Farmaci. Le Regioni contro lo spostamento dall’ospedale al territorio. “Su Gliptine aggravio di spesa. Bloccare ulteriori trasferimenti”

Farmaci. Le Regioni contro lo spostamento dall’ospedale al territorio. “Su Gliptine aggravio di spesa. Bloccare ulteriori trasferimenti”

Farmaci. Le Regioni contro lo spostamento dall’ospedale al territorio. “Su Gliptine aggravio di spesa. Bloccare ulteriori trasferimenti”
Gli assessori alla Sanità scrivono ad Aifa e chiedono un incontro al presidente Nisticò per discutere la questione e poi rimarcano come siano preoccupate per la crescita della spesa farmaceutica che rischia di impattare negativamente sui bilanci sanitari.

La Commissione Salute delle Regioni contro lo spostamento dei farmaci dalla diretta alla convenzionata. Gli assessori, a quanto si apprende, avrebbero inviato una lettera al Presidente di Aifa Robert Nisticò in cui chiedono un incontro per discutere la questione.

Nella missiva le Regioni sottolineano in primis di essere preoccupate per il trend di crescita della spesa farmaceutica. Un aumento che rischia di impattare negativamente sui bilanci sanitari.

Nello specifico gli Assessori, al contrario di quanto comunicato la settimana scorsa da Aifa e Ministero della Salute, ritengono che sul passaggio delle Gliptine (antidiabetici) non vi sia stato alcun risparmio, bensì un aumento di spesa e per questo chiedono ad Aifa di non procedere ad ulteriori spostamenti di farmaci dalla diretta alla convenzionata (vedi le Glifozine, che valgono 400 mln, su cui tra l’altro secondo alcuni rumors Aifa avrebbe attivato una rinegoziazione del prezzo con le aziende).

Luciano Fassari

Luciano Fassari

19 Marzo 2025

© Riproduzione riservata

Farmaci Biosimilari. Aifa aggiorna il Position Paper: “Intercambiabili con gli originatori, ma lo switch sia informato e tracciabile”
Farmaci Biosimilari. Aifa aggiorna il Position Paper: “Intercambiabili con gli originatori, ma lo switch sia informato e tracciabile”

I biosimilari non sono generici, ma per Aifa rappresentano ormai uno strumento irrinunciabile per garantire accesso alle terapie biologiche, sostenibilità del Servizio sanitario nazionale e continuità dell’innovazione. Con il terzo...

Latte artificiale. La Fda rassicura: “Test senza precedenti, la stragrande maggioranza dei prodotti è sicura”
Latte artificiale. La Fda rassicura: “Test senza precedenti, la stragrande maggioranza dei prodotti è sicura”

La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha pubblicato i risultati del più grande e rigoroso esame mai condotto sui contaminanti chimici presenti nel latte artificiale per neonati disponibile sul...

Carenza Farmaci, Farmindustria: “Ad ora nessuna emergenza, bene Tavolo con il governo”
Carenza Farmaci, Farmindustria: “Ad ora nessuna emergenza, bene Tavolo con il governo”

“Le evidenze emerse dal Tavolo tecnico sull’approvvigionamento dei farmaci sul territorio nazionale confermano che, allo stato attuale, in Italia non si registrano emergenze relative a carenze. Un dato che testimonia...

Fentanyl. Aifa vieta l’utilizzo di sei lotti di Fentanyl per etichettatura difforme
Fentanyl. Aifa vieta l’utilizzo di sei lotti di Fentanyl per etichettatura difforme

L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha disposto l'immediato divieto di utilizzo, su tutto il territorio nazionale, di sei lotti del medicinale Fentanyl Hamlen 50 mcg/ml soluzione iniettabile (Aic n. 035693011), a seguito...