Archivio approfondimenti: tutti gli approfondimenti

Prendendo spunto dal Position Paper realizzato da Federsanità Anci nel quale è costante il riferimento alla continuità terapeutica, Quotidiano Sanità ha chiesto se sarebbe utile un riferimento più esplicito anche nel Position Paper di Aifa. Hanno risposto Tonino AcetiCoordinatore nazionale di Cittadinanzattiva-Tdm, Antonella Celano presidente Associazione Persone con Malattie Reumatiche Onlus (Apmar), Francesco De Lorenzo, Presidente della Federazione delle associazioni di volontariato in oncologia (Favo), Antonio Ceriello, Presidente della Fondazione

Sostituibilità automatica

Nel riaprire la consultazione pubblica sul Position Paper, Aifa aveva precisato che “rispetto al principio di centralità del medico prescrittore nella scelta tra biologico originatore e corrispondenti prodotti biosimilari, si conferma quanto già posto in essere dall’Agenzia, anche relativamente alla non automatica sostituibilità”. Che cosa ne pensate quindi del fatto che nelle proposte delle Regioni sulla governance farmaceutica è inclusa l’automatica sostituibilità dei biosimilari? È quanto abbiamo a Tonino Aceti Coordinatore

Disclusure Code. La trasparenza come regola Etica…ma attenzione al “cronista curioso”

“Ai nastri di partenza, in oltre 30 Paesi tra cui l’Italia, il Codice EFPIA (Federazione Europea delle Associazioni e delle Industrie Farmaceutiche) sulla trasparenza (Disclosure Code). Dal 30 giugno le imprese farmaceutiche aderenti a Farmindustria pubblicheranno i dati per l’anno precedente relativi sia ai rapporti di collaborazione con i medici e le Organizzazioni Sanitarie, sia alla Ricerca e Sviluppo. Una scelta - nell’ottica di un Sistema salute sempre più trasparente

Corrado De Rossi Re

Fondazione Sacra Famiglia: “Legge di rilievo sociale, le Regioni la recepiscano prima possibile”

Fondazione Sacra Famiglia Onlus esprime la propria soddisfazione per l’approvazione alla Camera del disegno di legge "Dopo di noi" sull'assistenza alle persone con disabilità grave dopo la morte dei genitori o del tutore. “Data la grande rilevanza sociale di questa legge – commenta il direttore generale dell’Istituto Paolo Pigni – mi auguro ora che le regioni adottino gli indirizzi di programmazione e definiscano i criteri e le modalità per l’erogazione dei

De Cicco (Roche): “Fare ricerca è un atto di coraggio e noi siamo al fianco di chi fa ricerca”

Corbellini (Univ. La Sapienza): “Grazie alla ricerca di base abbiamo controllato le malattie”

Chersevani (Fnomceo): “Facciamo conoscere ai giovani le eccellenze del nostro Paese”

Ricciardi (Iss): “La ricerca è una garanzia di sopravvivenza del Paese”

Melazzini (Aifa): “La sfida futura è implementare tutto ciò che è trasferimento tecnologico”

D’Incecco (Pd): “Approvazione ddl passo avanti per la salute dei bambini”

"L'approvazione del disegno di legge riguardante lo screening neonatale è un importante passo avanti per la salute dei bambini". Lo dichiara la deputata del Pd, Vittoria D'Incecco, componente della Commissione Affari Sociali, a proposito del via libera all'unanimità del provvedimento che punta a rendere obbligatorio, con l'inserimento nei livelli essenziali di assistenza (Lea), lo screening neonatale per prevenire e curare le malattie metaboliche ereditarie. "Una diagnosi nei primi giorni di vita

insights

Continuità terapeutica

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Sostituibilità automatica

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Disclusure Code. La trasparenza come regola Etica…ma attenzione al “cronista curioso”

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Ricciardi (Iss): “La ricerca è una garanzia di sopravvivenza del Paese”

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Melazzini (Aifa): “La sfida futura è implementare tutto ciò che è trasferimento tecnologico”

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