Scienza e Farmaci

Personalizzazione delle cure, aderenza terapeutica e opzioni di “seconda linea”: ottimizzare il controllo dell’asma nei diversi profili di paziente è fondamentale. Che ruolo giocano in questo contesto i farmaci antileucotrieni e perché la Nota 82 Aifa resta fondamentale? Ne parliamo con Matteo Bonini, professore di Malattie dell’Apparato Respiratorio alla  Sapienza Università di Roma.

Avviato un programma pilota a tre fasi per favorire l’accesso dei pazienti a tecnologie altamente innovative. Prima fase aperta ai dispositivi ad alto rischio (classe III) e a quelli attivi di classe IIb.

L’MDW, parametro avanzato dell’emocromo, emerge come supporto utile nella gestione dei pazienti ematologici complessi. I dati presentati al Congresso ISLH 2026 evidenziano il suo legame con l’attivazione immunitaria e il ruolo nella valutazione integrata del profilo clinico

La Commissione europea ha approvato remibrutinib, terapia orale mirata sviluppata da Novartis, per il trattamento dell’orticaria cronica spontanea negli adulti non controllati dagli antistaminici H1. Il farmaco, un inibitore selettivo di BTK, ha dimostrato negli studi di fase III un miglioramento significativo dei sintomi, con un profilo di sicurezza favorevole e senza necessità di monitoraggio laboratoristico

La gara è suddivisa in 10 lotti e finalizzata alla stipula, per ciascun lotto, di un Accordo quadro per la fornitura di dispositivi medici per le Regioni e Provincie autonome, o Ente dalle stesse delegato, per la durata di 12 mesi. Data di chiusura: 28 maggio 2026.

FDA ed EMA concedono a efimosfermin, terapia mensile sviluppata da GSK per la MASH, le designazioni di Breakthrough Therapy e PRIME per accelerarne l'approvazione in USA ed Europa

Nel Lazio le stime indicano oltre mille persone che hanno interrotto il trattamento. L’efficacia dei farmaci iniettabili ogni due mesi, confermata da recenti evidenze scientifiche, unita all’impegno sociale per recuperare queste persone e mantenere alta l’aderenza sono al centro del progetto che prevede terapie long acting e interventi sul territorio per trattare le persone e ridurre le nuove infezioni.

L’iniziativa, coordinata da Amsterdam e New York, coinvolge 23 partner internazionali. Il Gemelli di Roma guida la parte italiana con un budget di oltre 1,8 milioni di euro. Saranno arruolati 10.000 parenti di pazienti per testare un nuovo sieromarcatore.

Il sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato: “Lavoro condiviso per rafforzare sicurezza, trasparenza e corretta informazione ai cittadini”.

Questo nuovo trattamento è pensato specificamente per i neonati fino a 5 chilogrammi, finora curati con farmaci per bambini più grandi e quindi a rischio tossicità ed errori di dosaggio. In aggiunta, Oms ha prequalificato tre nuovi test diagnostici rapidi che puntano a risolvere le "diagnosi mancate" dai test precedentemente approvati.

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità della terapia Car-T cilta-cel per pazienti adulti con mieloma multiplo già trattati. I dati dello studio CARTITUDE-4 confermano una riduzione del rischio di progressione della malattia del 71%.

Il presidente ICoRS: “Il modello HTA è utile, ma non sempre adeguato a tecnologie complesse come la chirurgia robotica. Servono valutazioni che considerino curva di apprendimento, esiti nel tempo e intero percorso di cura”.

L'Ema ha raccomandato cinque nuovi farmaci, tra cui una terapia genica per l'atrofia muscolare spinale e un trattamento per la sclerosi multipla. Approvate anche nove estensioni di indicazione, mentre sono state ritirate due domande.

Via libera ad Agamree (vamorolone) per la Duchenne, all’anticorpo monoclonare Nemluvio (nemolizumab) per patologie dermatologiche e a due antineoplastici Trecondi (treosulfan) e Welireg (belzutifan). Nuove indicazioni per diversi oncologici, ok a 6 equivalenti per infezioni, fumo, Parkinson ed epilessia.

Gli esperti ricordano che in casa possono trovarsi oggetti radioattivi: tra anni ‘20 e ‘40 venivano venduti come rimedi “benefici”, sfruttando il radon. Cimeli oggi da riconoscere e maneggiare con cautela. Ascolta il podcast

È la prima volta, dall’insediamento del Consiglio di Amministrazione post-riforma dell’Agenzia, che vengono convocate in audizione le associazioni dei pazienti, una facoltà prevista espressamente anche dal Regolamento sull’organizzazione e il funzionamento del CdA.

Recuperati milioni di minori non vaccinati dopo la pandemia, con 12,3 milioni di “zero dosi”. Persistono però forti criticità: ogni anno 14,3 milioni di neonati restano senza vaccini. L’allarme di Oms, Unicef e Gavi su coperture di routine e rischio focolai

Colpiti soprattutto i bambini sotto i 5 anni (79%) e segnalati 166 decessi in un contesto di ampie lacune immunitarie. Avviata una campagna di vaccinazione morbillo-rosolia mirata e potenziata la sorveglianza epidemiologica su scala nazionale

Una collaborazione di ricerca tra il Cnr e l’Irccs Ospedale San Raffaele di Milano ha portato a definire una funzione finora sconosciuta della proteina MeCP2, con rilevanti implicazioni per lo sviluppo di nuove terapie per questa patologia del neurosviluppo causata proprio dalla perdita di funzione dell’omonimo gene. Lo studio pubblicato su Nature Communications

Decimo Paese della Regione africana e 29° nel mondo a raggiungere il traguardo. Malattia che colpisce gli occhi è ancora endemica in 30 Stati ed è responsabile di 1,9 milioni di casi di cecità o deficit visivi, con 97 milioni di persone a rischio. L’Oms raccomanda di proseguire la sorveglianza anche dopo la validazione dell’eliminazione

Il CHMP dell’EMA ha espresso parere positivo per tolebrutinib nella sclerosi multipla secondariamente progressiva senza recenti recidive. Il farmaco orale agisce sulla neuroinfiammazione cronica associata alla progressione della disabilità. Nei prossimi mesi la decisione definitiva

Nel 2024 superate in Italia le 760 mila procedure Gli esperti della SIDeMaST riuniti in occasione del 99° Congresso avvertono: “La sicurezza del paziente dipende dalla corretta indicazione del trattamento e dalla capacità di prevenire e gestire eventuali complicanze”. Gli esperti puntano su competenze cliniche ed ecografia per prevenzione, diagnosi precoce e gestione mirata delle complicazioni

I farmaci a brevetto scaduto stabilizzano la spesa, ma restano nel mirino: l’analisi Pharma Data Factory per l’Osservatorio Egualia su scenari e tendenze dei farmaci accessibili  evidenzia la crescita della spesa privata e il ruolo stabilizzante dei farmaci fuori brevetto. Preoccupazione per revisione prontuario Aifa prevista dalla legge di bilancio 2026

La Società Italiana di Health Technology Assessment apre il dibattito pubblico sul Programma Nazionale HTA dei Dispositivi Medici, a margine delle prime raccomandazioni sulla chirurgia robotica. LA LETTERA

Q1 2026 di Sanofi caratterizzato da una crescita a doppia cifra delle vendite, trainata dai nuovi lanci e da dupilumab, che si conferma ancora una volta come principale driver. L’utile per azione aumenta in modo robusto. Pipeline in rafforzamento con nuove approvazioni e dati positivi in immunologia e malattie rare. Conferma della guidance annuale

La Fondazione Biotecnopolo di Siena ha partecipato a Parigi, presso Institut Pasteur, al MCM R&D Funders’ Roundtable, confronto internazionale che ha riunito alcuni dei principali attori impegnati nel finanziamento di contromisure mediche per fronteggiare l’emergenza di malattie infettive.

Non solo fastidio cutaneo: il prurito impatta su qualità della vita, sonno e salute mentale. È il sintomo più importante di malattie dermatologiche come psoriasi, dermatite atopica e scabbia, e può essere spia di patologie sistemiche, tra cui linfomi, insufficienza epatica e renale, diabete, neuropatie e psicosi, fino al prurito colestatico della gravidanza. La SIDeMaST chiede un cambio di paradigma

Una recente indagine pubblicata sulla rivistaInternational Journal of Sport Medicine e condotta su un campione di 280 atleti italiani ha analizzato la correlazione tra cronotipo, qualità del sonno e abitudini comportamentali, utilizzando strumenti validati come il Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) e lo Sleep Hygiene Index (SHI).

Nello studio COMPARE il vaccino proteico di Sanofi (NVX-CoV2705) ha mostrato una minore reattogenicità rispetto a mRNA-1283, con riduzione significativa degli effetti avversi nei sette giorni successivi alla vaccinazione. I dati sono stati presentati al congresso della European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID), che si è svolto a Monaco di Baviera

Lo studio potrebbe spiegare perché anche mamme giovani possono concepire un bimbo con la sindrome di Down. Finora, infatti, si associava la trisomia 21 all’invecchiamento degli ovociti materni e i concepimenti con trisomia 21 in donne giovani non hanno ancora trovato una spiegazione plausibile. LO STUDIO