Remsima. Mundipharma ottiene licenza per futura distribuzione

Remsima. Mundipharma ottiene licenza per futura distribuzione

Remsima. Mundipharma ottiene licenza per futura distribuzione
Alla scadenza dei brevetti relativi e dei certificati complementari di protezione dell’infliximab originatore, Mundipharma potrà commercializzare l'anticorpo monoclonale biosimilare in Regno Unito, Germania, Italia, Belgio, Lussemburgo e Paesi Bassi. 

Mundipharma ha annunciato di avere ottenuto da Celltrion Healthcare Hungary Kft la licenza per la futura distribuzione di Remsima (infliximab). Alla scadenza dei brevetti relativi e dei certificati complementari di protezione dell’infliximab originatore, Mundipharma e le sue consociate indipendenti deterranno i diritti esclusivi per la commercializzazione di Remsima in Regno Unito, Germania, Italia, Belgio, Lussemburgo e Paesi Bassi.
 
Remsima è un farmaco contenente l’anticorpo monoclonale noto come infliximab. Si tratta del biosimilare di un anticorpo monoclonale (mAb) raccomandato per l’approvazione dal Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali. Le indicazioni terapeutiche e la posologia di Remsima sono le stesse di Remicade, il prodotto di riferimento contenente il principio attivo infliximab; anche la forma farmaceutica (polvere per concentrato per soluzione per infusione) e il dosaggio (100 mg di infliximab per flaconcino) sono gli stessi. Remsima è pertanto indicato per il trattamento di: artrite reumatoide, spondilite anchilosante, artrite psoriasica, psoriasi, malattia di Crohn negli adulti e nei bambini e colite ulcerosa in pazienti adulti e pediatrici.
 
Un totale di 856 pazienti affetti da artrite reumatoide o spondilite anchilosante in fase attiva hanno preso parte a studi clinicirandomizzati in doppio cieco condotti in 146 centri di 29 Paesi, nell’ambito di un esercizio di comparabilità che ha messo a confronto Remsima e il prodotto di riferimento per infliximab2,. Ricerche approfondite hanno permesso di dimostrare, tramite dati qualitativi, non clinici e clinici, che tutte le principali caratteristiche fisico-chimiche e attività biologiche di Remsima sono equiparabili a quelle del prodotto originatore.
 
L’amministratore delegato di Mundipharma International Limited, Antony Mattessich, ha commentato: “Questa integrazione al nostro portafoglio prodotti riflette la nostra volontà di collaborare con aziende che condividano i nostri standard elevati per offrire opzioni terapeutiche efficaci in grado di soddisfare le esigenze sia dei pazienti sia dei payers. La dimensione europea, la forte vocazione commerciale e le vaste competenze rappresentano la forza delle consociate indipendenti Mundipharma e una notevole attrattiva per potenziali partner. Nei prossimi dieci anni, prevediamo di crescere ulteriormente, concentrandoci sullo sviluppo di prodotti nelle seguenti aree terapeutiche: infiammatoria, respiratoria, oncologica e terapia del dolore. Siamo lieti – ha aggiunto Mattessich – di avere concluso questo accordo con Celltrion, azienda leader nello sviluppo di farmaci biosimilari. Riteniamo che, in futuro, i biosimilari avranno un ruolo sempre più importante  nel rendere disponibili trattamenti vantaggiosi in termini di costi, tali da garantire un ampio accesso a terapie efficaci. Inoltre, ci auguriamo di promuovere la concorrenza in un settore in cui quest’ultima è sempre stata limitata”.
 

25 Agosto 2014

© Riproduzione riservata

Parkinson, in Italia 300mila pazienti. Iss lancia una survey e lavora alle nuove linee guida
Parkinson, in Italia 300mila pazienti. Iss lancia una survey e lavora alle nuove linee guida

In Italia ci sono circa 300.000 persone con Parkinson e circa 600.000 familiari. La malattia di Parkinson costituisce per impatto sanitario e sociale la seconda patologia neurodegenerativa dopo la demenza...

Farmaci. Ema sull’antiepilettico Ontozry: segnalati gravi danni epatici, nuove raccomandazioni per i clinici
Farmaci. Ema sull’antiepilettico Ontozry: segnalati gravi danni epatici, nuove raccomandazioni per i clinici

Arrivano nuove indicazioni di sicurezza per Ontozry (cenobamato), il farmaco antiepilettico utilizzato come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi focali non controllate. Il Comitato per la sicurezza dell’Agenzia europea per...

Oms, Fao e Woah creano una Taskforce per diffondere la formazione One Health al personale sanitario
Oms, Fao e Woah creano una Taskforce per diffondere la formazione One Health al personale sanitario

È stata creata una Taskforce congiunta per la Formazione One Health, con l’obbiettivo di coordinare e rafforzare le capacità della forza lavoro nell’implementazione della One Health a livello globale, nazionale...

Immunoglobuline. Aggiornate le linee guida: ok a nuove indicazioni terapeutiche
Immunoglobuline. Aggiornate le linee guida: ok a nuove indicazioni terapeutiche

Si è concluso il lavoro di aggiornamento e revisione delle linee guida relative alle immunoglobuline umane normali per somministrazione sottocutanea e intramuscolare, coordinato dall'Haematology Working Party (HAEMWP) dell'Agenzia europea per...