Radiofarmaci. Da Ema linee guida per affrontare le vulnerabilità nella catena di approvvigionamento dell’Ue

Radiofarmaci. Da Ema linee guida per affrontare le vulnerabilità nella catena di approvvigionamento dell’Ue

Radiofarmaci. Da Ema linee guida per affrontare le vulnerabilità nella catena di approvvigionamento dell’Ue
Questi tipi di medicinali contengono forme radioattive di elementi chimici chiamati radioisotopi e sono utilizzati per diagnosticare o trattare condizioni mediche come il cancro. Il loro utilizzo è in costante aumento, mentre la capacità produttiva in Europa è limitata. Ciò ha portato a carenze occasionali in diversi Stati membri.

L’Agenzia europea dei medicinali (Ema) e i responsabili delle agenzie per i medicinali (Hma), attraverso l’Executive Steering Group on Shortages and Safety of Medicinal Products (Mssg), hanno emanato raccomandazioni per affrontare le vulnerabilità nella catena di approvvigionamento dei radiofarmaci. Questi tipi di medicinali contengono forme radioattive di elementi chimici chiamati radioisotopi e sono utilizzati per diagnosticare o trattare condizioni mediche come il cancro. Il loro utilizzo è in costante aumento, mentre la capacità produttiva in Europa è limitata. Ciò ha portato a carenze occasionali in diversi Stati membri.

La produzione di radiofarmaci – rende noto l’Ema – dipende da isotopi stabili e altri materiali che provengono principalmente da paesi terzi. Inoltre, la catena di approvvigionamento di questi medicinali, comprese le modalità di trasporto in sicurezza, è complessa. Le raccomandazioni dell’Mssg sono rivolte alle autorità europee e nazionali, nonché all’industria, con l’obiettivo di allineare gli sforzi per affrontare queste problematiche. Le raccomandazioni alla Commissione Europea sottolineano la necessità di rafforzare le capacità nazionali dell’Unione Europea attraverso iniziative come l’Osservatorio Europeo sull’Approvvigionamento di Radioisotopi Medicali, co-presieduto dall’Agenzia di Approvvigionamento dell’Euratom (Esa) e da Nuclear Medicine Europe (Nmeu), l’Agenda Strategica per le Applicazioni Mediche delle Radiazioni Ionizzanti (Samira) e l’Iniziativa Europea per la Valle dei Radioisotopi (Eevi). Esse sottolineano il miglioramento delle infrastrutture obsolete e il potenziamento degli impianti di produzione, come i reattori nucleari. Considerano inoltre la possibilità di affrontare le sfide legate ai trasporti attraverso l’armonizzazione delle procedure e degli standard di certificazione tra i diversi Paesi.

L’Ema consiglia agli Stati membri di mappare le proprie catene di approvvigionamento, coordinare le soluzioni di trasporto e valutare l’inclusione di nuovi radiofarmaci nelle attività di horizon scanning. L’Agenzia continuerà a supportare le attività di regolamentazione, ove necessario, e a garantire la cooperazione e il coordinamento, mentre le aziende sono incoraggiate a collaborare con le autorità di regolamentazione e a fornire tutte le informazioni necessarie. Il Mssg, attraverso il Gruppo di lavoro Medicinal Shortages Single Point of Contact Working Party, ha monitorato la sicurezza dell’approvvigionamento di radiofarmaci e gestito le problematiche di disponibilità fornendo supporto normativo per prevenire o mitigare l’impatto delle carenze sui pazienti. Tuttavia, gli strumenti normativi non possono affrontare tutte le vulnerabilità identificate nella catena di approvvigionamento, il che richiederà anche misure di politica industriale a lungo termine, come quelle previste dal Critical Medicines Act. Il rafforzamento della sicurezza dell’approvvigionamento, in particolare per i medicinali inclusi nell’elenco dell’Unione dei medicinali critici, è una priorità all’interno dell’UE. Azioni come queste raccomandazioni anticipano l’attuazione della legislazione farmaceutica dell’UE, in linea con la Comunicazione della Commissione del 2023 “Affrontare la carenza di medicinali nell’UE”.

14 Aprile 2025

© Riproduzione riservata

Una ricerca identifica i punti ciechi nel triage medico dell’intelligenza artificiale
Una ricerca identifica i punti ciechi nel triage medico dell’intelligenza artificiale

ChatGPT Health, uno strumento di intelligenza artificiale (IA) ampiamente utilizzato dai consumatori che fornisce indicazioni sanitarie direttamente al pubblico, compresi consigli su quanto urgentemente cercare assistenza medica, potrebbe non riuscire...

Usa, la Fda lancia nuove linee guida per accelerare l’approvazione di terapie per malattie ultra-rare
Usa, la Fda lancia nuove linee guida per accelerare l’approvazione di terapie per malattie ultra-rare

Con l’obiettivo di accelerare l’approvazione delle terapie individualizzate su pazienti con malattie molto rare, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha pubblicato una nuova bozza di linee guida per...

L’IA anticipa la diagnosi delle anomalie cerebrali fetali al primo trimestre di gravidanza
L’IA anticipa la diagnosi delle anomalie cerebrali fetali al primo trimestre di gravidanza

Un algoritmo di deep learning in grado di analizzare automaticamente la regione posteriore del cervello fetale nelle ecografie effettuate tra 11 e 14 settimane di gravidanza, individuando con precisione i...

Farmaci. Regioni incontrano il presidente Aifa: “Preoccupa crescita spesa. Serve più coinvolgimento sulla governance del farmaco”
Farmaci. Regioni incontrano il presidente Aifa: “Preoccupa crescita spesa. Serve più coinvolgimento sulla governance del farmaco”

Ampia disponibilità alla collaborazione reciproca è stata dimostrata oggi durante l’audizione del professor Robert Nisticò, Presidente di Aifa, in Commissione Salute della Conferenza delle Regioni. L’incontro era stato richiesto dalle...