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Vaccino Moderna, via libera della FDA. Ed EMA lo valuta il 6 gennaio


A differenza del vaccino di Pfizer/BioNtech, quello di Moderna non richiede una catena di distribuzione in ultra freddo o grandi quantità di ghiaccio secco, ed è dunque più facile da portare anche nelle aree rurali e remote.

21 DIC - (Reuters) – Disco verde dalla FDA al vaccino contro il COVID-19 messo a punto da Moderna. Il via libera dell’ente regolatorio statunitense è arrivato poche ore dopo il pronunciamento del panel di esperti, che aveva votato l’uso in emergenza del vaccino con 20 voti a favore, zero contrari e un astenuto.
 
Moderna inizierà subito la distribuzione del prodotto, con 5,9 milioni di dosi assegnate agli USA e pronte per la spedizione a livello nazionale.
 
A differenza del vaccino di Pfizer/BioNtech, quello di Moderna non richiede una catena di distribuzione in ultra freddo o grandi quantità di ghiaccio secco, ed è dunque più facile da portare anche nelle aree rurali e remote.
 
Le prime dosi saranno destinate agli operatori sanitari che trattano pazienti con COVID-19 e ai residenti anziani delle case di cura. Il vaccino, basato sulla nuova tecnologia a RNA messaggero, viene somministrato in due riprese a circa 28 giorni di distanza l’una dall’altra.
 
E intanto ricordiamo che EMA ha anticipato la data di valutazione del vaccino dal 12 al 6 gennaio.
 
Fonte: Reuters Health News
(Versione italiana Quotidiano Sanità e Daily Health Industry)

21 dicembre 2020
© Riproduzione riservata

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