Conferenza Stato Regioni. Dai Pdta per malattie croniche ai prezzi unitari e tariffe per sangue ed emocomponenti. Tutti il documenti approvati

Sono sei i documenti di interesse sanitario che hanno ricevuto il via libera dalla Conferenza Stato Regioni del 20 ottobre scorso.
 
È stato sancito l’accordo per la promozione dei Percorsi diagnostici terapeutici assistenziali (Pdta) in importanti malattie croniche che hanno visto nel tempo aumentare la loro incidenza.
 
Per quanto riguarda l’accordo per la promozione di percorsi diagnostici terapeutici assistenziali (Pdta) nelle malattie infiammatorie croniche dell’intestino e malattia di Crohn e colite ulcerosa, il via libera consentirà il miglioramento, l’appropriatezza, l’uniformità ed l’equità dell’assistenza sul territorio nazionale per i pazienti
 
Mentre l’accordo sui Pdta che per le malattie reumatiche infiammatorie e autoimmuni consente di strutturare al meglio le reti sanitarie ed i percorsi terapeutici, migliorando ed uniformando le capacità di risposta alle necessità dei malati e conseguendo, se ben applicato, anche un contenimento della spesa sia sanitaria che a carico dei malati
 
La Conferenza ha poi sancito l’accordo sulle “Indicazioni in merito al prezzo unitario di cessione, tra aziende sanitarie e tra regioni e province autonome, delle unità di sangue, dei suoi componenti e dei farmaci plasmaderivati prodotti in convenzione, nonché azioni di incentivazione dell’interscambio tra le aziende sanitarie all’interno della regione e tra le regioni”. un provvedimento che fissa i prezzi unitari di cessione di sangue e le tariffe per gli emocomponenti.  Le regioni avranno sei mesi di tempo per recepire le indicazioni contenute nel Decreto mentre le tariffe decorreranno dal 1 luglio 2016
 
Semaforo verde anche alle “Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti”
 
Sono stati infine resi i pareri per:
 
schema di decreto del Ministro della salute che individua le funzioni di Organismo statale per la cannabis previsto dagli articoli 23 e 28 della Convenzione unica sugli stupefacenti del 1961, come modificata nel 1972;
 
decreto legislativo di recepimento della direttiva 2014/40/UE del Parlamento europeo e del Consiglio del 3 aprile 2014 sul ravvicinamento delle disposizioni legislative, regolamentari e amministrative degli Stati membri relative alla lavorazione, alla presentazione e alla vendita dei prodotti del tabacco e dei prodotti correlati e che abroga la direttiva 2001/37/CE.