Scienza e Farmaci

Roche ha segnalato all'Ema la possibile presenza di piccole particelle di teflon (PTFE) in alcuni lotti di Evrysdi per l'atrofia muscolare spinale. Il rischio clinico è considerato basso, ma i farmacisti devono controllare la soluzione e non dispensare i flaconi che presentano particelle visibili.

Nuova Quick Survey di Quotidiano Sanità, realizzata dal team Market Research di Homnya su oltre 360 professionisti sanitari. Il 56% indica piani terapeutici e autorizzazioni come la fase più critica del percorso. Il 51% vede nella burocrazia la principale barriera all’accesso e il 71% chiede, come primo intervento, la semplificazione di piani e note prescrittive. 

Trent’anni di vita, 450 milioni di pazienti seguiti, 1,7 milioni di reazioni avverse monitorate. Il bilancio 2025 dell’Agenzia europea è da record: mai così tanti medicinali veterinari approvati, il 29% delle richieste per i farmaci “promettenti” accolto, e la piattaforma contro i vuoti di forniture diventa operativa. IL RAPPORTO

Una serie di articoli dell’Oms e dell’Università di Oxford, pubblicata su The Lancet stima che l’emorragia post-partum costi oltre 10 miliardi di dollari l’anno e resti una delle principali cause di mortalità materna. Gli esperti propongono un cambio di paradigma nella diagnosi e nel trattamento, con interventi precoci e un pacchetto terapeutico immediato che potrebbe ridurre fino al 60% le emorragie potenzialmente letali. I DOCUMENTI

Nelle CEE le persone vivono ancora 4-6 anni in meno rispetto alla media UE, per Efpia (Federazione europea delle Industrie e Associazioni Farmaceutiche) la causa è da trovare in investimenti ancora troppo poco convinti in salute e sanità. Ecco le cinque azioni da mettere in atto. 

Il comitato sicurezza dell'Agenzia ha concluso la revisione sugli effetti neuroevolutivi nei bambini nati da padri esposti al farmaco. Restano in vigore le misure precauzionali introdotte nel 2024. Aggiornate anche le raccomandazioni per il vaccino anti-Chikungunya Ixchiq e per l'avacopan.

AstraZeneca ha presentato al Congresso ADA 2026 i risultati di elecoglipron negli studi VISTA e SOLSTICE, con riduzioni significative di peso fino all’11,8% e dell’emoglobina glicata fino all’1,9%.I dati, pubblicati da The Lancet, supportano l’avvio di nuovi studi di Fase III

Il presidente Avis, Oscar Bianchi, usa la giornata dedicata ai donatori di sangue per ricordare: "Tuteliamo i donatori, garantendo un utilizzo etico e trasparente dei dati e contrastando ogni tentativo di sfruttamento commerciale del dono".

Presentato a Berlino il nuovo documento per i piani d'azione calore-salute. Kluge: "L'Europa si sta riscaldando più velocemente di ogni altro continente. Il caldo è un killer silenzioso, ma non inevitabile".

L'Oms Europa rassicura i tifosi in partenza per i Mondiali: nessun caso di Ebola nei Paesi ospitanti, il rischio per gli europei rimane basso. Kluge invita a viaggiare come di consueto, ma a prestare attenzione ai sintomi se si è stati in aree colpite.

Riguarda un farmaco orfano per il glioma pediatrico di basso grado. Il Joint Clinical Assessment consente agli Stati membri di disporre di un quadro condiviso di evidenze sull'efficacia e sulla sicurezza dei nuovi medicinali rispetto alle alternative terapeutiche disponibili, contribuendo a ridurre le duplicazioni delle attività valutative e a supportare decisioni più tempestive e informate.

Egualia, con il progetto “Fabbriche Aperte”, ha fatto tappa al nuovo stabilimento di Fine Foods & Pharmaceuticals a Brembate, frutto di un investimento da circa 50 milioni di euro per rafforzare capacità produttiva e competitività. L’iniziativa punta a valorizzare il ruolo strategico dei farmaci equivalenti, tema centrale per la sostenibilità del SSN e la sicurezza delle forniture

Pubblicato sulla rivista scientifica internazionale Global & Regional Health Technology Assessment uno studio italiano che analizza il peso economico e sociale dell’orticaria cronica spontanea. L’indagine evidenzia come la patologia, oltre a compromettere la qualità della vita dei pazienti, generi costi indiretti medi pari a 4.200 euro l’anno per paziente, che superano i 5.000 euro nelle forme più gravi

Pubblicate le nuove linee di indirizzo del Ministero della Salute, aggiornate a giugno 2026, dedicate alla corretta prescrizione degli integratori e dei prodotti nutrizionali nei pazienti affetti da fibrosi cistica. LE LINEE GUIDA

Dal CdA dell’Aifa l’ok alla rimborsabilità di sette estensioni di indicazione terapeutica. Quattro riguardano farmaci innovativi in oncologia per leucemia linfoblastica acuta e linfoma mantellare. Via libera anche a nuove opzioni per malattia di Crohn, colite ulcerosa e profilassi del morbillo