13 aprile - “Abbiamo intenzione di presentare un'interrogazione al Ministro Balduzzi per far si che altri centri di eccellenza del nostro Paese si associno alla Rete per offrire una presa in carico dei pazienti equamente distribuita sul territorio nazionale. Solo grazie ad una diagnosi certa si possono offrire ai pazienti affetti da malattie rare, non solo la speranza ma anche farmaci e cure appropriate”.
Così la senatrice Emanuela Baio, capogruppo Terzo Polo in commissione sanità, intervenuta oggi durante la conferenza stampa al Senato insieme alle senatrici Dorina Bianchi e Laura Bianconi.
Le malattie genetiche rare della retina rappresentano una delle principali cause di cecità nel nostro Paese, ricorda Baio, e ad oggi manca un registro esaustivo per queste patologie. E la “Rete delle malattie rare della retina” offre un network di eccellenze cliniche di cui “essere profondamente orgogliosi e che sta dando risultati preziosi”. Ma anche le Istituzioni politiche devono giocare la loro partita. “Ci impegneremo affinché il Ministro Balduzzi accolga la nostra proposta – ha concluso – e l’Italia possa rispondere ai bisogni di cura di ogni cittadino, che proprio nella sua unicità, invoca tutela ed assistenza”.

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