Farmaci. La Fda accelera sull’importazione dal Canada per abbattere i costi

Farmaci. La Fda accelera sull’importazione dal Canada per abbattere i costi

Farmaci. La Fda accelera sull’importazione dal Canada per abbattere i costi
È previsto anche lo sviluppo di strumenti digitali semplificati, per supportare gli Stati nella redazione dei documenti richiesti, e una maggiore flessibilità nelle analisi di risparmio economico, elemento fondamentale per l’approvazione dei programmi specifici

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha annunciato nuove misure per facilitare l’importazione di farmaci da parte degli Stati, nell’ambito della strategia federale per ridurre i prezzi dei medicinali. L’iniziativa si inserisce nel quadro dell’Executive Order “Lowering Drug Prices by Putting Americans First”, con l’intento di garantire l’accesso a farmaci efficaci, sicuri e più economici per i pazienti statunitensi, annuncia l’ente regolatorio americano.

Il percorso regolatorio interessato è quello previsto dalla Sezione 804 del Federal Food, Drug and Cosmetic Act, che consente – in determinate condizioni – l’importazione di farmaci da prescrizione dal Canada. L’obiettivo è ridurre sensibilmente i costi per i consumatori americani, senza aumentare i rischi per la salute pubblica. “Per troppo tempo gli americani hanno pagato prezzi esorbitanti. Negli Stati Uniti i farmaci costano anche 5-10 volte più che nei Paesi europei più ricchi,” ha dichiarato il Commissario FDA Marty Makary. “Con queste nuove misure, sarà possibile importare medicinali a prezzi molto più bassi, mantenendo al contempo elevati standard di qualità e sicurezza”.

La FDA ha introdotto una serie di migliorie al processo autorizzativo: gli Stati e le tribù potranno presentare proposte preliminari di programma di importazione (SIP, Section 804 Importation Program) per una pre-valutazione informale. In questo modo, si mira a ridurre il carico burocratico e ad agevolare lo sviluppo di proposte solide e complete. È previsto anche lo sviluppo di strumenti digitali semplificati, per supportare gli Stati nella redazione dei documenti richiesti, e una maggiore flessibilità nelle analisi di risparmio economico, elemento fondamentale per l’approvazione dei programmi SIP. Entro l’autunno, la FDA incontrerà gli Stati che hanno già espresso interesse, per discutere i miglioramenti al processo e raccogliere suggerimenti. L’obiettivo è creare uno spazio di confronto trasparente che permetta di ottenere autorizzazioni più rapide, senza compromessi sulla sicurezza pubblica, conclude l’Agenzia Usa.

21 Maggio 2025

© Riproduzione riservata

Pma. Meno di una coppia su due accede ai trattamenti
Pma. Meno di una coppia su due accede ai trattamenti

Il percorso della Procreazione Medicalmente Assistita (PMA) in Italia è una corsa contro il tempo, dove le barriere emotive e strutturali pesano, ancora oggi, tanto quanto il fattore biologico per...

Scienze della vita: l’Europa prova a riscrivere le regole per non perdere la sfida globale
Scienze della vita: l’Europa prova a riscrivere le regole per non perdere la sfida globale

Il settore delle scienze della vita in Europa attraversa oggi una fase di profonda ridefinizione normativa. Con le revisioni parallele in corso del Pacchetto Farmaceutico dell’UE, del Critical Medicines Act...

Calendario Vaccinale per la Vita: “I casi di meningite in Uk richiedono attenzione e adozione di politiche vaccinali uniformi per gli adolescenti”
Calendario Vaccinale per la Vita: “I casi di meningite in Uk richiedono attenzione e adozione di politiche vaccinali uniformi per gli adolescenti”

Inserire con urgenza nel Calendario Nazionale di Prevenzione Vaccinale la vaccinazione contro Meningococco B nell’adolescente mai vaccinato prima e rivaccinazione per coloro che abbiano ricevuto un ciclo vaccinale nell’infanzia. Definire...

Malattia di Still. Nel sangue la molecola ‘spia’ che predice il futuro della rara malattia reumatologica dei bambini. Lo studio del Bambino Gesù
Malattia di Still. Nel sangue la molecola ‘spia’ che predice il futuro della rara malattia reumatologica dei bambini. Lo studio del Bambino Gesù

Un semplice esame del sangue potrebbe aiutare i medici a capire, fin dall’inizio, come evolverà la malattia di Still, rara patologia reumatologica dei bambini. È quanto emerge da uno studio...