Conferenza Stato Regioni. Semaforo verde a indirizzi e priorità dell’Aifa

Non solo via libera alla Rete Nazionale Tumori Rari e al riparto del fondo per la telemedicina, dalla Conferenza Stato Regioni del 21 settembre è arrivato anche il semaforo verde per tutti provvedimenti iscritti all’ordine del giorno.
Vediamo quali sono.

Informativa resa alla direttiva del Ministro della salute di definizione, per l’anno 2023, degli indirizzi e delle priorità dell’Agenzia italiana del farmaco. La Direttiva, lo ricordiamo, definisce gli indirizzi e le priorità dell’Agenzia finalizzati a garantire l’unitarietà delle attività in materia farmaceutica e a favorire, sul territorio nazionale, gli investimenti in ricerca e sviluppo. Tra le priorità individuate: l’accesso universale ai farmaci sul territorio nazionale e il mantenimento del livello programmato di spesa pubblica nell’ambito del Fsn; lo sviluppo della ricerca indipendente per la verifica del valore terapeutico dei farmaci; sicurezza ed eticità nel mercato dei farmaci, inclusa l’informazione indipendente per l’uso ottimale dei farmaci.

Sì all’intesa sullo schema di decreto del Ministro della salute, di concerto con il Ministro dell’interno e con il Mef, sull’integrazione dell’Osservatorio nazionale sulla sicurezza degli esercenti le professioni sanitarie e socio-sanitarie, di cui al decreto 13 gennaio 2022 Con il nuovo provvedimento potranno far parte dell’Osservatorio un rappresentante dell’Ugl Salute, un rappresentante Anmi-Femepa-Associazione Nazionale Medici Inps e un rappresentante della Croce Rossa Italiana.

Sancita intesa sullo schema di decreto legislativo sull’adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento UE 1099/2009 del consiglio del 24 dicembre 2009, relativo alla protezione degli animali durante l’abbattimento; e sullo schema di decreto del Ministro della salute concernente le modalità tecniche e operative per l’implementazione del Sistema di Identificazione Nazionale degli Animali da Compagnia (SINAC) e del sistema di identificazione e registrazione degli operatori, degli stabilimenti e degli animali (I&R);

Ha poi raggiunto l’Intesa lo schema di decreto del Ministro della salute sulla determinazione dei dati per la valutazione dell’entità e la variabilità delle esposizioni a scopo medico della popolazione residente;

Parere resi infine allo schema di decreto di adeguamento della normativa nazionale al regolamento (UE) 2019/4 del Parlamento europeo e del Consiglio dell’11 dicembre 2018 relativo alla fabbricazione, dell’immissione sul mercato e all’utilizzo di mangimi medicati, che modifica il regolamento (CE) n. 183/2005 del parlamento europeo e del consiglio e che abroga la direttiva 90/167/CEE.