Covid. Ema valuta la dose booster del vaccino Pfizer per la fascia 12-15 anni. In Italia già approvata da Aifa il 5 gennaio scorso

Covid. Ema valuta la dose booster del vaccino Pfizer per la fascia 12-15 anni. In Italia già approvata da Aifa il 5 gennaio scorso

Covid. Ema valuta la dose booster del vaccino Pfizer per la fascia 12-15 anni. In Italia già approvata da Aifa il 5 gennaio scorso
La dose booster di Pfizer per i 12-15enni è infatti già stata autorizzata dall'Aifa anticipando le decisoni di Ema. Il comitato per i medicinali per uso umano dell'Ema effettuerà una valutazione accelerata dei dati presentati dalla società che commercializza Comirnaty, compresi i risultati delle prove del mondo reale provenienti da Israele. 

L'Ema ha iniziato a valutare una domanda di autorizzazione per l'uso di una dose di richiamo di Comirnaty (vaccino di BioNTech/Pfizer) negli adolescenti di età compresa tra 12 e 15 anni.


 


Le dosi di richiamo vengono somministrate alle persone vaccinate (cioè le persone che hanno completato la vaccinazione primaria) per ripristinare la protezione dopo che questa è svanita. Una dose di richiamo di Comirnaty può attualmente essere somministrata a soggetti di età pari o superiore a 18 anni. In Italia però, ricordiamo che la dose booster di Pfizer per i 12-15enni è già stata autorizzata dall'Aifa lo scorso 5 gennaio.
 
Il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Ema effettuerà una valutazione accelerata dei dati presentati dalla società che commercializza Comirnaty, compresi i risultati delle prove del mondo reale provenienti da Israele. I consigli su come somministrare le vaccinazioni rimangono prerogativa dei gruppi di consulenza tecnica nazionale per l'immunizzazione che guidano le campagne di vaccinazione in ciascuno Stato membro dell'UE.


 


Gli organismi nazionali di sanità pubblica possono emettere raccomandazioni ufficiali sull'uso di dosi di richiamo e sui requisiti di certificazione di viaggio associati, tenendo conto dei dati sull'efficacia emergenti e dei dati limitati sulla sicurezza.

08 Febbraio 2022

© Riproduzione riservata

Dipendenza da oppioidi e prevenzione delle overdose. L’Oms verso l’aggiornamento delle linee guida
Dipendenza da oppioidi e prevenzione delle overdose. L’Oms verso l’aggiornamento delle linee guida

La dipendenza da oppioidi rimane una delle principali cause di morbilità e mortalità a livello globale. Si stima che nel 2023 circa 316 milioni di persone in tutto il mondo...

Sacche di plasma inutilizzabili nelle Marche. Cns: “Saranno usate dall’Iss per i test sulla sicurezza delle trasfusioni”
Sacche di plasma inutilizzabili nelle Marche. Cns: “Saranno usate dall’Iss per i test sulla sicurezza delle trasfusioni”

Le sacche di plasma non più utilizzabili per problemi di conservazione dell’Officina trasfusionale dell'ospedale Torrette di Ancona saranno inviate al Centro nazionale per il controllo e la valutazione dei farmaci...

Biotecnologie. Accordo triennale Italia–Stati Uniti: Biotecnopolo di Siena al lavoro su linee guida e progetti strategici
Biotecnologie. Accordo triennale Italia–Stati Uniti: Biotecnopolo di Siena al lavoro su linee guida e progetti strategici

La Fondazione Biotecnopolo di Siena ha partecipato ai lavori della Commissione Mista Italia–Stati Uniti per la cooperazione scientifica. Al centro, le biotecnologie.   È stato firmato un accordo triennale che...

Farmaceutica. La Casa Bianca pronta a colpire le aziende farmaceutiche che non investono sul suolo statunitense con dazi del 100%
Farmaceutica. La Casa Bianca pronta a colpire le aziende farmaceutiche che non investono sul suolo statunitense con dazi del 100%

La strategia commerciale del presidente degli Stati Uniti Donald Trump si prepara nuovamente a colpire il settore farmaceutico. Secondo quanto riferito dal Financial Times, l’amministrazione americana sarebbe pronta ad annunciare già...