QS Edizioni - sabato 27 aprile 2024
Cronache
Roma. Attivato all'Università La Sapienza il Master di secondo livello in ricerca
26 novembre - Ricerca clinica: metodologia, farmacovigilanza, aspetti legali e regolamentari. Questo il nome del master che rappresenta una evoluzione di quello in Sperimentazione Clinica, attivo presso la Sapienza dal 2002. Rispetto alle precedenti edizioni del Master si avrà una più attenta trattazione delle problematiche connesse alla farmacovigilanza ed agli aspetti legali e regolamentari delle sperimentazioni.
Il Master rappresenta una evoluzione del Master in Sperimentazione Clinica, attivo presso la Sapienza dal 2002 e gestito dal Centro per la Sperimentazione Clinica (CRISC) prima e dal Centro per la Medicina e il Management dello Sport (MeMaS) poi. Anche in questa nuova edizione, l'organizzazione del Master sarà svolta dal MeMaS.
Obiettivi formativi
Il Master si propone di fornire nozioni di base e specialistiche sull’organizzazione e gestione della Ricerca Clinica di farmaci, dispositivi medici, alimenti, cosmetici, in tutti i suoi aspetti, ed è diretto a soggetti interessati a sviluppare una concreta professionalità nel campo della Ricerca Clinica. L'evoluzione rispetto alle precedenti edizioni del Master consiste nella più attenta trattazione delle problematiche connesse alla farmacovigilanza ed agli aspetti legali e regolamentari delle sperimentazioni cliniche, aspetti sempre più rilevanti nella preparazione di un operatore del settore.
Svolgimento
Le attività didattiche del master si terranno a Roma, presso la Facoltà di Medicina e Odontoiatria, presso la sede del centro per la Medicina e il management dello Sport, Policlinico Umberto I, palazzina ex SCRE, viale Regina Elena 324, presso le sedi disponibili all’interno della Sapienza.. Di eventuali altre sedi per le attività didattiche e delle sedi del tirocinio, presso tutte le strutture private e/o pubbliche con le quali saranno preventivamente stipulate apposite convenzioni.
Il Corso del Master inizierà il 15 gennaio 2015 e terminerà il 15 dicembre 2015. E' prevista, per il conseguimento del titolo, la discussione di una tesi, che dovrà essere svolta entro la sessione estiva 2016.
E' possibile lo svolgimento di un tirocinio formativo, per il quale le Aziende e le CRO richiedono una disponibilità di almeno 3-4 mesi a tempo pieno. Il tirocinio darà luogo ad un punteggio, che sarà conteggiato per il voto finale; chi non potesse svolgere il tirocinio, potrà ugualmente accedere all'esame finale, ma senza il punteggio del tirocinio.
La frequenza del Master non dà automaticamente la qualifica di CRA, ma riduce del 50% il periodo richiesto.
Possibilità di impiego
la ricerca clinica è ancora un'isola felice nel panorama lavorativo italiano. Nel corso degli anni, quasi il 90% degli studenti del Master, che non erano già impiegati, ha trovato lavoro nel campo specifico .
Obiettivi formativi
Il Master si propone di fornire nozioni di base e specialistiche sull’organizzazione e gestione della Ricerca Clinica di farmaci, dispositivi medici, alimenti, cosmetici, in tutti i suoi aspetti, ed è diretto a soggetti interessati a sviluppare una concreta professionalità nel campo della Ricerca Clinica. L'evoluzione rispetto alle precedenti edizioni del Master consiste nella più attenta trattazione delle problematiche connesse alla farmacovigilanza ed agli aspetti legali e regolamentari delle sperimentazioni cliniche, aspetti sempre più rilevanti nella preparazione di un operatore del settore.
Svolgimento
Le attività didattiche del master si terranno a Roma, presso la Facoltà di Medicina e Odontoiatria, presso la sede del centro per la Medicina e il management dello Sport, Policlinico Umberto I, palazzina ex SCRE, viale Regina Elena 324, presso le sedi disponibili all’interno della Sapienza.. Di eventuali altre sedi per le attività didattiche e delle sedi del tirocinio, presso tutte le strutture private e/o pubbliche con le quali saranno preventivamente stipulate apposite convenzioni.
Il Corso del Master inizierà il 15 gennaio 2015 e terminerà il 15 dicembre 2015. E' prevista, per il conseguimento del titolo, la discussione di una tesi, che dovrà essere svolta entro la sessione estiva 2016.
E' possibile lo svolgimento di un tirocinio formativo, per il quale le Aziende e le CRO richiedono una disponibilità di almeno 3-4 mesi a tempo pieno. Il tirocinio darà luogo ad un punteggio, che sarà conteggiato per il voto finale; chi non potesse svolgere il tirocinio, potrà ugualmente accedere all'esame finale, ma senza il punteggio del tirocinio.
La frequenza del Master non dà automaticamente la qualifica di CRA, ma riduce del 50% il periodo richiesto.
Possibilità di impiego
la ricerca clinica è ancora un'isola felice nel panorama lavorativo italiano. Nel corso degli anni, quasi il 90% degli studenti del Master, che non erano già impiegati, ha trovato lavoro nel campo specifico .
26 novembre 2014
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