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Carenze di farmaci. Aifa pubblica modalità distributive applicabili in caso di medicinali che sono riferimento nelle liste di trasparenza


La comunicazione dell'ente regolatorio ha l'obiettivo di ribadire le indicazioni per garantire l’assistenza farmaceutica a livello regionale, consentendo di evitare oneri a carico del cittadino e di ottimizzare le risorse economiche

05 MAR -

Dando seguito alla nota già diffusa alle Regioni e alle Province Autonome durante la recente carenza del farmaco Ranozek, AIFA riepiloga sul proprio sito le modalità distributive applicabili in caso di carenza di farmaci che sono riferimento nelle liste di trasparenza. Le misure riportate possono essere utilizzate allo scopo di garantire l’assistenza farmaceutica a livello regionale, consentendo di evitare oneri a carico del cittadino e di ottimizzare le risorse economiche.

Al fine di chiarire le azioni da porre in essere in caso di carenza di un farmaco inserito in lista di trasparenza dei farmaci equivalenti, avente il prezzo di riferimento del raggruppamento di appartenenza, tenuto conto dell'assetto normativo, delle scelte organizzative e delle strategie assistenziali definite e assunte da ciascuna Regione o Provincia Autonoma, si conferma per queste la possibilità di scegliere autonomamente le modalità più adatte tra quelle solitamente adottate, in modo da garantire l’assistenza farmaceutica, consentendo al tempo stesso di evitare oneri a carico del cittadino e ottimizzare le risorse economiche.

Di seguito si riassumono le modalità solitamente adottate da Regioni e Province Autonome:

Al tempo stesso l’AIFA, per i nuovi principi attivi da inserire in lista di trasparenza e/o casi di carenza di un farmaco, procederà ad un controllo sulla capacità produttiva, in termini di numero di pezzi annuali, distinti per confezione, a garanzia della fornitura SSN del prodotto esullo stato delle scorte disponibili, e condurrà attività di monitoraggio volte a garantire l’adeguata fornitura del farmaco al SSN in funzione dei bisogni della popolazione.

Resta inteso che qualora nonostante i controlli di AIFA si riscontrassero difficoltà di approvvigionamento nelle prime fasi di commercializzazione di un nuovo farmaco di riferimento, potrà essere applicato quanto indicato sopra, ovvero la facoltà di intervenire secondo le modalità sopra citate (clausola di salvaguardia, eliminazione dalla lista o accordi di DPC / DD).



05 marzo 2024
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