Farmaci, dispositivi medici e sicurezza alimentare. Italia e Cina siglano memorandum d’intesa

Il Ministro della Salute, Beatrice Lorenzin ha incontrato oggi al Ministero della Salute il Ministro Yong Zhang, Direttore dell’Amministrazione Generale per la Supervisione e il Controllo dei Prodotti Alimentari e Farmaceutici (Chinese Food and Drug Administration, Cfda) e il nuovo Ambasciatore della Repubblica Popolare Cinese in Italia, S.E. Ruiyu Li.
 Al termine dell’incontro il Ministro Lorenzin e il Ministro Zhang hanno siglato un “Memorandum di Intesa” volto a promuovere lo scambio di informazioni e la cooperazione in settori di grande interesse per la salute pubblica come sicurezza alimentare, prodotti farmaceutici, cosmetici e dispositivi medici. In particolare la collaborazione riguarderà la normativa, i requisiti tecnici, il sistema dei controlli e delle ispezioni negli alimenti, le situazioni di allerta nel settore alimentare.
 
Presenti all'incontro anche gli esperti dell’Agenzia Italiana del Farmaco che hanno illustrato il percorso che porta alla concessione dell’autorizzazione all’immissione in commercio, le normative comunitarie in materia e i controlli operati da Aifa sui medicinali nell’ambito delle attività di farmacovigilanza e sulla qualità dei prodotti e le ispezioni di Good Manufacturing Practices, connesse al rilascio o alla revisione delle autorizzazioni ai siti di produzione di medicinali e di principi attivi.

“Sono molto soddisfatta del Memorandum siglato oggi – ha detto il Ministro Lorenzin – perché le modalità di collaborazione che abbiamo preso in considerazione costituiscono un ampio spettro di opportunità per raggiungere il fine comune di una migliore tutela della salute dei nostri cittadini. Per quanto attiene la sicurezza alimentare già da tempo sono in corso incontri tra il Ministero della Salute italiano e le Autorità cinesi. Garantire alimenti sicuri e promuovere la corretta alimentazione è per noi un obiettivo prioritario”.

“Sono molto lieta che la collaborazione si estenda anche ai settori dei dispositivi medici, prodotti che stanno assumendo sempre una maggiore importanza nell’ambito delle procedure mediche e che vedono l’Italia, come parte dell’Unione Europea, impegnata a garantire l’adeguamento della normativa comunitaria alle innovazioni che il mercato propone – ha proseguito il ministro – In questo percorso sono fondamentali la collaborazione e lo scambio di informazioni con le autorità di altri Paesi, come la Cina, che hanno un rilevante impatto sul mercato globale al fine di un’armonizzazione dei requisiti di produzione, sorveglianza del mercato, vigilanza sugli incidenti e realizzazione delle indagini cliniche, sostanziali per la successiva immissione in commercio dei dispositivi. Lo scambio continuo di informazioni ed esperienze – ha detto ancora – sono certa garantirà ai nostri cittadini la disponibilità di prodotti che rispettano i più elevati principi di qualità e sicurezza. Anche nel campo dei cosmetici potremo collaborare per una piena conoscenza delle più recenti normative comunitarie da parte dei fabbricanti e dei soggetti che ne curano la commercializzazione, favorendo così la circolazione di prodotti di alta qualità.

“Per quanto riguarda i prodotti farmaceutici, altro ambito di collaborazione – ha concluso Lorenzin – sarà l’Agenzia Italiana del Farmaco, Autorità regolatoria riconosciuta a livello internazionale, a garantire lo scambio di informazioni tra Italia e Cina”.