Melanoma. Gli inibitori del checkpoint aumentano la sopravvivenza nei pazienti con metastasi cerebrale

Melanoma. Gli inibitori del checkpoint aumentano la sopravvivenza nei pazienti con metastasi cerebrale

Melanoma. Gli inibitori del checkpoint aumentano la sopravvivenza nei pazienti con metastasi cerebrale
Uno studio condotto negli tra il 2010 e il 2015 ha fatto emergere l’efficacia degli inibitori di checkpoint nella sopravvivenza dei pazienti affetti da melanoma con metastasi cerebrale. Il lavoro è stato pubblica da Cancer Immunology Research.

(Reuters Health) – Secondo uno studio appena pubblicato, il trattamento di prima linea con inibitore del checkpoint sarebbe associato a un aumento della sopravvivenza globale mediana nei pazienti con melanoma cutaneo e metastasi cerebrali.
 
“I risultati del nostro lavoro contribuiscono a confermare che gli straordinari risultati dell’immunoterapia basata sull’inibizione dei checkpoint (Cbi) in altri melanomi avanzati possono applicarsi anche ai pazienti con melanoma e coinvolgimento cerebrale e, per la prima volta, aiutano a quantificare i benefici di sopravvivenza in pazienti con metastasi cerebrali da melanoma (Mbm) – dice David Reardon del Brigham and Women’s Hospital di Boston, autore principale dello studio – Questo prepara il terreno per trial clinici di conferma”.
 
Lo studio. Tra il 2010 e il 2015 Reardon e colleghi hanno studiato 2.753 pazienti con melanoma di stadio 4 in cui il tumore aveva raggiunto il cervello con metastasi. Hanno categorizzato i pazienti tra quelli con solo Mbm (il 39,7%) o Mbm più metastasi altrove. Come riportato da Cancer Immunology Research, in seguito all’approvazione nel 2011 da parte della Food and Drug Administration delle immunoterapie con inibitori del checkpoint, la percentuale di pazienti Mbm che ha ricevuto questi trattamenti è cresciuta complessivamente dal 10,5% del 2011 al 34% del 2015.

I risultati. I pazienti Mbm hanno avuto un aumento relativo del 91% della sopravvivenza globale a quattro anni. Il trattamento di prima linea con Cbi è stato associato con un aumento della sopravvivenza globale mediana da 5,2 a 12,4 mesi, e con un aumento del tasso di sopravvivenza globale a quattro anni da 11,1% a 28,1%. I pazienti con solo Mbm ne hanno anche beneficiato di più: il trattamento di prima linea con Cbi è stato associato con un aumento della sopravvivenza globale mediana da 7,7 mesi a 56,4 mesi e il tasso di sopravvivenza globale a quattro anni è passato da 16,9% a 51,5%.
 

Fonte: Cancer Immunol Res 2018

Marilynn Larkin
 
(Versione italiana Quotidiano Sanità/Popular Science)

Marilynn Larkin

17 Luglio 2018

© Riproduzione riservata

Epatite C. Otre 3 milioni di persone testate in 5 anni, Italia leader europea per trattamenti
Epatite C. Otre 3 milioni di persone testate in 5 anni, Italia leader europea per trattamenti

Con oltre 3 milioni di persone sottoposte a screening per l’epatite C (HCV) e più di 19mila infezioni identificate in cinque anni l’Italia è sulla buona strada per eliminare l’HCV...

Long Covid. Paziente adulto trattato con successo grazie a una terapia con anticorpi. Studio italiano su The lancet
Long Covid. Paziente adulto trattato con successo grazie a una terapia con anticorpi. Studio italiano su The lancet

Una terapia con anticorpi ha ripristinato il corretto funzionamento del sistema immunitario di un paziente adulto con Long Covid severo dimostrandosi così efficace per il trattamento di questa condizione. Il...

Disturbi del neurosviluppo. Iss: “Scoperto gene alla base delle più frequenti forme recessive, primo passo per diagnosi più rapide e future terapie”
Disturbi del neurosviluppo. Iss: “Scoperto gene alla base delle più frequenti forme recessive, primo passo per diagnosi più rapide e future terapie”

Fino al 10% dei casi di disturbi del neurosviluppo recessivi, che colpiscono i bambini con diversi tipi di sintomi, è riconducibile ad una alterazione di un piccolo gene non codificante...

Malattia cronica da trapianto contro l’ospite: via libera CE a belumosudil
Malattia cronica da trapianto contro l’ospite: via libera CE a belumosudil

La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata di belumosudil -  primo inibitore selettivo di ROCK2 (ROCK2i) - per il trattamento della malattia cronica da trapianto contro l’ospite...