Giornata mondiale per la Sindrome di Down. Mandelli deposita mozione in Parlamento per maggiore impegno del Governo

“Oggi si è svolto al Senato il convegno che ho promosso, assieme all'AIPD, in occasione della Giornata Mondiale per la Sindrome di Down. Il mondo istituzionale deve fare molto, e molto di più, per favorire l’inclusione sociale delle persone con sindrome di Down. E’ necessaria una sinergia tra la politica, il mondo assistenziale e associativo, le scuole e le famiglie: non possiamo permettere che i genitori dei ragazzi Down si sentano abbandonati dallo Stato”.
 
Lo scrive oggi sulla sua pagina facebook il senatore di Forza Italia e vicepresidente della Commissione Bilancio del Senato Andrea Mandelli che ha promosso oggi un incontro al Senato insieme all’Associazione italiana Persone Down.
 
 Per raggiungere questi obiettivi Mandelli ha annunciato di aver depositato “una mozione che impegna il Governo ad adottare provvedimenti concreti per assicurare l’assistenza alle famiglie in cui vi siano bambini affetti da sindrome di Down e ad assumere iniziative per incentivare l’attività di ricerca sulla sindrome ed elaborare progetti per il sostegno ai bambini con difficoltà cognitive e di apprendimento, ridefinendo linee guida per l'assistenza alle persone in questa condizione ad integrazione di quanto previsto dal DCPM LEA”.
 
“La mozione – scrive ancora Mandelli – sarà presentata anche alla Camera su iniziativa dell'onorevole Paola Binetti (presente anche lei al convegno ndr.). Il nostro obiettivo è migliorare le condizioni di vita delle persone con sindrome di Down, per arrivare ad una società davvero aperta e solidale”.
 
Questi punti sui quali la mozione Mandelli, che verrà discussa già martedì prossimo dal Senato, impegna il Governo:
– l'adozione di provvedimenti volti a garantire l'assistenza dei genitori di bambini affetti dalla sindrome di Down nelle strutture preposte alla diagnosi di tale patologia, e a fornire ad essi una adeguata informazione su tutte le misure di sostegno e le condizioni di inclusione scolastica, sociale, professionale, attualmente disponibili per le persone con la sindrome di down;
 
– l'assunzione di iniziative volte a incentivare, in termini finanziari, le attività di ricerca e l'elaborazione di progetti e programmi per il sostegno ai bambini con difficoltà cognitive e di apprendimento, soprattutto nell'età evolutiva ridefinendo linee guida per l'assistenza alle persone con questa condizione ad integrazione di quanto previsto dal DCPM LEA;
 
 
– porre in essere iniziative che migliorino le condizioni di vita delle persone con la sindrome di Down tenendo conto delle loro aumentate prospettive di vita.