Farmaci. Nel 2020 dall’Ema via libera a 97 medicinali. Di questi, 39 avevano una nuova sostanza attiva

L'Ema ha pubblicato una panoramica delle sue principali raccomandazioni sull'autorizzazione e il monitoraggio della sicurezza dei medicinali approvati nel corso del 2020. In particolare lo scorso anno l'Ema ha raccomandato l'autorizzazione all'immissione in commercio per medicinali. Di questi, 39 avevano una nuova sostanza attiva che non era mai stata autorizzata prima nell'Unione europea.
 
L'Agenzia europea ha inoltre  raccomandato un vaccino e un trattamento contro Covid-19. Una volta che un medicinale è stato autorizzato dalla Commissione europea e prescritto ai pazienti, l'Ema e gli Stati membri dell'UE ne monitorano continuamente la qualità e il rapporto rischi/benefici, e adottano misure normative quando necessario. Le misure possono includere una modifica alle informazioni sul prodotto, la sospensione o il ritiro di un medicinale o il richiamo di un numero limitato di lotti.
 
Di particolare rilievo le approvazioni di Blenrep, Rozlytrek e Tecartus per diverse forme di cancro; quelle di Libmeldy e Zolgensma in ambito neurologico; Givlaari e Rybelsus per l'area endocrinologia; Idefirix in ambito immunologico; Libmeldy e Zolgensma per l'area neurologica; Rekambys and Vocabria per il trattamento dell'Hiv-1; Enerzair breezhaler e Kaftrio in ambito pneumologico; Oxlumo per il trattamento della malattia rara ereditaria iperossaluria primaria di tipo 1; e Zabdeno and Mvabea, due componenti di un nuovo vaccino che fornisce l'immunizzazione attiva per prevenire l'Ebola.
 
Un capitolo è dedicato interamente al Covid-19: dai vaccini esaminati al remdesivir, fino alla clorochina ed l'idrossiclorochina.