Una nota ufficiale del Centro Nazionale Trapianti torna sulla dichiarazioni del presidente di Stamina Foundation, Vannoni, specificando che “I prodotti Stamina, in base al regolamento europeo 1394/2007, devono essere considerati a tutti gli effetti farmaci e pertanto trattati in ambienti che rispettino le norme di qualità farmaceutica”.
Per questo motivo aggiunge il Cnt “nel rispetto del loro specifico ordinamento, i laboratori che operano per i centri di trapianto non possono trattarli. Le preparazioni cellulari autorizzate ad entrare nei centri di trapianto devono:
– a. possedere specifici e accertati requisiti di qualità e di sicurezza;
– b. rispettare le indicazioni di legge”.
“Non sarà possibile – conclude la nota – ad un centro trapianto utilizzare i prodotti Stamina perché, date le modalità di preparazione, devono essere rispettate le norme di qualità farmaceutica come appare del tutto evidente in questo caso”.