Camerae Sanitatis. Intervista a Francesco Zaffini (FdI). “È il momento di istituire un Garante della Salute, un’autorità terza per difendere i diritti dei fragili”  

Camerae Sanitatis. Intervista a Francesco Zaffini (FdI). “È il momento di istituire un Garante della Salute, un’autorità terza per difendere i diritti dei fragili”  

Camerae Sanitatis. Intervista a Francesco Zaffini (FdI). “È il momento di istituire un Garante della Salute, un’autorità terza per difendere i diritti dei fragili”  
Questa una delle sfide anticipate dal Presidente della Commissione Sanità del Senato che punta a “un’autorità indipendente che faccia da ponte tra istituzioni (Stato e Regioni), industria del farmaco e cittadini, oggi spesso disorientati da un sistema frammentato”. Tra le priorità nell’agenda della Commissione ci sono salute mentale, sanità integrativa e il riconoscimento della prevenzione come spesa di investimento in Europa nell’ambito della New Economic Governance Framework. Ma Zaffini non dimentica il tema caldo del fine vita del quale si è fatto carico

Un garante per il diritto alla salute. Un’autorità autonoma e autorevole, terza rispetto agli attori in campo, che sia in grado di proteggere il cittadino da un sistema sanitario sempre più complesso, spesso disomogeneo e in cui è difficile orientarsi. È questa la proposta – inedita e finora mai annunciata alla stampa – che il Presidente della Commissione Sanità del Senato, Francesco Zaffini, ha lanciato nel corso di Camerae Sanitatis, il format di Quotidiano Sanità che coinvolge i parlamentari italiani nel confronto sui temi più urgenti della sanità pubblica.

Ma non solo, in un quadro politico polarizzato, Zaffini ribadisce la volontà di procedere con lucidità istituzionale: “Quando si parla di salute la Politica deve fare meno slogan e più verità”. In merito al tema sul fine vita, afferma “le regole devono essere chiare e rispettose di tutti. Il cittadino va protetto, anche con nuovi strumenti di garanzia”.E nell’ambito del nuovo Economic Governance Framework dell’UE, bisogna lavorare per far sì che prevenzione e terapie avanzate, siano riclassificate nei bilanci degli Stati come investimenti e non come spesa corrente.

E.M.

Ester Maragò

15 Luglio 2025

© Riproduzione riservata

Primo caso umano di virus influenzale Aviaria (H9N2) in Europa, identificato in Lombardia. Ministero della Salute: “Situazione sotto controllo”
Primo caso umano di virus influenzale Aviaria (H9N2) in Europa, identificato in Lombardia. Ministero della Salute: “Situazione sotto controllo”

Un caso di infezione da virus influenzale A(H9N2) di origine animale è stato identificato in Lombardia. Lo comunica il Ministero della Salute, precisando che si tratta del primo caso umano...

Riabilitazione ospedaliera e lungodegenza. Arrivano le nuove tariffe: +14,7% in media, 350 milioni in più dal 2026. Ecco lo schema di decreto
Riabilitazione ospedaliera e lungodegenza. Arrivano le nuove tariffe: +14,7% in media, 350 milioni in più dal 2026. Ecco lo schema di decreto

Pronto lo schema di decreto per l’aggiornamento della remunerazione delle prestazioni di riabilitazione ospedaliera e di lungodegenza post acuzie. Il documento, elaborato dal Ministero della Salute di concerto con il...

Liste d’attesa. Ministero Salute: “Più risorse che mai, ma il 25% dei fondi resta nelle Regioni. Piattaforma nazionale operativa entro giugno”
Liste d’attesa. Ministero Salute: “Più risorse che mai, ma il 25% dei fondi resta nelle Regioni. Piattaforma nazionale operativa entro giugno”

Il governo ha destinato al Servizio sanitario nazionale le risorse più alte della sua storia, ma il 25% dei fondi stanziati per l’abbattimento delle liste d’attesa tra il 2022 e...

Alzheimer. Ministero Salute: “Aifa valuta i due farmaci innovativi, ma nessun grande Paese europeo li ha finora rimborsati”
Alzheimer. Ministero Salute: “Aifa valuta i due farmaci innovativi, ma nessun grande Paese europeo li ha finora rimborsati”

L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) sta valutando le richieste di rimborsabilità per i due anticorpi monoclonali anti-beta-amiloide, lecanemab e donanemab (commercializzati come Leqembi e Kisunla), autorizzati a livello europeo per...