Scienza e Farmaci
Policy Brief Camerae Sanitatis – Oncologia: la cultura dell’innovazione
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Policy Brief Camerae Sanitatis – Oncologia: la cultura dell’innovazione
Le sfide per un futuro di innovazione in ambito oncologico. Dalla medicina personalizzata alle terapie di precisione. Tutto questo nel Policy Brief di Camerae Sanitatis.
Per gestire il paziente cronico da Novartis, Net Medica Italia e IBM Italia arriva OPeNet
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Per gestire il paziente cronico da Novartis, Net Medica Italia e IBM Italia arriva OPeNet
La collaborazione tra queste tre aziende ha messo a punto OPeNet, una piattaforma per la gestione del paziente cronico dedicata al MMG. OPeNet (Open Health Platform) è un portale open source realizzato da Net Medica Italia sulla base delle informazioni medico-scientifiche di Novartis e che sfrutta le potenzialità di IBM Watson.
Alfasigma: a Pomezia il nuovo centro di Ricerca e Sviluppo Marino Golinelli
Lazio
Alfasigma: a Pomezia il nuovo centro di Ricerca e Sviluppo Marino Golinelli
La casa farmaceutica italiana ha inaugurato oggi a Pomezia (RM) il Centro di ricerca e Sviluppo LABIO 4.0 intitolato al fondatore Marino Golinelli. Un investimento di oltre 17 milioni di Euro per la realizzazione di 5.600 metri quadrati di laboratori.
Vaccino antinfluenzale. In Gazzetta l’aggiornamento della composizione dei vaccini per la stagione 2021-2022
Scienza e Farmaci
Vaccino antinfluenzale. In Gazzetta l’aggiornamento della composizione dei vaccini per la stagione 2021-2022
La composizione di tutti i vaccini influenzali segue le raccomandazioni dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) e del Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell’EMA. Ecco le composizioni per i quadrivalenti e per i trivalenti per la prossima stagione. LA DETERMINA AIFA
Tumori al fegato. Al Niguarda trapianto epatico contro le metastasi
Lombardia
Tumori al fegato. Al Niguarda trapianto epatico contro le metastasi
Grazie al protocollo sperimentale “COLT”, a Niguarda è stato sottoposto a trapianto epatico un uomo di 45 anni con un tumore secondario del fegato (conseguente a metastasi). Oggi si punta al trapianto dell’organo, alternativa impossibile solo fino a qualche anno fa.
Covid. Aifa su Parvulan: “Nessuna evidenza di efficacia e sicurezza del medicinale contro la malattia”
Scienza e Farmaci
Covid. Aifa su Parvulan: “Nessuna evidenza di efficacia e sicurezza del medicinale contro la malattia”
Il farmaco, non autorizzato in Italia ma importato dal Brasile, risulta essere proposto fuori indicazioni (off label) come terapia per la prevenzione del Covid, in alternativa ai vaccini autorizzati. "L’utilizzo del medicinale Parvulan nella profilassi dell’infezione da Sars-Cov-2 non sia sostenuto dalle benché minime evidenze di efficacia e sicurezza. Il possibile uso del farmaco in sostituzione dei vaccini autorizzat rappresenta pertanto un potenziale pericolo per la salute".
Vaccino Covid in gravidanza o in allettamento. La Germania emana specifica raccomandazione
Scienza e Farmaci
Vaccino Covid in gravidanza o in allettamento. La Germania emana specifica raccomandazione
La commissione Stiko ha raccomandato la vaccinazione contro il Covid per le donne in gravidanza non vaccinate o non completamente vaccinate dal 2° trimestre, e delle donne che allattano non vaccinate o non completamente vaccinate con due dosi di un vaccino mRna. Inoltre, viene raccomandata anche alle persone in età fertile come protezione dalla malattia in vista di una possibile gravidanza.
Attività fisica in gravidanza. Un beneficio per la funzionalità polmonare dei neonati
Scienza e Farmaci
Attività fisica in gravidanza. Un beneficio per la funzionalità polmonare dei neonati
A una gravidanza “attiva” corrisponde una buona salute polmonare dei neonati. A questa conclusione è giunto uno studio norvegese presentato al Congresso internazionale della European Respiratory Society.
Megan Brooks
Linfoma diffuso a grandi cellule B. Polatuzumab vedotin raggiunge endpoint primario in studio Polarix
Scienza e Farmaci
Linfoma diffuso a grandi cellule B. Polatuzumab vedotin raggiunge endpoint primario in studio Polarix
Lo studio registrativo di fase III Polarix ha messo a confronto polatuzumab vedotin di Roche in combinazione con il regime chemioterapico R-CHP rispetto allo standard di cura nel trattamento della prima linea del linfoma diffuso a grandi cellule B aggressivo non precedentemente trattato. E’ stato raggiunto l’endpoint primario di sopravvivenza libera da progressione della malattia.
Vaccini in epoca Covid e post Covid
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Vaccini in epoca Covid e post Covid
Nel corso dell'incontro online "I vaccini ai tempi del Covid-19 e la sfida del futuro", Rino Rappuoli, Angela Bechini, Chiara Azzari e Caterina Rizzo hanno discusso delle importanti innovazioni tecnologiche che hanno permesso in tempi rapidissimi lo sviluppo dei vaccini contro Sars-Cov-2, sottolineando l'importanza di mantenere alta l'attenzione sulle altre vaccinazioni
C.d.F.
Vaccini Covid. Da Aifa arriva il via libera alla somministrazione delle terze dosi. Si inizierà da immunodepressi, over 80 e ricoverati nelle Rsa
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Vaccini Covid. Da Aifa arriva il via libera alla somministrazione delle terze dosi. Si inizierà da immunodepressi, over 80 e ricoverati nelle Rsa
La dose addizionale dovrà essere somministrata dopo almeno 28 giorni dall’ultima vaccinazione per i soggetti immunodepressi come i trapiantati di organo solido e i soggetti che presentino, sulla base della valutazione clinica, un livello di immunocompromissione assimilabile. Booster invece per gli over 80 e soggetti ricoverati nelle Rsa dopo almeno sei mesi dalla seconda vaccinazione. La terza dose potrà essere inoltre resa disponibile anche agli operatori sanitari, a seconda del livello di esposizione all’infezione e del rischio individuale di sviluppare forme gravi di Covid. IL PARERE.
Covid. Ema: “Considerare la terza dose per gli immunodepressi”. Attesi in autunno i dati sui vaccini per la fascia 5-12 anni
Scienza e Farmaci
Covid. Ema: “Considerare la terza dose per gli immunodepressi”. Attesi in autunno i dati sui vaccini per la fascia 5-12 anni
In arrivo quattro nuovi vaccini: "Restiamo fiduciosi di poter fare progressi almeno sulla maggioranza di questi esami verso una possibile approvazione entro l'anno o all'inizio del prossimo". Confermata poi la sicurezza dei vaccini in uso: "Dall'inizio della campagna fino a inizio settembre 2021 sono state somministrate oltre 528 milioni di dosi di vaccini nell'UE. La grande maggioranza degli effetti collaterali noti sono lievi e di breve durata. Seri problemi di sicurezza sono stati estremamente rari".
Il long Covid comporta maggiori rischi per i reni
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Il long Covid comporta maggiori rischi per i reni
Una ricerca condotta sui veterani statunitensi ha fatto emergere una correlazione tra long Covid, cioè la prolungata durata dei sintomi dopo l’infezione, e maggiore esposizione al rischio di sviluppo di problemi renali.Correlazione che è stata osservata anche nei casi che non avevano comportato ricovero ospedaliero.
Da Roche Italia torna il progetto didattico educativo sulla Sma con le avventure della SMAgliante Ada
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Da Roche Italia torna il progetto didattico educativo sulla Sma con le avventure della SMAgliante Ada
E’ stato presentato a Milano il Volume 2 del fumetto “Le avventure della SMAgliante Ada”, parte del progetto educativo “La Smagliante Ada” sulla Atrofia Muscolare Spinale, realizzato dall’Associazione Famiglie SMA e dai Centrii Clinici NeMO, con Roche Italia, e destinato ai bambini delle scuole elementari.
95° Congresso SIDeMaST. Dagli effetti dei cambiamenti climatici sulla pelle all’aumento del melanoma tra i giovani
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95° Congresso SIDeMaST. Dagli effetti dei cambiamenti climatici sulla pelle all’aumento del melanoma tra i giovani
Al centro del Congresso della Società Italiana di Dermatologia medica, chirurgica, estetica e delle malattie sessualmente trasmesse, in versione digitale dal 13 al 16 ottobre, oltre alle tante novità nel trattamento delle problematiche cutanee, ci sarà anche la formazione dei dermatologi
Covid. Completata la fase 1 del vaccino italiano Takis-Rottapharm, immunità al 90%
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Covid. Completata la fase 1 del vaccino italiano Takis-Rottapharm, immunità al 90%
Il vaccino che sfrutta una tecnologia a Dna contro il Covid, è risultato ben tollerato e ha indotto una risposta immunitaria a tutte le dosi testate. Difficilmente si riuscirà però a proseguire con la fase II a causa dell'attuale alto numero di vaccinati grazie alla campagna vaccinale nazionale. Il presidente di Rottapharm Lucio Rovati: "Stiamo pensando alle possibili alternative".
Per l’autorizzazione di un farmaco in Italia ci vogliono in media 418 giorni mentre in Germania appena 120
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Per l’autorizzazione di un farmaco in Italia ci vogliono in media 418 giorni mentre in Germania appena 120
A rilevarlo è Aifa che ha condotto un’analisi sulle tempistiche di autorizzazione delle procedure di prezzi e rimborso dei farmaci relativamente al triennio 2018-2020. Tempi lunghi ma in ogni caso inferiori rispetto alla media europea di 504 giorni anche se c’è chi fa molto meglio di noi. LO STUDIO
Vaccino Covid. Ema avvia valutazione per terza dose di Pfizer da somministrare a distanza di 6 mesi dalla seconda
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Vaccino Covid. Ema avvia valutazione per terza dose di Pfizer da somministrare a distanza di 6 mesi dalla seconda
Separatamente, l'Ema sta anche valutando i dati della letteratura sull'uso di una terza dose aggiuntiva di un vaccino mRNA (Pfizer o Moderna) in persone gravemente immunocompromesse (cioè con sistema immunitario indebolito). Queste potrebbero aver bisogno di una dose "aggiuntiva" come parte della loro vaccinazione primaria. Le decisioni dell'agenzia sono attese nelle prossime settimane.
Tumore del pancreas. Approccio rivoluzionario riapre la strada all’immunoterapia
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Tumore del pancreas. Approccio rivoluzionario riapre la strada all’immunoterapia
Studio sperimentale condotto dai ricercatori della Fondazione Policlinico Gemelli Irccs, in collaborazione con le Università di Verona e di Torino e pubblicato su Journal of Immunotherapy of Cancer, dimostra che è possibile ‘preparare il terreno’ all’immunoterapia, precondizionando con un immunomodulatore il micro-ambiente tumorale
Covid. Moderna presenta anche all’Ema i dati per l’autorizzazione della terza dose del suo vaccino
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Covid. Moderna presenta anche all’Ema i dati per l’autorizzazione della terza dose del suo vaccino
I dati, già presentati nei giorni scorsi da Moderna alla Fda, I dati, indicano che la dose di richiamo “ha aumentato significativamente i titoli neutralizzanti al di sopra del benchmark di Fase 3”. Un'ulteriore analisi, prosegue la nota, ha mostrato che una dose di richiamo di mRNA-1273 di 50 microgrammi “ha indotto robuste risposte anticorpali" di oltre 40 volte contro la variante Delta (B.1.617.2), di 32 volte contro la Beta (B.1.351) e di di 43,6 volte contro Gamma (P.1).
I veterinari: “Vietare gli antibiotici esclusivamente nella medicina veterinaria non potrà arrestare la diffusione dell’Amr nell’uomo”
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I veterinari: “Vietare gli antibiotici esclusivamente nella medicina veterinaria non potrà arrestare la diffusione dell’Amr nell’uomo”
La Fnovi scrive a Draghi, Speranza e Sassoli sull'applicazione del regolamento Ue: “A rischio salute alimentare e salute dei cittadini. Il contrasto dell'AMR non può quindi essere legato ad un mero divieto di utilizzo degli antibiotici, in quanto deve basarsi su una scientifica razionalizzazione del loro utilizzo, sia nell'uomo che negli animali”.
Covid-19: il farmaco anakinra riduce mortalità e ricoveri tra i pazienti gravi. Lo studio su Nature
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Covid-19: il farmaco anakinra riduce mortalità e ricoveri tra i pazienti gravi. Lo studio su Nature
Sono stati pubblicati i risultati dello studio SAVE-MORE condotto su pazienti affetti da Covid-19. Il trattamento precoce con anakinra ha mostrato un’efficacia notevole e una riduzione di progressione della malattia e di morte pari al 64% al giorno 28
In bici contro il cancro. Al via iniziativa di Bristol Myers Squibb per raccolta fondi da destinare ad Ail per le cure domiciliari
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In bici contro il cancro. Al via iniziativa di Bristol Myers Squibb per raccolta fondi da destinare ad Ail per le cure domiciliari
In Italia da Milano a Genova la corsa ciclistica rivolta ai dipendenti dell’azienda. Emma Charles, General Manager Bristol Myers Squibb Italia: “L’assistenza a casa garantisce la vicinanza dei familiari e una migliore qualità della vita”.
Covid. L’allarme dei Cdc: “Negli Usa da fine giugno a metà agosto aumentato di 10 volte il tasso di ricoveri di bambini tra 0 e 4 anni”
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Covid. L’allarme dei Cdc: “Negli Usa da fine giugno a metà agosto aumentato di 10 volte il tasso di ricoveri di bambini tra 0 e 4 anni”
Inoltre, il tasso di ospedalizzazione settimanale associato a Covid per 100.000 tra bambini e adolescenti durante la settimana terminata il 14 agosto scorso è stato quasi cinque volte superiore al tasso registrato durante la settimana terminata il 26 giugno 2021. E ancora, nel periodo 20 giugno-31 luglio 2021, il tasso di ospedalizzazione tra i bambini adolescenti non vaccinati era 10,1 volte superiore a quella tra gli adolescenti completamente vaccinati. Raccomandato l'uso di mascherine a scuola dai 2 anni a salire.
Covid. Nuovi accertamenti di Ema su sicurezza vaccini Pfizer e J&J
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Covid. Nuovi accertamenti di Ema su sicurezza vaccini Pfizer e J&J
Lo ha deciso il Prac a seguito di un caso di sindrome infiammatoria multisistemica che si è verificato in Danimarca su un maschio di 17 anni che da allora si è comunque completamente ripreso. Alcuni altri casi simili, 7 in tutta Europa, sono stati segnalati fino ad oggi. Sotto osservazione anche i dati sui casi di tromboembolia venosa (coaguli di sangue nelle vene) registrati per il vaccino Janssen.
Esitazione vaccinale. Come sconfiggerla in 4 mosse. Lo studio dell’Università Cattolica
Lazio
Esitazione vaccinale. Come sconfiggerla in 4 mosse. Lo studio dell’Università Cattolica
Gli ‘esitanti’ del vaccino, oltre a non proteggersi, stanno rallentando il raggiungimento dell’immunità di gregge e contribuiscono al persistere della pandemia di Covid-19. Uno studio internazionale pubblicato su EclinMedicine-The Lancet condotto dall’Università Cattolica, campus di Roma, in collaborazione con New York Medical College, Università di Belgrado e Università di Verona, analizza le ragioni del fenomeno e propone delle possibili soluzioni
Policy Brief Camerae Sanitatis – Farmaci e vaccini: come sarà il procurement nel futuro?
Scienza e Farmaci
Policy Brief Camerae Sanitatis – Farmaci e vaccini: come sarà il procurement nel futuro?
Le regole di approvvigionamento (procurement) per la sanità italiana vanno totalmente riviste puntando sulla qualità, anche a discapito del prezzo. Il Policy Brief di Camerae Sanitatis.
Covid. In UK vaccino per i più giovani raccomandato solo per quelli più fragili
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Covid. In UK vaccino per i più giovani raccomandato solo per quelli più fragili
Il Jcvi ritiene che i benefici della vaccinazione siano marginalmente maggiori dei potenziali danni noti, come ad esempio la miocardite, ma riconosce che esiste una notevole incertezza riguardo all'entità dei potenziali danni. In attesa di ulteriori dati, per il momento il margine di beneficio della vaccinazione viene quindi considerato troppo piccolo per supportare la raccomandazione di un programma universale di vaccinazione dei 12-15enni. La vaccinazione per loro resta quindi possibile anche se ancora non raccomandata. IL DOCUMENTO.
Vaccini Covid. UE e AstraZeneca raggiungono un accordo: garantita la consegna dei 200 milioni di dosi spettanti per contratto
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Vaccini Covid. UE e AstraZeneca raggiungono un accordo: garantita la consegna dei 200 milioni di dosi spettanti per contratto
L'accordo transattivo prevede il fermo impegno di AstraZeneca a consegnare, oltre ai circa 100 milioni di dosi somministrate fino alla fine del Q2, 135 milioni di dosi entro la fine del 2021 (60 milioni di dosi entro la fine del terzo trimestre e 75 milioni di dosi entro la fine del fine del quarto trimestre e le dosi rimanenti (65 milioni) entro la fine di marzo 2022.
Covid. Disturbi gastrointestinali per il 30-40% dei pazienti a distanza di 5 mesi dall’infezione. Lo studio del Policlinico di Milano
Lombardia
Covid. Disturbi gastrointestinali per il 30-40% dei pazienti a distanza di 5 mesi dall’infezione. Lo studio del Policlinico di Milano
Lo studio analizza 164 pazienti affetti da Covid -19 a distanza di 5 mesi dall’infezione: il 30-40% dei pazienti presentano disturbi gastrointestinali che si riducono nel lungo termine. Astenia e diarrea le principali conseguenze. “I disturbi gastrointestinali permangono a lungo nei soggetti che li avevano sofferti nella fase acuta dell’infezione, ma con severità lieve”, chiarisce Guido Basilisco dell’ Unità Operativa di Gastroenterologia ed Endoscopia. LO STUDIO
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