La “pillola dei cinque giorni dopo” in Gazzetta. Obbligatorio il test di gravidanza

La “pillola dei cinque giorni dopo” in Gazzetta. Obbligatorio il test di gravidanza

La “pillola dei cinque giorni dopo” in Gazzetta. Obbligatorio il test di gravidanza
E’ stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale la delibera Aifa che autorizza la commercializzazione di ellaOne, l’anticoncezionale d’emergenza di nuova generazione. Il medico dovrà accertare con un test che la donna non sia già incinta.

Anche in Italia, probabilmente già a partire dai primi mesi del 2012, sarà possibile ricorrere a ellaOne, più nota come “pillola dei cinque giorni dopo”, l'anticoncezionale d’emergenza efficace fino a cinque giorni dopo l’atto sessuale sospetto. Il farmaco è stato inserito in classe C, sarà acquistabile in farmacia a totale carico del paziente e soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta.
 
Questa l'indicazione terapeutica ufficiale: "Contraccettivo d'emergenza da assumersi entro 120 ore (5  giorni)da un rapporto sessuale non protetto o dal fallimento di altro metodo contraccettivo".
 
La delibera Aifa (Gazzetta Ufficiale del 17 novembre) prevede inoltre che Il farmaco può essere utilizzato come contraccettivo di emergenza, fermo restando l'esclusione di una gravidanza  in  atto  prima  della somministrazione; la prescrizione del farmaco e'  dunque  subordinata alla presentazione di un  test  di  gravidanza  (ad  esito  negativo) basato sul dosaggio dell'HCG  beta.  Si  condiziona  l'immissione  in commercio all'attivazione e al mantenimento, da parte della ditta, di un  registro  delle  eventuali  gravidanze  occorse  in  costanza  di assunzione del farmaco”.

19 Novembre 2011

© Riproduzione riservata

Integratori alimentari, insediato il Tavolo tecnico triennale al Ministero della Salute
Integratori alimentari, insediato il Tavolo tecnico triennale al Ministero della Salute

Si è insediato al Ministero della Salute il Tavolo tecnico sugli integratori alimentari, istituito dal Sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato con durata triennale. All’interno si riuniscono rappresentanti del Ministero, del...

L’Oms prequalifica il primo trattamento anti-malaria per neonati
L’Oms prequalifica il primo trattamento anti-malaria per neonati

Il primo trattamento per la malaria sviluppato specificamente per neonati (tra due e cinque chilogrammi) è stato prequalificato, lo ha annunciato l’Organizzazione mondiale per la Sanità in occasione del 25...

Mieloma multiplo: rimborsata Car-T cilta-cel utilizzabile dalla seconda linea 
Mieloma multiplo: rimborsata Car-T cilta-cel utilizzabile dalla seconda linea 

Ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel), terapia a base di cellule T con recettore dell'antigene chimerico (Car-T), sviluppata da Johnson & Johnson, è ora rimborsata in Italia per il trattamento del mieloma multiplo,...

L’Italian Club of Robotic Surgery (ICoRS) sulle raccomandazioni HTA: “Valutare solo i costi è riduttivo”
L’Italian Club of Robotic Surgery (ICoRS) sulle raccomandazioni HTA: “Valutare solo i costi è riduttivo”

Limitare oggi l’utilizzo della chirurgia robotica sarebbe come aver scritto, anni fa, raccomandazioni per frenare lo sviluppo dell’auto elettrica: una tecnologia non priva di limiti, ancora in evoluzione, ma destinata...