Massofisioterapisti. Interrogazione Mandelli (Fi) – D’Ambrosio Lettieri (CoR) su disparità trattamento diplomati ante e post legge 42/99

Massofisioterapisti. Interrogazione Mandelli (Fi) – D’Ambrosio Lettieri (CoR) su disparità trattamento diplomati ante e post legge 42/99

Massofisioterapisti. Interrogazione Mandelli (Fi) – D’Ambrosio Lettieri (CoR) su disparità trattamento diplomati ante e post legge 42/99
Gli interroganti chiedono ai ministeri di Istruzione e Salute i pronunciarsi sul perché soltanto alla compagine dei diplomati prima dell'entrata in vigore della legge n. 42 del 1999 sia stato concesso l’istituto dell’equipollenza/equivalenza alla laurea ed abilitazione in fisioterapia "ingenerando così una situazione di ingiusta disparità di trattamento all’interno della stessa categoria". IL TESTO

Un'interrogazione a prima firma Andrea Mandelli (Fi) e Luigi d'Ambrosio Lettieri (CoR) interviene sulla questione dei massofisioterapisti formatisi presso istituti autorizzati dopo l’entrata in vigore della legge 26 febbraio 1999 n. 42 cioè dopo il passaggio della formazione delle professioni sanitarie, non più aggettivate come “ausiliarie”, dal canale dell’istruzione e formazione professionale regionale a quello dell’istruzione universitaria.
 
"A fronte di formazioni professionali e competenze analoghe, l'articolata normativa vigente – si spiega – riconosce un trattamento ingiustificatamente differente tra coloro i quali hanno conseguito i diplomi professionali ante 17 marzo 1999, riconosciuti equipollenti al titolo di laurea di terapista della riabilitazione e coloro che, invece, hanno conseguito il medesimo diploma professionale post 17 marzo 1999. Migliaia di massofisioterapisti formati dopo tale data si trovano, per questa ragione, ad affrontare un calvario lavorativo notevole".
 
Alla luce di questo gli interroganti chiedono ai ministri di Salute e Istruzione quali valutazioni intendano esprimere e, conseguentemente, quali iniziative vogliano intraprendere, nell'ambito delle proprie competenze, "per porre rimedio alla disparità di trattamento descritta e se stiano valutando la possibilità di operare in via definitiva il riordino della professione di massofisioterapista".

04 Aprile 2016

© Riproduzione riservata

Primo caso umano di virus influenzale Aviaria (H9N2) in Europa, identificato in Lombardia. Ministero della Salute: “Situazione sotto controllo”
Primo caso umano di virus influenzale Aviaria (H9N2) in Europa, identificato in Lombardia. Ministero della Salute: “Situazione sotto controllo”

Un caso di infezione da virus influenzale A(H9N2) di origine animale è stato identificato in Lombardia. Lo comunica il Ministero della Salute, precisando che si tratta del primo caso umano...

Riabilitazione ospedaliera e lungodegenza. Arrivano le nuove tariffe: +14,7% in media, 350 milioni in più dal 2026. Ecco lo schema di decreto
Riabilitazione ospedaliera e lungodegenza. Arrivano le nuove tariffe: +14,7% in media, 350 milioni in più dal 2026. Ecco lo schema di decreto

Pronto lo schema di decreto per l’aggiornamento della remunerazione delle prestazioni di riabilitazione ospedaliera e di lungodegenza post acuzie. Il documento, elaborato dal Ministero della Salute di concerto con il...

Liste d’attesa. Ministero Salute: “Più risorse che mai, ma il 25% dei fondi resta nelle Regioni. Piattaforma nazionale operativa entro giugno”
Liste d’attesa. Ministero Salute: “Più risorse che mai, ma il 25% dei fondi resta nelle Regioni. Piattaforma nazionale operativa entro giugno”

Il governo ha destinato al Servizio sanitario nazionale le risorse più alte della sua storia, ma il 25% dei fondi stanziati per l’abbattimento delle liste d’attesa tra il 2022 e...

Alzheimer. Ministero Salute: “Aifa valuta i due farmaci innovativi, ma nessun grande Paese europeo li ha finora rimborsati”
Alzheimer. Ministero Salute: “Aifa valuta i due farmaci innovativi, ma nessun grande Paese europeo li ha finora rimborsati”

L’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) sta valutando le richieste di rimborsabilità per i due anticorpi monoclonali anti-beta-amiloide, lecanemab e donanemab (commercializzati come Leqembi e Kisunla), autorizzati a livello europeo per...