Scienza e Farmaci

Firmato un accordo di collaborazione tra Oms/Europa e CCEE per affrontare le emergenze sanitarie e sociali del continente. Kluge: "138 milioni di europei vivono in povertà estrema, la solitudine è un'emergenza di salute pubblica".

Il lavoro, pubblicato sul British Journal of Dermatology, condotto in collaborazione con Istituto Dermopatico dell’Immacolata, Ospedale Pediatrico Bambin Gesù e Stanford University, apre la strada ad approcci terapeutici innovativi

Tra i via libera del Chmp anche Hopledo per il Parkinson e due biosimilari. Dopo riesame approvato Daybu per la sindrome di Rett. Bocciati tre farmaci. Via libera all'estensione dell'uso di Imvanex per il vaiolo delle scimmie ai bambini sopra i 2 anni. Ok a somministrazione vaccino spray antinfluenzale per i minori anche da parte di personale non sanitario.

In Gazzetta Ufficiale le modifiche alle Note 39, 74, 97 e 99. Cambiano i criteri per l'ormone della crescita, si allinea il limite d'età per la procreazione medicalmente assistita, si semplifica la prescrizione degli anticoagulanti e si amplia l'accesso alla triplice terapia inalatoria per la Bpco. GLI AGGIORNAMENTI

Presentato da Iss e Rete Irccs delle Neuroscienze e della Neuroriabilitazione il progetto della Joint Action europea JADE Health che sperimenterà in 21 centri italiani un toolkit per promuovere la prevenzione integrata di demenza e ictus. Primo traguardo dello studio fissato al 31 dicembre 2027.

Una piccola parte dei casi direttamente legata alle alte temperature (colpi di calore, sincopi e disidratazione), ma a rischi sopratuttto i bambini malati o affetti da malattie croniche o particolarmente fragili nei quali il caldo intenso può aggravare il quadro clinico e aumentare il rischio di complicanze. Allarme soprattutto in città. I consigli di prevenzione degli esperti.

Tra gennaio e maggio 2026, 109 casi confermati in 11 paesi. Due decessi in Finlandia. Le tracce portano a un fornitore italiano che distribuiva semi provenienti dall'India. Ritirati i lotti sospetti, ma il rischio per i consumatori abituali resta "da basso a moderato".

Il documento "Questions&Answers" aggiorna le procedure per le domande di Aic, le variazioni e le notifiche. Dalla denominazione dei farmaci ai confezionamenti multilingue, fino alle tariffe e al silenzio-assenso: le regole per orientarsi tra procedure nazionali, europee e decentrate.

Il lavoro, a cui hanno contribuito ricercatori e clinici dell’Irccs Ospedale San Raffaele e dell’Università Vita-Salute San Raffaele, pubblicato su Journal of Oncology, ha analizzato 533 recidive di neoplasie ematologiche dopo trapianto allogenico in 27 centri di 7 Paesi identificando nuovi criteri per orientare la scelta del donatore e le terapie in caso di recidiva

Accolta da AIFA la richiesta di AIFe (Associazione Italiana Fertilità) di armonizzare i limiti di età per la prescrizione dei farmaci della PMA con quanto previsto dai LEA. Il Segretario Generale Ginefra: superata un'incongruenza normativa, ora è necessario promuovere una nuova cultura della fertilità

Il direttore generale Tedros: casi saliti a 1094 con 277 morti. Preparata la sperimentazione di due antivirali. Hantavirus sotto controllo, ma la sorveglianza resta alta. E sul caldo: "Mezzo milione di morti l'anno, ma molti sono evitabili".

La Società Italiana di Diabetologia spiega perché caldo, disidratazione e sole possono alterare sia il controllo della glicemia sia il funzionamento dei dispositivi per il monitoraggio continuo

Un medico rientrato dalla RDC è risultato positivo in Francia. Il Centro europeo per il controllo delle malattie: "Fondamentali diagnosi precoce, isolamento e trattamento. Pubblicata una checklist per gli Stati membri".

Il Dipartimento della Salute americano annuncia la conclusione della risposta federale all'esposizione al virus sulla nave M/V Hondius. Nessun cittadino resta sotto osservazione. Attivata la procedura d'emergenza Prep Act per accelerare lo sviluppo di contromisure mediche.

La vaccinazione resta il principale strumento di prevenzione e controllo della malattia, mentre l’Oms invita a rafforzare sorveglianza, diagnosi e coordinamento internazionale. Tra gennaio e maggio 2026 segnalati 79 casi nelle Americhe e 16 casi confermati in Africa, con le popolazioni non vaccinate che restano le più esposte al rischio

Dopo l’Assemblea di Farmindustria resta il paradosso di un sistema che chiede più risorse ma fatica a cambiare davvero. Tra spesa diretta fuori tetto di quasi 5 mld, Fondo innovativi in avanzo, early access e HTA ancora incompiuto, il nodo non è solo quanto spendere, ma come governare valore, accesso e sostenibilità.

A dieci anni dalla Legge 232/2016, l’Italian Biosimilars Group di Egualia richiama l’attenzione sulle nuove sfide del settore. Se i biosimilari hanno ampliato l’accesso alle cure e generato risparmi per il Ssn, la crescente concentrazione degli acquisti su un unico fornitore potrebbe mettere a rischio continuità delle forniture, concorrenza e sostenibilità del mercato

Con il caldo aumentano le possibilità di contaminazioni e tossinfezioni alimentari. Gli esperti del progetto Sicurezza Alimentare Casalinga ricordano come conservare e trasportare correttamente i cibi durante le vacanze e le giornate all'aria aperta

Dopo 30 anni Federfarma giudica necessaria la revisione del Prontuario farmaceutico, prevista dalla legge e utile ad adeguare l’elenco dei medicinali alle nuove esigenze terapeutiche. Il presidente Marco Cossolo chiede però di garantire, per ogni area terapeutica, almeno un farmaco totalmente gratuito a carico del Ssn. Nessun allarme, al momento, sulla disponibilità dei medicinali

Via libera europeo a sacituzumab govitecan di Gilead come trattamento di prima linea per il tumore del seno triplo negativo metastatico nelle pazienti non candidate all’immunoterapia. Nello studio ASCENT-03 il farmaco ha ridotto del 38% il rischio di progressione della malattia o di morte rispetto alla chemioterapia standard

Il via libera europeo si basa sui risultati dello studio di fase III HERCULES nella sclerosi multipla secondariamente progressiva non recidivante, supportati dai dati degli studi GEMINI 1 e GEMINI 2 nella sclerosi multipla recidivante

Nicoletta Luppi è stata nominata Presidente di Vaccines Europe, il gruppo dell’industria vaccinale all’interno di EFPIA. La nomina della Presidente e Amministratrice Delegata di MSD Italia arriva in una fase in cui prevenzione e innovazione vaccinale sono al centro delle politiche di salute pubblica europee, in un’ottica di accesso dei cittadini, sostenibilità dei sistemi sanitari e competitività industriale del continente

Novartis lancia la nuova edizione della campagna “Da Quore a Cuore” sulla prevenzione cardiovascolare secondaria, alla luce di un’indagine che evidenzia scarsa aderenza ai controlli e alle terapie dopo un evento cardiovascolare. L’iniziativa punta a rafforzare il follow-up con il cardiologo e il controllo del colesterolo LDL, con un approccio divulgativo e attività di sensibilizzazione rivolte ai pazienti

Il presidente degli industriali del farmaco, rieletto per il terzo mandato, indica quattro priorità: payback, politica Usa sui prezzi, revisione del prontuario e tempi di accesso ai farmaci. Nel 2025 il comparto vale 74 miliardi di produzione, 69 miliardi di export e oltre 300mila occupati considerando l’indotto. “Serve un’alleanza tra tutti gli attori del sistema per mantenere gli investimenti e affrontare i rischi geopolitici e sanitari”. E poi ribadisce: "Spesa farmaceutica non è fuori controllo, è un investimento".LE SLIDE DI CATTANI

Nuovi protocolli per individuare anche le infezioni più difficili da rilevare e ridurre il rischio di trasmissione attraverso sostanze di origine umana. Le indicazioni dell’Ecdc preparano l’attuazione del Regolamento SoHO, che entrerà in vigore nell’agosto 2027

Il presidente dell’Aifa interviene sul dibattito relativo alla revisione del Prontuario Farmaceutico Nazionale e difende il percorso avviato dall’Agenzia. Secondo Nisticò, l’evoluzione della medicina, sempre più personalizzata e ricca di opzioni terapeutiche, impone strumenti di valutazione aggiornati per garantire sostenibilità, appropriatezza e accesso alle cure.

Il direttore regionale Kluge: "La nostra regione si sta riscaldando più rapidamente al mondo". Allarme per gli over 65, mortalità in aumento dell'85%. Nuove raccomandazioni per i sistemi sanitari.

La Fda propone un programma pilota per ridurre i tempi dei trial, dalle sei ai dodici mesi. Nih, Arpa-H e Onc coinvolte in uno sforzo coordinato per semplificare le sperimentazioni, potenziare l'intelligenza artificiale e i modelli predittivi.

Secondo uno studio EFPIA, tra il 2014 e il 2024 gli 11,67 miliardi investiti in nuovi medicinali hanno generato 66 miliardi di benefici per Europa, tra produttività, contributi sociali e risparmi ospedalieri. La Federazione chiede politiche che considerino l’innovazione farmaceutica un investimento e non solo un costo. IL REPORT

Il bilancio dell'epidemia in corso: 1003 casi confermati, tasso di letalità al 25,3%. Le autorità sanitarie intensificano la risposta nelle province di Ituri, Kivu Nord e Kivu Sud, ma cala il follow-up dei contatti.