Presentata la piattaforma Oms ‘MeDevIS’ per aumentare l’accesso a tecnologie e dispositivi medici 

Presentata la piattaforma Oms ‘MeDevIS’ per aumentare l’accesso a tecnologie e dispositivi medici 

Presentata la piattaforma Oms ‘MeDevIS’ per aumentare l’accesso a tecnologie e dispositivi medici 
La piattaforma MeDevIS comprende 2.301 tipi di dispositivi medici utilizzati per un’ampia gamma di problemi di salute, tra cui salute riproduttiva, materna, neonatale e infantile, le malattie non trasmissibili come cancro, malattie cardiovascolari, diabete e lemalattie infettive come il Covid-19. Consente agli utenti di controllare i dispositivi di cui hanno bisogno

L’Organizzazione Mondiale della Sanità (Oms) ha presentato la piattaforma online MeDevIS (Medical Devices Information System), la prima stanza di compensazione globale ad accesso aperto per le informazioni sui dispositivi medici.
Il progetto è nato per supportare i governi, le autorità di regolamentazione e gli utenti nel loro processo decisionale sulla selezione, l’approvvigionamento e l’uso di dispositivi medici per la diagnostica, i test e il trattamento di malattie e condizioni di salute.

La piattaforma MeDevIS comprende 2.301 tipi di dispositivi medici utilizzati per un’ampia gamma di temi che interessano la salute, tra cui la salute riproduttiva, materna, neonatale e infantile, le malattie non trasmissibili come il cancro, le malattie cardiovascolari, il diabete e le malattie infettive come il Covid 19.

“Il numero di tecnologie mediche utilizzate nell’assistenza sanitaria è in crescita, così come la loro complessità, il che può rendere difficile la navigazione per gli operatori sanitari e i pazienti”, ha affermato la dott.ssa Yukiko Nakatani, vicedirettore generale dell’OMS per l’accesso ai farmaci e ai prodotti sanitari. “Miriamo a fornire uno sportello unico di informazioni internazionali, che possono essere preziose per coloro che prendono decisioni sulle tecnologie mediche salvavita, specialmente in contesti con risorse limitate, e per migliorare l’accesso”.

A livello globale vengono utilizzati oltre 10 000 dispositivi medici diversi per la protezione, la prevenzione, la diagnostica, il trattamento o la riabilitazione di problemi di salute. Queste includono molteplici tecnologie mediche semplici e complesse che vanno da pulsossimetri, termometri digitali, siringhe monouso e maschere mediche a vari test diagnostici di laboratorio e altre apparecchiature mediche tra cui elettrocardiogrammi, endoscopi, tutte le tecnologie di radiologia per immagini e tecnologie utilizzate per trattamenti come unità di emodialisi e defibrillatori, protesi impiantabili, stent cardiaci e apparecchiature radioterapiche complesse.

Tuttavia, attualmente esistono più fonti di informazioni separate prodotte dalle principali organizzazioni internazionali, organismi di regolamentazione e agenzie di donatori, rendendo difficile per gli utenti discernere e utilizzare i dati più affidabili. In MeDevIS, gli utenti possono controllare i dispositivi di cui hanno bisogno, incluso il tipo, il livello dei sistemi sanitari per supportare il dispositivo (come ospedali comunitari o specializzati), l’ambito del dispositivo tra le altre categorie e l’infrastruttura richiesta.

MeDevIS sostituisce la ricerca bibliografica cartacea su più pubblicazioni con nomi di dispositivi non standard che possono aumentare la complessità. Oltre a fornire un’unica piattaforma, MedevIS mira anche a semplificare la denominazione dei dispositivi medici.

MeDevIS fa riferimento a due sistemi internazionali di denominazione per i dispositivi medici: la nomenclatura europea dei dispositivi medici (EMDN), utilizzata principalmente nei paesi europei per la registrazione nel database europeo, e la nomenclatura globale dei dispositivi medici (GMDN) utilizzata nelle agenzie di regolamentazione in Australia, Canada, Regno Unito, Stati Uniti e altri Stati membri. I sistemi di denominazione includono codifica e definizioni e possono essere utilizzati in ogni paese per facilitare la registrazione per l’approvazione normativa, l’approvvigionamento e la fornitura, gli inventari nelle strutture sanitarie, il monitoraggio e la determinazione dei prezzi.

“La piattaforma MeDevIS può essere utile ai responsabili politici nazionali per sviluppare o aggiornare i propri elenchi nazionali per l’approvvigionamento di tecnologie e dispositivi sanitari e può contribuire al progresso verso la copertura sanitaria universale”, ha affermato il dottor Deus Mubangizi, direttore dell’OMS per la politica e gli standard sui prodotti sanitari nella divisione Accesso ai medicinali e ai prodotti sanitari. “Può anche aiutare le agenzie nell’assicurazione sanitaria e nelle politiche di rimborso per i pazienti”.

Questa è la prima volta che l’OMS ha sviluppato un archivio globale di questo tipo sui dispositivi medici, sulla base della sua esperienza con l’elenco dei dispositivi medici prioritari (MDL) dell’OMS, che a sua volta si basava sull’esperienza della creazione dell’elenco dei medicinali essenziali (EML) dell’OMS. Avvicinandosi al suo 50° anniversario nel 2025, l’EML è considerato un pilastro della salute pubblica nei paesi di tutto il mondo, sostenendo il progresso sanitario e toccando miliardi di vite.

L’OMS migliorerà continuamente la piattaforma MeDevIS, coinvolgendo più parti interessate e partner ed espandendola con ulteriori tecnologie e dispositivi utilizzati in varie aree sanitarie, anche in contesti di pandemia ed emergenza.

08 Luglio 2024

© Riproduzione riservata

Dipendenza da oppioidi e prevenzione delle overdose. L’Oms verso l’aggiornamento delle linee guida
Dipendenza da oppioidi e prevenzione delle overdose. L’Oms verso l’aggiornamento delle linee guida

La dipendenza da oppioidi rimane una delle principali cause di morbilità e mortalità a livello globale. Si stima che nel 2023 circa 316 milioni di persone in tutto il mondo...

Sacche di plasma inutilizzabili nelle Marche. Cns: “Saranno usate dall’Iss per i test sulla sicurezza delle trasfusioni”
Sacche di plasma inutilizzabili nelle Marche. Cns: “Saranno usate dall’Iss per i test sulla sicurezza delle trasfusioni”

Le sacche di plasma non più utilizzabili per problemi di conservazione dell’Officina trasfusionale dell'ospedale Torrette di Ancona saranno inviate al Centro nazionale per il controllo e la valutazione dei farmaci...

Biotecnologie. Accordo triennale Italia–Stati Uniti: Biotecnopolo di Siena al lavoro su linee guida e progetti strategici
Biotecnologie. Accordo triennale Italia–Stati Uniti: Biotecnopolo di Siena al lavoro su linee guida e progetti strategici

La Fondazione Biotecnopolo di Siena ha partecipato ai lavori della Commissione Mista Italia–Stati Uniti per la cooperazione scientifica. Al centro, le biotecnologie.   È stato firmato un accordo triennale che...

Farmaceutica. La Casa Bianca pronta a colpire le aziende farmaceutiche che non investono sul suolo statunitense con dazi del 100%
Farmaceutica. La Casa Bianca pronta a colpire le aziende farmaceutiche che non investono sul suolo statunitense con dazi del 100%

La strategia commerciale del presidente degli Stati Uniti Donald Trump si prepara nuovamente a colpire il settore farmaceutico. Secondo quanto riferito dal Financial Times, l’amministrazione americana sarebbe pronta ad annunciare già...