Continuità assistenziale ospedale-territorio. Pubblicata in GU determina Aifa con passaggio antidiabetici orali dall’ospedale alle farmacie

Continuità assistenziale ospedale-territorio. Pubblicata in GU determina Aifa con passaggio antidiabetici orali dall’ospedale alle farmacie

Continuità assistenziale ospedale-territorio. Pubblicata in GU determina Aifa con passaggio antidiabetici orali dall’ospedale alle farmacie
Entra in vigore l'elenco stilato dalla CSE, che include i medicinali afferenti alla categoria farmacologica delle gliptine (inibitori della dipeptil-peptidasi IV; inibitori della DPP-4; in monoterapia e in associazione, ad eccezione di quelle in combinazione con le gliflozine). La determina riporta i nomi di tutti i medicinali inclusi in questo passaggio. La misura è stata presa sulla base di quanto approvato con la legge di Bilancio 2023 che prevedeva proprio l'aggiornamento del  Prontuario della continuità assistenziale ospedale-territorio. LA DETERMINA

Pubblicata in Gazzetta ufficiale del 10 maggio 2024 la determina dell’Agenzia italiana del farmaco che prevede l’aggiornamento del prontuario della continuità assistenziale ospedale-territorio (PHT) per il transito dal regime di classificazione A-PHT alla fascia A di medicinali afferenti a specifiche classi farmacologiche, in particolare antidiabete orali.

L’Aifa ha infatti stilato l’elenco vincolante dei medicinali che, per le loro caratteristiche farmacologiche, transitano dal regime di classificazione. Tale elenco, in relazione alla decisione della CSE del 26 marzo 2024, include i medicinali afferenti alla categoria farmacologica delle gliptine (inibitori della dipeptil-peptidasi IV; inibitori della DPP-4; in monoterapia e in associazione, ad eccezione di quelle in combinazione con le gliflozine). La determina riporta i nomi di tutti i medicinali inclusi in questo passaggio.

La misura è stata presa sulla base di quanto approvato con la legge di Bilancio 2023, laddove, al comma 224 si prevedeva proprio l’aggiornamento del Prontuario della continuità assistenziale ospedale-territorio (PHT) per il transito dal regime di classificazione A-PHT ospedaliero, alla fascia A di medicinali afferenti a specifiche classi farmacologiche reperibili sul territorio.

13 Maggio 2024

© Riproduzione riservata

Farmaci Biosimilari. Aifa aggiorna il Position Paper: “Intercambiabili con gli originatori, ma lo switch sia informato e tracciabile”
Farmaci Biosimilari. Aifa aggiorna il Position Paper: “Intercambiabili con gli originatori, ma lo switch sia informato e tracciabile”

I biosimilari non sono generici, ma per Aifa rappresentano ormai uno strumento irrinunciabile per garantire accesso alle terapie biologiche, sostenibilità del Servizio sanitario nazionale e continuità dell’innovazione. Con il terzo...

Latte artificiale. La Fda rassicura: “Test senza precedenti, la stragrande maggioranza dei prodotti è sicura”
Latte artificiale. La Fda rassicura: “Test senza precedenti, la stragrande maggioranza dei prodotti è sicura”

La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha pubblicato i risultati del più grande e rigoroso esame mai condotto sui contaminanti chimici presenti nel latte artificiale per neonati disponibile sul...

Carenza Farmaci, Farmindustria: “Ad ora nessuna emergenza, bene Tavolo con il governo”
Carenza Farmaci, Farmindustria: “Ad ora nessuna emergenza, bene Tavolo con il governo”

“Le evidenze emerse dal Tavolo tecnico sull’approvvigionamento dei farmaci sul territorio nazionale confermano che, allo stato attuale, in Italia non si registrano emergenze relative a carenze. Un dato che testimonia...

Fentanyl. Aifa vieta l’utilizzo di sei lotti di Fentanyl per etichettatura difforme
Fentanyl. Aifa vieta l’utilizzo di sei lotti di Fentanyl per etichettatura difforme

L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha disposto l'immediato divieto di utilizzo, su tutto il territorio nazionale, di sei lotti del medicinale Fentanyl Hamlen 50 mcg/ml soluzione iniettabile (Aic n. 035693011), a seguito...