Autorizzazione alla commercializzazione in Europa di Constella. Completato il trasferimento da Almirall S.A. ad Allergan

Autorizzazione alla commercializzazione in Europa di Constella. Completato il trasferimento da Almirall S.A. ad Allergan

Autorizzazione alla commercializzazione in Europa di Constella. Completato il trasferimento da Almirall S.A. ad Allergan
Si tratta di un farmaco approvato dalla Commissione Europea per il trattamento sintomatico negli adulti della sindrome dell'intestino irritabile con stipsi, di grado da moderato a grave, ed è l’unico prodotto farmaceutico specificatamente approvato in tutta la UE per il trattamento dei molteplici sintomi della sindrome dell’intestino irritabile con stipsi.

L’azienda farmaceutica Allergan ha annunciato oggi che la Commissione Europea ha completato il trasferimento dell’Autorizzazione alla Commercializzazione di Constella® (linaclotide) – farmaco per la sindrome dell'intestino irritabile con stipsi – da Almirall S.A. ad Allergan Pharmaceuticals International Ltd. Le stime indicano che la sindrome dell'intestino irritabile colpisce il 10-15% della popolazione europea. Si ritiene che in un terzo dei pazienti questa patologia comporti dolore e gonfiore addominali oltre a stipsi.

Allergan Pharmaceuticals International Ltd è ora il titolare legale della licenza di Constella® nei 28 paesi dell’Unione Europea, responsabile di sviluppo, farmacovigilanza e commercializzazione del prodotto. Constella® è un farmaco approvato dalla Commissione Europea per il trattamento sintomatico negli adulti della sindrome dell'intestino irritabile con stipsi, di grado da moderato a grave, ed è l’unico prodotto farmaceutico specificatamente approvato in tutta la UE per il trattamento dei molteplici sintomi della sindrome dell’intestino irritabile con stipsi. E’ inoltre il primo farmaco mirato per questa sindrome a essere raccomandato dal Nice.

“Il trasferimento della licenza di Constella nell’Unione Europea segna un passaggio importante nel nostro percorso di accreditamento come partner di valore per gli specialisti gastroenterologi, con la messa a disposizione di terapie innovative in quest’ambito per pazienti con importanti bisogni insoddisfatti – ha dichiarato Paul Navarre, Presidente International Brand di Allergan – “Constella aggiunge un importante prodotto di punta per il nostro team GI International e ci posiziona in maniera decisa facendo leva sui programmi di sviluppo della nostra pipeline in gastroenterologia”.

Nel 2015, Allergan Pharmaceuticals International Ltd ha acquisito da Almirall S.A i diritti su Constella in oltre 40 paesi del mondo tra cui Unione Europea, Svizzera, Turchia e Comunità degli Stati Indipendenti (CSI). Il trasferimento ad Allergan Pharmaceuticals International Ltd dell’Autorizzazione alla Commercializzazione di Constella® in Svizzera non è ancora stato concesso. Il passaggio del packaging e dei materiali di comunicazione relativi al prodotto da Almirall S.A. ad Allergan Pharmaceuticals International Ltd si compirà nei prossimi mesi.
 

04 Marzo 2016

© Riproduzione riservata

Parkinson, in Italia 300mila pazienti. Iss lancia una survey e lavora alle nuove linee guida
Parkinson, in Italia 300mila pazienti. Iss lancia una survey e lavora alle nuove linee guida

In Italia ci sono circa 300.000 persone con Parkinson e circa 600.000 familiari. La malattia di Parkinson costituisce per impatto sanitario e sociale la seconda patologia neurodegenerativa dopo la demenza...

Farmaci. Ema sull’antiepilettico Ontozry: segnalati gravi danni epatici, nuove raccomandazioni per i clinici
Farmaci. Ema sull’antiepilettico Ontozry: segnalati gravi danni epatici, nuove raccomandazioni per i clinici

Arrivano nuove indicazioni di sicurezza per Ontozry (cenobamato), il farmaco antiepilettico utilizzato come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi focali non controllate. Il Comitato per la sicurezza dell’Agenzia europea per...

Oms, Fao e Woah creano una Taskforce per diffondere la formazione One Health al personale sanitario
Oms, Fao e Woah creano una Taskforce per diffondere la formazione One Health al personale sanitario

È stata creata una Taskforce congiunta per la Formazione One Health, con l’obbiettivo di coordinare e rafforzare le capacità della forza lavoro nell’implementazione della One Health a livello globale, nazionale...

Immunoglobuline. Aggiornate le linee guida: ok a nuove indicazioni terapeutiche
Immunoglobuline. Aggiornate le linee guida: ok a nuove indicazioni terapeutiche

Si è concluso il lavoro di aggiornamento e revisione delle linee guida relative alle immunoglobuline umane normali per somministrazione sottocutanea e intramuscolare, coordinato dall'Haematology Working Party (HAEMWP) dell'Agenzia europea per...