QS » Influenziamoci: la prevenzione è contagiosa » Influenza. Le raccomandazioni dell’Ema per i nuovi vaccini

Influenza. Le raccomandazioni dell’Ema per i nuovi vaccini

L'Ema, su indicazione dell'Oms, ha rilasciato le indicazione per la composizione dei vaccini per la prossima stagione influenzale 2017/2018. Secondo l'ente regolatorio europeo, il vaccino trivalente per la stagione 2017/2018 dovrà contenere, come al solito, due ceppi di virus influenzale A e uno B.

L'Agenzia Europea dei Medicinali, seguendo le osservazioni dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, ha rilasciato le raccomandazioni per la composizione del vaccino antiinfluenzale da utilizzare a partire dalla prossima stagione autunnale.

Secondo l'ente regolatorio europeo, il vaccino trivalente per la stagione 2017/2018 dovrà contenere, come al solito, due ceppi di virus influenzale A e uno B. In particolare: A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09; A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2); B/Brisbane/60/2008. Mentre nel quadrivalente, oltre a quelli appena citati dovrebbe essere aggiunto un altro virus di tipo B (B/Phuket/3073/2013-like virus). Le stesse indicazioni valgono per i vaccini con virus vivi attenuati.

Le raccomandazioni per la stagione influenzale 2017/2018 sono state approvate dal Comitato dell'Agenzia per i medicinali per uso umano (CHMP) il 23 Marzo 2017. L'Agenzia raccomanda che i titolari dell'autorizzazione per l'immissione in commercio dei vaccini sottopongano la documentazione per la variazione della composizione entro il 12 Giugno 2017.

27 Marzo 2017

Potrebbe interessarti in Influenziamoci: la prevenzione è contagiosa

Farmaci Biosimilari. Aifa aggiorna il Position Paper: “Intercambiabili con gli originatori, ma lo switch sia informato e tracciabile”

I biosimilari non sono generici, ma per Aifa rappresentano ormai uno strumento irrinunciabile per garantire accesso alle terapie biologiche, sostenibilità del Servizio sanitario nazionale e continuità dell’innovazione. Con il terzo...

Influenza. Le raccomandazioni dell’Ema per i nuovi vaccini

Farmaci Biosimilari. Aifa aggiorna il Position Paper: “Intercambiabili con gli originatori, ma lo switch sia informato e tracciabile”

Latte artificiale. La Fda rassicura: “Test senza precedenti, la stragrande maggioranza dei prodotti è sicura”

Carenza Farmaci, Farmindustria: “Ad ora nessuna emergenza, bene Tavolo con il governo”

Fentanyl. Aifa vieta l’utilizzo di sei lotti di Fentanyl per etichettatura difforme

Gli speciali

I più letti