Covid. Panel Fda vota contro proposta amministrazione Biden: “Booster solo per over 65, fragili e categorie professionali a rischio”

Covid. Panel Fda vota contro proposta amministrazione Biden: “Booster solo per over 65, fragili e categorie professionali a rischio”

Covid. Panel Fda vota contro proposta amministrazione Biden: “Booster solo per over 65, fragili e categorie professionali a rischio”
La Casa Bianca lo scorso mese aveva invece annunciato un piano per un terzo richiamo, con Pfizer e Moderna, per tutti gli over 16 a distanza di almeno 8 mesi dalla seconda somministrazione. Decisione che aveva creato tensioni con la Fda, culminate con le dimissioni per protesta di due membri dell'ente regolatorio. La decisione definitiva dalla Fda è attesa ora a breve. Non sarà vincolata al voto del Panel di ieri sera, ma dovrà tenerlo nel dovuto conto

Il panel della Food and drug administration si schiera contro l'amministrazione Biden sulle somministrazioni dei booster delle vaccinazioni contro il Covid. Nella serata di ieri il comitato scientifico dell'ente regolatorio ha infatti bocciato in maniera netta la possibiltià di un richiamo per tutti gli over 16.
 
Ricordiamo che lo scorso 17 agosto il portavoce della Casa Bianca, Jen Psaki, appoggiando la raccomandazione dei vertici della sanità statunitense aveva annunciato la possibilità di una terza dose per tutti gli over 16, a distanza di almeno otto mesi dalla seconda somministrazione, ricorrendo ad un vaccino di Pfizer o Moderna. L'annuncio aveva suscitato forti discussioni e tensioni con la Fda che aveva lamentato di non esser stata sufficientemente coinvolta nella decisione. Tensioni culminate con le dimissioni, per protesta, da parte di due membri dell'ente regolatorio. 
 
Tornando a ieri sera, la raccomandazione di una terza dose è stata circoscritta dagli esperti del panel alle persone over 65, ai fragili, al personale sanitario e a quelle persone ad alto rischio di esposizione professionale al virus come gli insegnanti. La Fda dovrebbe prendere presto una decisione definitiva. Questa non sarà vincolata alla raccomandazione del comitato scientifico, ma la terrà nella dovuta considerazione.
 
Giovanni Rodriquez

Giovanni Rodriquez

18 Settembre 2021

© Riproduzione riservata

Excellence Show 6 – Verba volant, acta manent: l’innovazione aperta che arriva fino al paziente
Excellence Show 6 – Verba volant, acta manent: l’innovazione aperta che arriva fino al paziente

L’ultimo appuntamento del Festival dell’Innovazione dei Life Science Excellence Awards 2025, in un certo senso, chiude il cerchio: dopo aver parlato di accesso, dati, AI, percorsi e sostenibilità, l’attenzione si...

Excellence Show/5. Sostenibilità competitiva: quando l’ESG smette di essere marketing
Excellence Show/5. Sostenibilità competitiva: quando l’ESG smette di essere marketing

Dopo quattro talk dedicati ad accesso, dati, AI e percorsi di cura, il Festival dell’Innovazione dei Life Science Excellence Awards 2025 entra in una delle zone più delicate per il...

Life Science Excellence Show/4. Dai silos al team: la cura cambia quando cambia l’organizzazione
Life Science Excellence Show/4. Dai silos al team: la cura cambia quando cambia l’organizzazione

Quarto appuntamento del Festival dell’Innovazione dei Life Science Excellence Awards 2025 e, dopo tre talk che hanno attraversato accesso, dati ed evoluzione tecnologica, il confronto sposta il fuoco su ciò...

Sperimentazioni cliniche. Dall’Ema nuove linee guida per le emergenze di salute pubblica in Ue
Sperimentazioni cliniche. Dall’Ema nuove linee guida per le emergenze di salute pubblica in Ue

L’iniziativa Accelerating Clinical Trials in the EU (ACT EU), gestita congiuntamente dalla Ema (Agenzia europea del farmaco), dalla commissione Europea e dalla European Medicines Agency e dalla HMA (la rete...