Quotidiano on line
di informazione sanitaria
13 LUGLIO 2025
Scienza e Farmaci
segui quotidianosanita.it

Revisione nitrosammine. Arrivano i modelli per le aziende da utilizzare nelle diverse fasi della procedura


L’Ema e il Gruppo di Coordinamento per le Procedure di Mutuo Riconoscimento e Decentrate hanno reso disponibili le informazioni e i modelli per i titolari di AIC che sono tenuti a revisionare tutti i loro farmaci di sintesi chimica per la possibile presenza di nitrosammine

29 OTT - L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) e il Gruppo di Coordinamento per le Procedure di Mutuo Riconoscimento e Decentrate (CMDh) hanno reso disponibili sui propri siti (CMDhEMA) le informazioni e i modelli (template) per i titolari di AIC che sono tenuti a revisionare tutti i loro farmaci di sintesi chimica per la possibile presenza di nitrosammine (Revisione secondo l'art. 5(3) del Regolamento 726/2004). Lo rende noto l’Aifa sul proprio sito.
 
Per ciascuna fase di valutazione sono stati pubblicati i modelli (e le relative tabelle in formato Excel) che i titolari di AIC devono utilizzare per l’invio dei riscontri alle autorità competenti.
 
Per i medicinali autorizzati con procedura nazionale (NAP), di mutuo riconoscimento (MRP) o decentrata (DCP), i titolati di AIC devono fare riferimento alle informazioni sulle nitrosammine per i titolari AIC pubblicate sul sito del CMDh e alla linea guida “CMDh practical guidance for Marketing Authorisation Holders of nationally authorised products (incl. MRP/DCP) in relation to the Art. 5(3) Referral on Nitrosamines” che deve essere seguita per ogni singolo step di valutazione.
 
I modelli (e i file Excel) da inviare all’AIFA devono essere trasmessi all’indirizzo di posta elettronica nitrosamine@aifa.gov.it, identificando nel titolo delle email ogni singolo step della valutazione, come riportato nella suddetta linea guida del CMDh.
 
Per i medicinali autorizzati con procedura centralizzata i template compilati dovranno essere inviati all'indirizzo di posta elettronica nitrosamines.review.cap@ema.europa.eu, secondo le modalità e i tempi indicati per le diverse fasi di valutazione sul sito dell'EMA.

29 ottobre 2019
© Riproduzione riservata

Altri articoli in Scienza e Farmaci

ISCRIVITI ALLA NOSTRA NEWS LETTER
Ogni giorno sulla tua mail tutte le notizie di Quotidiano Sanità.

gli speciali
Quotidianosanità.it
Quotidiano online
d'informazione sanitaria.
Homnya srl
P.I. e C.F. 13026241003

Sede legale e operativa:
Via della Stelletta, 23, 00186 - Roma
Sede operativa:
Via Luigi Galvani, 24, 20124 - Milano
Direttore responsabile
Luciano Fassari

Direttore editoriale
Francesco Maria Avitto

Tel. (+39) 06 45209 715

info@homnya.com

Copyright 2013 © Homnya srl. Tutti i diritti sono riservati
- P.I. 13026241003
- iscrizione al ROC n. 34308
- iscrizione Tribunale di Roma n. 115/3013 del 22/05/2013

Riproduzione riservata.
Policy privacy
Cookies policy