Nel testo della Gazzetta Ufficiale n. 58 del 9 marzo 2012, a seguito dell’accordo tra il Governo e le Regioni dello scorso 9 febbraio sul documento recante “Linee guida di carattere clinico ed organizzativo per la gestione clinica dei casi di persone portatrici di protesi mammaria/e prodotta/e dalla ditta Poy Implant Prothèse (Pip)”, le stesse Regioni hanno comunicato al ministero della Salute l'avvenuta adozione del programma regionale di presa in carico delle persone portatrici di protesi mammarie prodotte dalla ditta Poly Implants Prothese, indicando le strutture individuate quali centri di riferimento per la realizzazione del programma.

Le strutture ospedaliere e ambulatoriali pubbliche e private accreditate o comunque autorizzate che hanno effettuato interventi di impianto di protesi mammarie Pip, se diverse dai centri di riferimento Regionali per la realizzazione del percorso organizzativo assistenziale di presa in carico delle persone impiantate con le protesi mammarie, dovranno notificare, entro il primo giorno di ciascun mese, a partire dal 1° aprile 2012, alla competente Azienda unità sanitaria locale, le informazioni relative alle rilevazioni effettuate. Le autorità regionali, poi, provvederanno tramite Pec e con i moduli allegati all'ordinanza, all'invio del materiale al ministero.

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