Sla: ok dell’Iss a trial con staminali

Sla: ok dell’Iss a trial con staminali

Sla: ok dell’Iss a trial con staminali
La palla passa ora ai comitati etici che dovranno dare il via libera definitivo alla sperimentazione. L’arruolamento dei pazienti potrebbe cominciare a inizio autunno.

L’Istituto superiore di sanità ha dato il via libera alla sperimentazione di fase I che prevede il trapianto di cellule staminali cerebrali umane in pazienti affetti da Sclerosi Laterale Amiotrofica. Il trial rappresenta il punto di arrivo della ricerca del team di Angelo Vescovi, direttore scientifico dell’IRCSS Casa Sollievo della Sofferenza Opera di San Pio da Pietrelcina e co-fondatore della Banca di staminali di Terni, che da tempo studia la capacità di questa particolare popolazione cellulare di rallentare, bloccare o addirittura far regredire i danni causati dalla Sla.A darne notizia, in una nota congiunta, l’IRCSS pugliese, la Fondazione Cellule Staminali, l’Associazione Neurothon onlus e la Diocesi di Terni, Narni e Amelia.
L’ok dell’Iss non comporta l’immediato inizio dell’arruolamento dei pazienti, precisano gli sperimentatori, ma “consente l’avvio della fase successiva della ricerca che prevede – secondo obbligo di legge – l’invio del dossier scientifico della sperimentazione ai comitati etici dei vari centri ospedalieri coinvolti nello studio, primo fra tutti il comitato dell’Ospedale di Terni. In quest’ultimo infatti si deve necessariamente svolgere il trapianto, poiché le cellule sono prodotte lì e non possono al momento essere spostate in altra sede prima dell’intervento”.“Parallelamente – prosegue la nota – si stanno svolgendo i necessari incontri organizzativi con i responsabili neurologi e i neurochirurghi anestesisti e pneumologi per mettere a punto nei minimi dettagli gli aspetti pratici per l’inizio sperimentazione”.
Gli sperimentatori non si sbilanciano sui tempi necessari per la conclusione di questa fase preliminare: “in ogni caso – conclude la nota – poiché i comitati etici si riuniscono con una frequenza mensile, è ipotizzabile, sebbene non certo, l’inizio della sperimentazione in tarda estate/inizio autunno”.

01 Aprile 2011

© Riproduzione riservata

Malattie infettive. “Servono nuovi laboratori di riferimento UE per contrastarle”. Le raccomandazioni dell’Ecdc  
Malattie infettive. “Servono nuovi laboratori di riferimento UE per contrastarle”. Le raccomandazioni dell’Ecdc  

Istituire quattro nuovi laboratori specializzati di riferimento dell’Ue(EURL) per rafforzare la capacità diagnostica e contribuire a garantire dati di alta qualità e comparabili tra i paesi dell’UE/SEE per alcune delle...

Aifa pubblica le nuove Linee Guida per la classificazione dei farmaci OTC e SOP
Aifa pubblica le nuove Linee Guida per la classificazione dei farmaci OTC e SOP

L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha reso disponibile il documento "Linea Guida sulla definizione e classificazione dei medicinali di automedicazione (OTC) e altri medicinali non soggetti a prescrizione medica (SOP)",...

Apnee notturne, l’altitudine ne aumenta il rischio
Apnee notturne, l’altitudine ne aumenta il rischio

Un laboratorio a cielo aperto per capire come il corpo umano reagisca alla carenza di ossigeno, e in particolare come dormiamo quando l’aria è rarefatta. È quello realizzato a 5.000...

Immunoterapia in prima linea per il carcinoma endometriale. L’Aifa estende l’uso di dostarlimab
Immunoterapia in prima linea per il carcinoma endometriale. L’Aifa estende l’uso di dostarlimab

L’anticorpo monoclonale anti-PD-1 dostarlimab ha ottenuto l’approvazione in Italia per la terapia in prima linea di tutte le pazienti con carcinoma dell’endometrio avanzato o ricorrente, indipendentemente dallo stato di “Mismatch Repair” (MMR). Il...