Scienza e Farmaci

Via libera negli Stati Uniti a bepirovirsen, il primo oligonucleotide antisenso approvato per il trattamento dell'epatite B cronica. Il farmaco, da utilizzare in associazione alla terapia antivirale, è destinato ad alcuni pazienti adulti senza cirrosi. Negli studi clinici, il 24% dei trattati ha soddisfatto i criteri per interrompere gli antivirali e il 19% ha mantenuto il controllo virologico a 24 settimane.

Quest’anno la Giuria del Premio – guidata dal Presidente Gianni Letta e con il Ministro della Salute Orazio Schillaci Membro d’Onore -ha selezionato130 opere, che hanno concorso in due categorie principali: Opere edite (Narrativa, Saggistica e Illustrati) eOpere inedite.

Il ministero della Salute nigeriano: la paziente è una donna con recente viaggio in Uganda, ricoverata in isolamento ad Abuja. Identificati 44 contatti, attivato il sistema di gestione dell'incidente. L'Oms: "Mantenere alto il livello di preparazione in tutta la regione".

Oltre 25 associazioni di pazienti hanno partecipato al Patient Council 2026 di Sanofi, realizzato con Luiss Business School, contribuendo alla definizione di un Manifesto che chiede di riconoscere la salute come investimento strategico, puntando su accesso all’innovazione, ricerca clinica e sostenibilità del Servizio sanitario nazionale

L'approvazione europea si basa sullo studio di Fase III OPERETTA 2, che ha dimostrato come ocrelizumab non sia inferiore a fingolimod (l'attuale trattamento standard nella sclerosi multipla pediatrica) nel controllo delle ricadute, riducendo il rischio di recidiva del 48% rispetto al farmaco comparatore

I vaccini sono un alleato contro l’antimicrobico-resistenza, una delle maggiori minacce per la salute pubblica globale. Ne parla Giovanni Gabutti in vista del congresso nazionale SItI

Per la territoriale la crescita è del 7,2% rispetto all’anno scorso mentre la diretta mostra segnali di stabilizzazione con un +2,3%. I consumi, espressi in numero di ricette (146,5 milioni di ricette), sono in lieve diminuzione (-0,9%) rispetto al 2025; l’incidenza del ticket totale mostra una leggera crescita (2,1%). Per quanto concerne le dosi giornaliere dispensate, risultano in lieve aumento rispetto allo stesso periodo del 2025 (+0,7%, pari a 42,1 milioni). IL DOCUMENTO

A cinque anni dal primo Consensus torna “My e-Leaflet”, questa volta nella versione 2.0. Due survey rivolte a cittadini e farmacisti ospedalieri e un confronto multidisciplinare con professionisti, società scientifiche e associazioni dei pazienti hanno portato alla definizione di una possibile roadmap italiana per l’ePIL.

Dalla presenza di microplastiche nel liquido follicolare e nella placenta ai possibili effetti sulla salute riproduttiva e sullo sviluppo del bambino. La Federazione Sigo accende i riflettori su un rischio ambientale ancora da chiarire. Nel progetto italiano Life Persuaded, coordinato dall’Iss, rilevati ftalati nel 100% dei partecipanti e bisfenolo A nel 77%. Viora (Sigo): “Informare senza creare allarmismi è il primo passo per prevenire”

L'ordine, sostenuto dalla First Lady Melania Trump, istituisce una nuova divisione del National Institutes of Health entro 90 giorni e la prima Task Force della Casa Bianca sulla salute femminile. Al centro: malattie cardiovascolari, tumori, endometriosi, infertilità, menopausa e Alzheimer.

Con l’avvicinarsi della stagione influenzale, l’epidemiologo Gianni Rezza richiama l’urgenza di riattivare il sistema RespiVirNet per monitorare la circolazione dei virus respiratori. A preoccupare sono i problemi normativi legati alla piattaforma ministeriale Premal e alla protezione dei dati personali, che potrebbero ostacolare la trasmissione delle informazioni epidemiologiche.

In occasione della Giornata Mondiale del Malato Reumatico e della Giornata Mondiale dell’Osteoporosi, UCB Pharma richiama l’attenzione su diagnosi precoce, innovazione terapeutica ed equità nell’accesso alle cure. Al centro anche il ruolo delle Associazioni Pazienti, dei percorsi assistenziali multidisciplinari e della prevenzione delle fratture da fragilità

Con oltre 20 anni di esperienza nel settore sanitario, Catherine Jennings assume la presidenza di Beckman Coulter Diagnostics, società del gruppo Danaher specializzata nella diagnostica di laboratorio. Laureata in Biologia presso la Georgetown University, Jennings ha un master in Business Administration presso la University of California a Los Angeles

La rete di fibre che circonda le cellule tumorali può essere più o meno rigida. Questo influenza l’efficacia delle terapie, l’azione delle difese immunitarie e l’aggressività del tumore. La ricerca studia questi meccanismi per individuare nuove strategie di cura. All’IRE il confronto con esperti internazionali.

Rafforzare la collaborazione tra sanità pubblica e forze dell’ordine per prevenire e contrastare i rischi per la salute e la sicurezza. È l’obiettivo dell’intesa, che prevede azioni congiunte anche in caso di incidenti chimici e radiologici, eventi biologici insoliti e grandi manifestazioni internazionali. Tedros: “La sicurezza sanitaria è sicurezza globale”

Uno dei temi che saranno trattati in occasione del congresso nazionale SItI è il ritardo italiano nell'aggiornamento dell'offerta vaccinale: tra le priorità meningococco B e RSV

Al congresso annuale dell’Intergruppo Melanoma Italiano, esperti a confronto su diagnosi precoce, percorsi di prevenzione basati sul rischio individuale e nuove tecnologie. Al centro anche il ruolo dell’IA nella diagnosi, la personalizzazione delle cure e la necessità di rafforzare la ricerca indipendente

Le due combinazioni di belantamab mafodotin con bortezomib e desametasone e con pomalidomide e desametasone sono ora disponibili in Italia. In dieci mesi, grazie ai programmi di accesso dedicati, sono già stati trattati circa 400 pazienti. Negli studi DREAMM-7 e DREAMM-8, belantamab mafodotin ha portato la sopravvivenza mediana libera da progressione rispettivamente a 36,6 e 32,6 mesi

Il Comitato per i medicinali a uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea del farmaco ha espresso parere positivo per sei nuovi medicinali e cinque estensioni di indicazione. Tra le novità il GLP-1 orale orforglipron per obesità e diabete, una nuova terapia per il carcinoma pancreatico metastatico e un trattamento per l’acondroplasia nei bambini. Novità anche per tumore al seno, mieloma multiplo e ipertrigliceridemia grave. Confermato invece il parere negativo per narsoplimab.

Secondo l’indagine OPTIC, presentata al Congresso SIO WiP di Palermo, oltre il 70% dei pazienti con obesità o sovrappeso preferirebbe una terapia orale rispetto a quella iniettiva. Attesa in Italia per l’inizio del 2027 la semaglutide in pillole per la gestione del peso, approvata dall'AIFA e pubblicata in Gazzetta Ufficiale. Mentre per orforglipron i tempi sono ancora da definire, ma è appena arrivata l'approvazione EMA.

La perdita uditiva a seguito di trattamenti chemioterapici può compromettere lo sviluppo del linguaggio, le capacità cognitive e la vita sociale dei piccoli pazienti. Fondamentali il monitoraggio audiologico e la collaborazione tra specialisti. Il progetto SOUND come possibile modello

A Palazzo Ducale l'incontro promosso da Aifa su come misurare il valore di un farmaco oltre il costo. Il sottosegretario Gemmato: "Negli ultimi tre anni 18 miliardi in più alla sanità". Il presidente Nisticò: "Il farmaco non è solo una voce di spesa, è un investimento per la salute".

Nel 2020 il consumo di alcol è stato responsabile di circa 39.200 nuovi casi di tumore al seno nella Regione europea dell’Oms. Eppure, il legame resta poco conosciuto e il consumo di alcol è tra i fattori di rischio meno discussi con i pazienti. La nuova iniziativa mette a disposizione strumenti di screening e indicazioni pratiche per la prevenzione.

La gestione dell’iperfagia e dell’obesità è tra le principali sfide cliniche nella sindrome di Prader-Willi. La ricerca valuta possibili benefici della semaglutide e di altre terapie, tra cui la setmelanotide, ma le evidenze sono ancora limitate. Al Congresso nazionale ospitato dall’Iss, attenzione anche al Registro di patologia e alla presa in carico multidisciplinare.

Presidente Adf: “Per ora nessun allarme, continuiamo ad assicurare la regolarità delle forniture alle farmacie e ai cittadini, fondamentale garantire la prosecuzione del nostro lavoro”.

Sanofi sarà major partner del Tour de France e del Tour de France Femmes avec Zwift 2027, con iniziative di educazione sanitaria e scientifica, prevenzione e sostegno ai pazienti, in collaborazione con professionisti sanitari e associazioni

COCIR, DIGITALEUROPE, EFPIA, ESTRO, EUCOPE e MedTech Europe chiedono al Parlamento e al Consiglio UE di evitare duplicazioni tra AI Act e regolamenti sui dispositivi medici e diagnostici in vitro. Secondo le organizzazioni, i tempi di certificazione sono passati da 9-12 a 12-24 mesi e oltre il 60% dei professionisti sanitari segnala carenze di dispositivi medici. LA PROPOSTA

L’Organizzazione mondiale della sanità riesaminerà le evidenze scientifiche sulla somministrazione di dosi ripetute di misoprostolo utilizzato da solo per l’interruzione farmacologica della gravidanza prima delle 12 settimane. Riconvocato il gruppo di esperti incaricato di valutare i dati e formulare eventuali raccomandazioni aggiornate.ì

Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia europea del farmaco raccomanda l’autorizzazione di Rasonque (daraxonrasib) per i pazienti adulti già sottoposti ad almeno un trattamento. In uno studio di fase 3 su 500 pazienti, il farmaco ha portato la sopravvivenza mediana a 12,4 mesi contro i 6,7 della chemioterapia. La valutazione è stata completata in meno di 150 giorni grazie a una procedura accelerata. Ora la decisione passa alla Commissione europea.

Via libera a nuove opzioni terapeutiche per l'oncologia, l'infezione da HIV-1, la salute mentale negli adolescenti e le malattie rare. Il CdA ha approvato farmaci a brevetto scaduto che generano una riduzione della spesa farmaceutica stimata in 38.2 milioni di euro. IL DOCUMENTO