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Balduzzi, Bianco, Mandelli e Silvestro eletti in Parlamento

Secondo le prime ripartizioni ufficiose dei seggi ce la dovrebbero aver fatta tutti e quattro i candidati più rappresentativi del mondo della sanità. Stiamo parlando dell'attuale ministro della Salute Renato Balduzzi, che è stato eletto in Piemonte nella lista Monti alla Camera, di Amedeo Bianco, attuale presidente della Fnomceo, eletto in Sicilia con il Pd al Senato, di Andrea Mandelli, presidente della Fofi, eletto in Lombardia con il Pdl al

Elezioni. Tutti i dati e confronto con quelle del 2008

Nonostante l'explot di Grillo (non raffrontabile con i dati storici del 2008) che da solo raccoglie 8.689.168 voti alla Camera e 7.285.648 al Senato, a colpire è il crollo dei due poli. Raffrontando i dati con le ultime elezioni politiche del 2008, infatti, si può notare come il Centro destra perda complessivamente alla Camera oltre 7 milioni di voti (- 41,84%). Stessa sorte è toccata alla coalizione di Centro sinistra

Camera e Senato. I seggi partito per partito

Secondo la ripartizione ufficiosa dei seggi effettuata dal ministero dell'Interno, compresi i seggi dei collegi uninominali al Senato di Trentino Alto Adige e Valle d'Aosta e del voto all'estero, è questa la situazione partito per partito alla Camera e al Senato. CAMERA 1) PD 297, SEL 37, CENTRO DEMOCRATICO 6, SVP 5. Tot. Centro sinistra: 345 seggi 2) PDL 98, LEGA NORD 18, FRATELLI D'ITALIA 9. Tot. Centro destra: 125 seggi 3) MOV. 5

Nas prelevano campioni all’Ikea di Milano. Altro caso di lasagne ‘equine’ a Verona

I carabinieri del NAS di Milano, dove ha sede la distribuzione per i punti vendita IKEA in Italia, stanno prelevando campioni di polpette dell’IKEA, riscontrate positive alla carne di cavallo da parte delle autorità della Repubblica Ceca. Inoltre, dopo il caso delle lasagne surgelate di una ditta di Bologna segnalato un altro caso di positività alla carne equina in un lotto, sempre di lasagne, rinvenuto in un supermercato a Verona. L'Istituto

Un progetto per valutare la funzionalità degli arti superiori

Multidisciplinarietà e collaborazione sono parole chiave alla base anche dell’ultimo progetto di ricerca di Eugenio Mercuri del dipartimento di Neuropsichiatria del Policlinico Agostino Gemelli di Roma, il cui obiettivo è di creare e validare delle scale di valutazione specifiche per misurare la funzionalità degli arti superiori dei ragazzi che hanno perso la deambulazione. Fino ad oggi i trial clinici per la distrofia di Duchenne sono stati progettati per pazienti deambulanti ma

Audit Civico: ecco come si valuta la qualità e l’appropriatezza della cura

Per migliorare la cura, buona pratica è quella di valutare la qualità esistente, l’accessibilità ad essa, l’appropriatezza dei protocolli e dei percorsi di assistenza. Questo è proprio il tentativo che è stato fatto nel 2011, dopo un intenso lavoro di progettazione e coinvolgimento di partner fondamentali iniziato nel 2008, da Parent Project Onlus: allora è stato infatti ufficializzato il primo Progetto Nazionale di Audit Civico per la distrofia muscolare Duchenne/Becker,

Al fianco del paziente: il Centro Ascolto Duchenne

È una malattia “difficile”, oltre che rara, la distrofia muscolare di Duchenne, che rende indispensabile un intervento socio-sanitario integrato utile a garantire una presa in carico adeguata alle diverse esigenze. La mancanza di protocolli terapeutici, l’assenza di dati certi di prevalenza della patologia o la diversa interpretazione della normativa, non consentono infatti agli enti preposti quali Aziende Sanitarie, Ospedali, Centri di Riferimento, di intervenire su tutto il territorio nazionale, in

SOStienilo anche tu: la ricerca si finanzia con un sms

L’ambizioso obiettivo, che si prefigge l’associazione di genitori Parent Project Onlus, con la Campagna di raccolta fondi “SOStienilo anche tu. Ha la distrofia di Duchenne”, è quello di finanziare il primo progetto di sperimentazione clinica focalizzato sullo studio dei fattori di rischio per la perdita di densità ossea e fratture nella distrofia di Duchenne. Lo studio, che avrà la durata di 24 mesi e sarà guidato da Maria Luisa Bianchi

Registro Pazienti. Un progetto mondiale per la distrofia di Duchenne

Per colmare la grave lacuna dell’assenza di un Registro Pazienti nazionale, nel 2008, Parent Project Onlus ha realizzato il Registro Pazienti DMD/BMD Italia, il primo registro genetico nazionale gestito da pazienti, nato con lo scopo di raccogliere dati e disseminare informazioni necessarie ad accelerare la definizione di nuovi approcci clinici e terapeutici per la distrofia Duchenne/Becker. Sebbene in passato fossero stati tanti i registri costruiti per la distrofia muscolare di

Duchenne. Alla ricerca di una cura

Francesca Ceradini, direttore Scientifico Parent Project onlus e responsabile di Ricerca Traslazione, Trial Clinici & Comunicazione Scientifica dell’associazione, ha stilato proprio in occasione della XI Conferenza Internazionale sulla distrofia di Duchenne il seguente documento comprensivo di tutti i diversi approcci di cura oggi in sperimentazione, che riportiamo senza modifiche. L’obiettivo più ambizioso della comunità scientifica è quello di poter sostituire il gene difettoso della distrofina con uno completamente sano. Diversi studi