mix di grandi competenze scientifiche e tecnologiche che spaziano dalla scienza tradizionale alle discipline meccaniche, informatiche, chimiche, biologiche. Intendiamo preservare questo valore indentitario di diversity e, anzi, rafforzarlo maggiormente considerando il nostro comparto quale settore dove è maggiormente rappresentato sia per composizione delle industrie, che vanno dalle Start-Up alle grandi multinazionali, sia per modelli di business e governance che applicazioni e sbocchi dei nostri dispositivi possono rendere necessari.

Un obiettivo fondamentale di azione ruoterà intorno al valore dell’innovazione: tornare ad immaginare un’Italia che investa nel nostro comparto credo sia fondamentale. Il Governo ha senz’altro dato slancio alle imprese del settore con Industria 4.0, la strategia nazionale di specializzazione intelligente, il patent box e la normativa sulle start-up innovative.

Tuttavia non c’è stato nessun investimento specifico nel settore dei dispositivi medici e ancora un certo peso hanno provvedimenti di natura piuttosto restrittiva come la complessa macchina delle Centrali uniche di committenza da voi indagata, l’introduzione di tetti di spesa piuttosto che il sotto finanziamento del servizio sanitario. Infine, importante architrave del nostro programma è il riconoscimento anche del valore etico del comparto. Come industrie dobbiamo essere orgogliose nel rendere la medicina moderna possibile e accessibile a tutti ma dobbiamo al contempo essere assolutamente convinti della nostra eticità anche investendo in progetti di natura sociale cercando quindi di moltiplicare il valore etico della nostra attività nel comparto industriale.

Attraverso quali azioni pensa sarà possibile aiutare il sistema pubblico a virare con maggiore velocità verso l’innovazione sostenibile?
Lo strumento principale è senza dubbio quello dell’Health Technology Assessment. A tal proposito sono molto soddisfatto dell’istituzione di una cabina di regia per la valutazione dell’innovazione a livello nazionale. Credo davvero possa rappresentare lo strumento principale per valutare l’innovazione augurandoci che sia efficacemente strutturato per distinguere realmente tra ciò che è innovativo e ciò che non lo è e poi, ancora, tra quanto ritenuto tale, capire quali tecnologie portano davvero un valore aggiunto all’interno dell’intero processo di cura e nella qualità di vita dei pazienti.

Dunque un Technology Assessment nazionale e non, per esempio, anche regionale…
Ci sono alcune innovazioni che certamente hanno particolare impatto anche sui processi e sulle organizzazioni territoriali. E di questo è impossibile non tenerne conto. Tuttavia credo sia auspicabile uscire dal giro perverso dell’Hta fatto dal singolo ospedale o dalla singola università. Una vera innovazione credo sia tale in quanto arreca benefici e viene ritenuta tale a livello nazionale. Crediamo peraltro che il livello nazionale sia la misura più corretta anche alla luce dei contributi che forniremo, in termini di studi clinici, a supporto del nuovo regolamento sui dispositivi medici.

Corrado De Rossi Re

04 ottobre 2017
© Riproduzione riservata

Altri articoli in Scienza e Farmaci

ISCRIVITI ALLA NOSTRA NEWS LETTER
Ogni giorno sulla tua mail tutte le notizie di Quotidiano Sanità.

gli speciali
Quotidianosanità.it
Quotidiano online
d'informazione sanitaria.
QS Edizioni srl
P.I. 12298601001

Sede legale:
Via Giacomo Peroni, 400
00131 - Roma

Sede operativa:
Via della Stelletta, 23
00186 - Roma
Direttore responsabile
Luciano Fassari

Direttore editoriale
Francesco Maria Avitto

Tel. (+39) 06.89.27.28.41

info@qsedizioni.it

redazione@qsedizioni.it

Coordinamento Pubblicità
commerciale@qsedizioni.it
    Joint Venture
  • SICS srl
  • Edizioni
    Health Communication
    srl
Copyright 2013 © QS Edizioni srl. Tutti i diritti sono riservati
- P.I. 12298601001
- iscrizione al ROC n. 23387
- iscrizione Tribunale di Roma n. 115/3013 del 22/05/2013

Riproduzione riservata.
Policy privacy