16 luglio -
La semplificazione delle sperimentazioni cliniche dei farmaci prevista dal ddl Fazio è “un importante passo in avanti, che testimonia la sensibilità del ministro nel voler valorizzare la ricerca clinica di alto livello, importante per la salute dei cittadini ma anche per l'economia del Paese”. Così il presidente di Farmindustria, Sergio Dompé, commenta i contenuti del provvedimento presentato oggi dal ministro della Salute, Ferruccio Fazio, in Consiglio dei Ministri. Il ddl prevede, tra le altre cose, la riduzione della tempistica burocratica dei trial clinici. “Un impegno importante – osserva Dompé -, che apprezziamo moltissimo, come apprezziamo l’impegno di Aifa e Css per riuscire a richiamare in Italia un numero maggiore di sperimentazioni cliniche in centri di eccellenza”. Questo proprio perché, sottolinea il presidente di Farmindustria, “a volte perdiamo la possibilità di fare ricerca clinica di alto livello per non poter rispettare i
tempi”.