Farmaci: Aifa e Farmindustria avviano un piano di coordinamento

Farmaci: Aifa e Farmindustria avviano un piano di coordinamento

Farmaci: Aifa e Farmindustria avviano un piano di coordinamento
Tavoli di lavoro e riunioni tecniche trimestrali per avviare un piano strategico di coordinamento e programmazione sui temi di maggiore importanza per il settore del farmaco. Lo hanno deciso l’Aifa e Farmindustria nel corso di un incontro svolto venerdì scorso.

Il coordinamento e la programmazione sui temi di maggiore importanza per il settore sono stati al centro dell’incontro strategico di venerdì scorso tra Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) e Farmindustria.

“L’appuntamento – cui erano presenti i vertici dell’Agenzia, affiancati dai dirigenti responsabili delle varie funzioni, e il Presidente e i Vice Presidenti dell’Associazione delle imprese del farmaco – ha avuto risvolti molto rilevanti sull’operatività da attivare immediatamente in materia di innovazione, accesso alle terapie, introduzione dello Scientific Advice (strumento di consultazione tra l’Agenzia e le imprese del farmaco per facilitare gli iter procedurali) e Accordi di Programma”, spiega una nota congiunta.
L’Aifa, in particolare, ha illustrato i progressi sulle procedure per le Autorizzazioni all’immissione in commercio e le eventuali variazioni, con la riduzione – e l’azzeramento nel caso dei certificati di libera vendita – delle pratiche arretrate. Sono state, inoltre,  esaminate le tematiche relative alle tariffe a carico delle aziende e a una loro eventuale rimodulazione in funzione dei servizi offerti.
Aifa e Farmindustria hanno infine deciso di organizzare incontri due volte l’anno, preceduti da riunioni tecniche trimestrali. Nelle prossime settimane saranno avviati tavoli sulle tematiche di reciproco interesse.
Farmindustria ha espresso il proprio apprezzamento per “l’impegno, i risultati già raggiunti dall’Aifa e l’inaugurazione del nuovo metodo di dialogo che ha l’obiettivo di garantire la massima efficienza e trasparenza e la migliore interazione tra l’Agenzia e le imprese”.
 

29 Novembre 2010

© Riproduzione riservata

Morbillo. Pediatri Fimp e Sip: “Coperture vaccinali insufficienti. Una malattia prevenibile non può tornare a mettere in pericolo i bambini”
Morbillo. Pediatri Fimp e Sip: “Coperture vaccinali insufficienti. Una malattia prevenibile non può tornare a mettere in pericolo i bambini”

“La morte di un bambino per morbillo nello Stato di New York, il primo decesso registrato dopo trent’anni, è una notizia drammatica che ci ricorda quanto sia pericoloso considerare alcune...

Pharma, l’innovazione digitale alla prova dei risultati: aperte le candidature agli European AI & Digital Pharma Awards
Pharma, l’innovazione digitale alla prova dei risultati: aperte le candidature agli European AI & Digital Pharma Awards

Una campagna digitale che migliora la relazione con i medici. Un programma che accompagna i pazienti durante il trattamento. Una piattaforma per il confronto scientifico o un progetto di comunicazione...

Catalyst: un progetto Novartis per rafforzare la capacità organizzativa dei centri
Catalyst: un progetto Novartis per rafforzare la capacità organizzativa dei centri

Che cosa succede dentro un ospedale quando inizia uno studio clinico? Novartis Italia è partita da questa domanda per costruire Catalyst, il progetto presentato a Milano il 3 novembre durante...

Farmaci. Aifa: difetti di chiusura e rischio infezione in 13 lotti di Respreeza
Farmaci. Aifa: difetti di chiusura e rischio infezione in 13 lotti di Respreeza

L'Agenzia italiana del Farmaco (Aifa) segnala difetti di chiusura dei contenitori su 13 lotti di Respreeza, inibitore dalla proteinasi alfa-1 (umani) prodotto da CSL Behring. In Italia il codice del...