Giornata europea dei diritti del malato. Obiettivo: promuovere la partecipazione dei pazienti 

Promuovere la partecipazione dei pazienti, in modo sempre più organico, alle politiche sanitarie. E’ l’obiettivo principale della settima Giornata europea dei diritti del malato, promossa dall’Ue e da ‘Active Citizenship Network' (Acn), che viene celebrata oggi a Bruxelles con due sessioni di lavoro focalizzate su temi cardine come l’assistenza transfrontaliera e il coinvolgimento dei malati.

L’edizione di quest’anno sarà quindi dedicata proprio al principio finale della Carta europea in tema dei diritti del malato, cioè “al diritto di partecipare all’adozione di politiche in materia di salute”. Elemento cui si aggiunge la scadenza del 25 ottobre 2013, che rappresenta il termine ultimo per il recepimento nazionale della direttiva 24 del 2011 riguardante l’applicazione dei diritti del malato nell’assistenza transfrontaliera.

Dopo l'apertura dei lavori con Paola Testori Coggi, dal 2010 a capo della direzione generale per la Salute della Commissione europea, e con l'eurodeputata Antonyia Parvanova, la prima sessione prevede un panel di associazioni di malati, gruppi per la difesa del paziente e una rappresentanza della Dg Sanco, al fine di discutere della partecipazione delle organizzazioni dei malati nel processo di recepimento della Direttiva Ue sull'assistenza sanitaria transfrontaliera.

Il secondo gruppo di lavoro, 'Implementazione del diritto alla libera scelta', si concentrerà sull'impegnativa realizzazione del diritto di scelta informata nell'assistenza sanitaria transfrontaliera e su come le diverse parti in causa potrebbero e dovrebbero collaborare per garantire informazioni orientate al cittadino su opzioni di trattamento, disponibilità, qualità, sicurezza e prezzi delle cure mediche.

Nel pomeriggio, Acn presenterà il report "The patients’ involvement in health policies in Europe", una relazione riguardante le leggi sanitarie, le esperienze, gli ostacoli e le buone pratiche a livello europeo per quanto riguarda le aree generali – quali pianificazione, decisione, attuazione e valutazione – in materia di partecipazione dei pazienti, con un focus sulle politiche partecipative nella cura del cancro.