QS Edizioni - martedì 7 maggio 2024
Governo e Parlamento
Conferenza Stato Regioni del 16 gennaio. Tutti i documenti
13 gennaio - Prevenzione delle ferite da taglio, norme sugli animali utilizzati a fini scientifici. Assistenza sanitaria transfrontaliera e vigilanza sui medicinali per uso umano e blocco di quelli falsificati. Cinque i provvedimenti sui quali Stato e Regioni dovranno esprimere il loro parere nel corso della prima seduta del 2014.
Prevenzione delle ferite da taglio negli ospedali e protezione degli animali utilizzati a fini scientifici. E ancora, assistenza sanitaria transfrontaliera e vigilanza sui medicinali per uso umano e blocco di quelli falsificati
Sono questi i grandi temi all’attenzione della prima seduta del 2014, il 16 gennaio prossimo, sui quali Stato e Regioni dovranno offrire il loro parere.
Ecco i documenti già anticipati da Quotidiano Sanità:
Parere sullo schema di decreto legislativo di attuazione della direttiva 2010/32/UE, che attua l’accordo quadro, concluso da Hospeem e Fsesp, in materia di prevenzione delle ferite da taglio o da punta nel settore ospedaliero e sanitario.
Parere sullo schema di decreto legislativo di attuazione della direttiva 2010/63/UE sulla protezione degli animali utilizzati a fini scientifici.
Parere sullo schema di decreto legislativo di recepimento della direttiva 2011/24/UE concernente l’applicazione dei diritti dei pazienti relativi all’assistenza sanitaria transfrontaliera nonché della direttiva 2012/52/UE comportante misure destinate ad agevolare il riconoscimento delle ricette mediche emesse in un altro stato membro.
Parere sullo schema di decreto legislativo di attuazione della direttiva 2012/26/UE che modifica, per quanto riguarda la farmacovigilanza, la direttiva 2001/83/CE, relativa a un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano: disposizioni modificative al decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219.
Parere sullo schema di decreto legislativo di attuazione della direttiva 2011/62/UE del Parlamento europeo e del Consiglio dell’8 giugno 2011 che modifica la direttiva 2001/83/CE, recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano, al fine di impedire l’ingresso di medicinali falsificati nella catena di fornitura legale.
Sono questi i grandi temi all’attenzione della prima seduta del 2014, il 16 gennaio prossimo, sui quali Stato e Regioni dovranno offrire il loro parere.
Ecco i documenti già anticipati da Quotidiano Sanità:
Parere sullo schema di decreto legislativo di attuazione della direttiva 2010/32/UE, che attua l’accordo quadro, concluso da Hospeem e Fsesp, in materia di prevenzione delle ferite da taglio o da punta nel settore ospedaliero e sanitario.
Parere sullo schema di decreto legislativo di attuazione della direttiva 2010/63/UE sulla protezione degli animali utilizzati a fini scientifici.
Parere sullo schema di decreto legislativo di recepimento della direttiva 2011/24/UE concernente l’applicazione dei diritti dei pazienti relativi all’assistenza sanitaria transfrontaliera nonché della direttiva 2012/52/UE comportante misure destinate ad agevolare il riconoscimento delle ricette mediche emesse in un altro stato membro.
Parere sullo schema di decreto legislativo di attuazione della direttiva 2012/26/UE che modifica, per quanto riguarda la farmacovigilanza, la direttiva 2001/83/CE, relativa a un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano: disposizioni modificative al decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219.
Parere sullo schema di decreto legislativo di attuazione della direttiva 2011/62/UE del Parlamento europeo e del Consiglio dell’8 giugno 2011 che modifica la direttiva 2001/83/CE, recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano, al fine di impedire l’ingresso di medicinali falsificati nella catena di fornitura legale.
13 gennaio 2014
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