Vaccini Covid-19. Enti regolatori internazionali: aggiornamento composizione del vaccino deve essere preso in considerazione su base regolare

Vaccini Covid-19. Enti regolatori internazionali: aggiornamento composizione del vaccino deve essere preso in considerazione su base regolare

Vaccini Covid-19. Enti regolatori internazionali: aggiornamento composizione del vaccino deve essere preso in considerazione su base regolare
Pubblicato un report che raccoglie i risultati di un seminario sugli aggiornamenti dei ceppi vaccinali contro il COVID-19 organizzato dalla Coalizione internazionale delle autorità di regolamentazione dei medicinali e dall’Organizzazione mondiale della sanità (OMS). Obiettivo identificare un processo strutturato e allineato per ottimizzare le raccomandazioni tempestive sulla composizione dell'antigene vaccinale e l'approvazione normativa per i vaccini con una composizione aggiornata

I vaccini attualmente autorizzati contro COVID-19, in particolare quelli che hanno già subito un adattamento della composizione, continuano a essere efficaci nel prevenire il ricovero ospedaliero, le malattie gravi e la morte dovute al virus. Tuttavia, la protezione diminuisce nel tempo e man mano che emergono nuove varianti SARS-CoV-2. Per questo motivo, l’aggiornamento della composizione del vaccino deve essere preso in considerazione su base regolare. E’ quanto affermano gli enti regolatori internazionali sui farmaci che hanno pubblicato oggi un rapporto che raccoglie i risultati di un seminario sugli aggiornamenti dei ceppi vaccinali contro il COVID-19 organizzato dalla Coalizione internazionale delle autorità di regolamentazione dei medicinali e dall’Organizzazione mondiale della sanità (OMS).

Il workshop di due giorni si è tenuto virtualmente il 26 e 27 febbraio 2024. L’incontro mirava a identificare un processo strutturato e allineato per ottimizzare le raccomandazioni tempestive sulla composizione dell’antigene vaccinale e l’approvazione normativa per i vaccini con una composizione aggiornata. Delegati che rappresentano più di 35 autorità regolatorie dei medicinali a livello globale, nonché esperti dell’OMS, della Commissione Europea e dell’industria hanno preso parte alle discussioni scientifiche.

I partecipanti all’incontro hanno sottolineato che la convergenza internazionale sul processo e sui tempi degli aggiornamenti del ceppo vaccinale COVID-19 sono quindi fondamentali in vista della continua evoluzione della SARS-CoV-2. Il rapporto fornisce una panoramica delle principali considerazioni normative relative alla composizione aggiornata del vaccino COVID-19. Evidenzia inoltre i requisiti di dati per i vaccini autorizzati per supportare l’approvazione dei cambiamenti di ceppo. I partecipanti al workshop hanno inoltre discusso dell’evoluzione e della circolazione del virus in diverse regioni del mondo. Le conclusioni descrivono in dettaglio come i regolatori internazionali e l’OMS metteranno in atto un processo strutturato per supportare e ottimizzare i tempi relativi alle raccomandazioni sull’antigene vaccinale COVID-19. Il workshop ha riunito rappresentanti delle autorità nazionali di regolamentazione, dell’OMS, degli scienziati e dell’industria per presentare le loro prospettive ed esperienze con l’aggiornamento della composizione del vaccino COVID-19 e per proporre una via da seguire. I partecipanti hanno riconosciuto che incontri regolari con le principali parti interessate, compresi i produttori di vaccini, contribuiranno ad approvazioni normative tempestive e all’uso di vaccini COVID-19 aggiornati nei programmi di vaccinazione nazionali.

17 Aprile 2024

© Riproduzione riservata

Ebola Bundibugyo. L’Oms convoca gli esperti: “Nessun vaccino né terapia approvati, solo studi clinici”
Ebola Bundibugyo. L’Oms convoca gli esperti: “Nessun vaccino né terapia approvati, solo studi clinici”

Non esistono attualmente terapie o vaccini specificamente autorizzati per la prevenzione e il trattamento della malattia da virus Bundibugyo (BVD), il ceppo di Ebola che sta colpendo la Repubblica Democratica...

Da Aifa via libera alla rimborsabilità di 4 nuovi farmaci, 5 estensioni terapeutiche e 2 equivalenti
Da Aifa via libera alla rimborsabilità di 4 nuovi farmaci, 5 estensioni terapeutiche e 2 equivalenti

Il Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità da parte del Servizio Sanitario Nazionale (SSN) di quattro nuovi medicinali, cinque estensioni di indicazioni terapeutiche e...

Sclerosi multipla, dall’ascolto dei pazienti alle politiche pubbliche: nasce la roadmap 2030 per cure, diritti e progetto di vita
Sclerosi multipla, dall’ascolto dei pazienti alle politiche pubbliche: nasce la roadmap 2030 per cure, diritti e progetto di vita

C'è una generazione di persone con sclerosi multipla che oggi può immaginare il proprio futuro in modo diverso rispetto al passato. Merito di diagnosi sempre più tempestive, terapie capaci di...

Comitati di Etica e Bioetica di Italia, Portogallo e Spagna approvano parere congiunto sull’IA in sanità
Comitati di Etica e Bioetica di Italia, Portogallo e Spagna approvano parere congiunto sull’IA in sanità

Il Comitato Nazionale per la Bioetica dell’Italia, il Consiglio Nazionale di Etica per le Scienze della Vita (Cnecv) del Portogallo e il Comitato di Bioetica della Spagna hanno approvato un...