Schizofrenia. FDA approva nuova versione long-acting del paliperidone

di Vidya L. Nathan

Nella nuova versione, il paliperidone (Invega, Janssen Pharmaceutical), potrà essere somministrato quattro volte all’anno. Si tratta del più lungo intervallo terapeutico disponibile per un farmaco impiegato nella terapia dei disturbi dell’umore.

20 MAG - (Reuters Health) – La Food and Dug Administration (FDA) ha approvato la nuova versione long-acting di paliperidone, una molecola indicata nel trattamento della schizofrenia. Nella nuova versione, il paliperidone (Invega, Janssen Pharmaceutical), potrà essere somministrato quattro volte all’anno. Si tratta del più lungo intervallo terapeutico disponibile per un farmaco impiegato nella terapia dei disturbi dell’umore.

Il paliperidone è stato approvato nel 2006 per una somministrazione quotidiana. Tre anni più tardi , l’FDA ha approvato la somministrazione iniettabile a lunga durata, una volta al mese. La nuova formulazione sarà disponibile, negli Stati Uniti, da metà giugno.

Vidya L. Nathan
(Versione italiana Quotidiano Sanità/Popular Science)

20 maggio 2015
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