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Farmaci. Aifa approva immissione in commercio Rivaroxaban

Il provvedimento riguardante il nuovo anticoagulante orale è stato inserito in Gazzetta Ufficiale, serie generale n 202, del 29 agosto 2013. La prescrizione del medicinale è soggetta a diagnosi secondo piano terapeutico.

L’Aifa ha approvato, con inserimento in Gazzetta Ufficiale, serie generale n 202, del 29 agosto 2013, l’immissione in commercio del nuovo anticoagulante orale Rivaroxaban della Bayer con le seguenti indicazioni terapeutiche:

– prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica nei pazienti adulti affetti da fibrillazione atriale non valvolare con uno o più fattori di rischio, come insufficienza cardiaca congestizia, ipertensione, etaà maggiore o uguale a 75 anni, diabete mellito, pregresso ictus o attacco ischemico transitorio;
– Trattamento della trombosi venosa profonda (TVP) e prevenzione della TVP recidivante e dell'embolia polmonare (EP) dopo TVP acuta nell'adulto.

La prescrizione del medicinale è soggetta a diagnosi secondo piano terapeutico e entrerà in vigore dopo 15 giorni a partire dalla pubblicazione in Gazzetta Ufficiale.

30 Agosto 2013

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