“Dopo anni di attese e di delusioni, petizioni in rete e campagne di informazione, un importante passo in avanti è stato fatto per la cura di Linfedema, una malattia rara e terribile che colpisce migliaia di persone. Grazie alle linee guide elaborate dalla Conferenza Stato – Regioni, infatti, si potrà garantire uniformità di diagnosi e trattamento terapeutico dei pazienti. Dal 2007 migliaia di cittadini malati, le loro famiglie e le associazioni di volontariato hanno portato avanti una campagna di sensibilizzazione su questa terribile malattia che si instaura nell’organismo a causa di una parziale incapacità di trasporto linfatico e che coinvolge i tessuti cutanei e sottocutanei, i muscoli, le ossa, i nervi, le articolazioni e gli organi interni determinando disabilità. Dopo il riconoscimento delle linee di indirizzo, i cittadini colpiti da questa malattia potranno sentirsi meno soli”.
 
È quanto scrive in una nota Sofia Amoddio, deputato PD.

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