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Raddoppia il Centro NeMO di Messina: i posti letto salgono a 20

Il centro dedicato al trattamento delle malattie neuromuscolari potenzia l’offerta. Fontana (presidente Centri Clinici NeMO) : “NeMO è un modello vincente di buona sanità che ha dimostrato di essere replicabile in territori anche differenti tra loro. Il territorio siciliano ci ha dato grande fiducia e generosità: ogni nuova stanza è stata donata da aziende o da privati che hanno voluto così testimoniare la loro vicinanza a NeMO e ai suoi pazienti”.
 

15 FEB - A cinque anni dalla sua apertura, il centro NeMO di Messina, polo di riferimento per la presa in carico di persone affette da patologie neuromuscolari, potenzia l’offerta e raddoppia i posti letto che passano da 10 a 20.

In Italia vi sono attualmente 4 Centri NeMO: a Messina (presso il padiglione B del Policlinico "G. Martino"), a Milano, ad Arenzano (GE) e a Roma; è inoltre in apertura quello di Torino.

“NeMO è un modello vincente di buona sanità che ha dimostrato di essere replicabile in territori anche differenti tra loro”, ha sottolineato Alberto Fontana, presidente dei Centri Clinici NeMO. “Oggi infatti i NeMO sono una rete di centri clinici dedicati alle malattie neuromuscolari. Il territorio siciliano ci ha dato grande fiducia e generosità: ogni nuova stanza è stata donata da aziende o da privati che hanno voluto così testimoniare la loro vicinanza a NeMO e ai suoi pazienti. La promessa è che non ci fermeremo qui. Vogliamo fare sempre di più e meglio per essere sempre più vicini alle persone con malattia neuromuscolare e alle loro famiglie, certi che il percorso intrapreso sia quello giusto”.

Il centro di Messina è gestito da Fondazione Aurora Onlus; i suoi soci fondatori sono Aisla Onlus (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica), Uildm (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), Fondazione Telethon, Azienda Ospedaliera Policlinico “G. Martino” di Messina e Università degli Studi di Messina. Soci partecipanti di Fondazione Aurora Onlus sono Famiglie Sma e Fondazione Serena Onlus.

15 febbraio 2018
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