Consip. Al via la gara per 220mila stent coronarici e 23mila palloni medicati 

Consip. Al via la gara per 220mila stent coronarici e 23mila palloni medicati 

Consip. Al via la gara per 220mila stent coronarici e 23mila palloni medicati 
L’iniziativa, che ha un valore complessivo di circa 83 milioni di euro e una durata di 12 mesi, è stata realizzata con il contributo della Società Italiana di Cardiologia Interventistica. Il termine per la presentazione delle offerte da parte delle imprese è fissato alle ore 16 del 5 luglio 2024

Consip SpA ha pubblicato la gara per la stipula di un Accordo Quadro per la fornitura alle strutture sanitarie pubbliche di 220mila stent coronarici (Scaffold riassorbibili – BVS e Stent medicati – DES) e 23mila palloni medicati (a base di paclitaxel e di sirolimus per angioplastica coronarica).

L’obiettivo dell’iniziativa – che ha un valore complessivo di circa 83 mln di euro e una durata di 12 mesi – è garantire alle strutture sanitarie pubbliche la fornitura di dispositivi di ultima generazione e la disponibilità di un’offerta ampia e flessibile di dispositivi, da scegliere in base alla propria popolazione di pazienti e secondo le indicazioni dei medici.

Lo strumento dell’Accordo Quadro multi-aggiudicatario e la possibilità di ricorrere al criterio della scelta clinica, permetteranno alle Amministrazioni di affidare la fornitura anche a un operatore economico non risultato primo in graduatoria, qualora il prodotto offerto da quest’ultimo possegga le caratteristiche adeguate alle esigenze specifiche del paziente.

Consip si è avvalsa del contributo della Società Italiana di Cardiologia Interventistica (GISE) al fine di garantire l’appropriatezza clinica e tecnologica dei dispositivi, in linea con i trend di evoluzione del mercato.

Come per le altre gare del settore sanitario, la commissione giudicatrice sarà composta da medici esperti del settore, per riporre la più ampia attenzione alle esigenze del paziente e alla promozione di innovazione tecnologica e qualità.

Il termine per la presentazione delle offerte da parte delle imprese è fissato alle ore 16 del 5 luglio 2024.

04 Giugno 2024

© Riproduzione riservata

Farmaci Biosimilari. Aifa aggiorna il Position Paper: “Intercambiabili con gli originatori, ma lo switch sia informato e tracciabile”
Farmaci Biosimilari. Aifa aggiorna il Position Paper: “Intercambiabili con gli originatori, ma lo switch sia informato e tracciabile”

I biosimilari non sono generici, ma per Aifa rappresentano ormai uno strumento irrinunciabile per garantire accesso alle terapie biologiche, sostenibilità del Servizio sanitario nazionale e continuità dell’innovazione. Con il terzo...

Latte artificiale. La Fda rassicura: “Test senza precedenti, la stragrande maggioranza dei prodotti è sicura”
Latte artificiale. La Fda rassicura: “Test senza precedenti, la stragrande maggioranza dei prodotti è sicura”

La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha pubblicato i risultati del più grande e rigoroso esame mai condotto sui contaminanti chimici presenti nel latte artificiale per neonati disponibile sul...

Carenza Farmaci, Farmindustria: “Ad ora nessuna emergenza, bene Tavolo con il governo”
Carenza Farmaci, Farmindustria: “Ad ora nessuna emergenza, bene Tavolo con il governo”

“Le evidenze emerse dal Tavolo tecnico sull’approvvigionamento dei farmaci sul territorio nazionale confermano che, allo stato attuale, in Italia non si registrano emergenze relative a carenze. Un dato che testimonia...

Fentanyl. Aifa vieta l’utilizzo di sei lotti di Fentanyl per etichettatura difforme
Fentanyl. Aifa vieta l’utilizzo di sei lotti di Fentanyl per etichettatura difforme

L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha disposto l'immediato divieto di utilizzo, su tutto il territorio nazionale, di sei lotti del medicinale Fentanyl Hamlen 50 mcg/ml soluzione iniettabile (Aic n. 035693011), a seguito...