Scienza e Farmaci
Tumori del sangue. I pazienti che contraggono il Covid hanno una mortalità doppia e sintomi più gravi
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Tumori del sangue. I pazienti che contraggono il Covid hanno una mortalità doppia e sintomi più gravi
I risultati di uno studio italiano pubblicato su Lancet Hematology mettono in guardia. L’invito degli esperti è di includere chi ha neoplasie del sangue tra le categorie da vaccinare in via prioritaria. Nella vita di tutti i giorni, importante il rispetto delle regole e non interrompere la terapia, mantenendo un contatto costante con i pazienti.
Vaccinazioni anti Covid. Simg: “Ottimizzare la campagna vaccinale anche ritardando la somministrazione seconda dose”
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Vaccinazioni anti Covid. Simg: “Ottimizzare la campagna vaccinale anche ritardando la somministrazione seconda dose”
Per il presidente Cricelli “l’attuale situazione impone due riflessioni: la possibilità di somministrare, per il momento, solo la prima dose di vaccino per arginare gli effetti devastanti della terza ondata rimandando la seconda dose a un periodo più lungo, come già fatto nel Regno Unito e la necessità di definire le priorità tra le persone da vaccinare”
Ausili assorbenti. “Nettamente contrari all’introduzione di voucher che andrebbero ad incidere sulla qualità del servizio”. Intervista a Diomede (Fincopp)
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Ausili assorbenti. “Nettamente contrari all’introduzione di voucher che andrebbero ad incidere sulla qualità del servizio”. Intervista a Diomede (Fincopp)
Gare al prezzo più basso, controlli inadeguati nelle forniture consumo maggiore per mancata appropriatezza e lo spettro dell’utilizzo dei voucher sulle forniture di ausili assorbenti. Il punto di vista dei pazienti
Terapie digitali. Italia in ritardo, ecco le raccomandazioni degli esperti per colmare il gap
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Terapie digitali. Italia in ritardo, ecco le raccomandazioni degli esperti per colmare il gap
Gussoni (Fadoi): “Il progetto si propone di identificare e definire le condizioni necessarie per consentire al paziente di accedere ai benefici delle terapie digitali, e all’Italia di divenire un riferimento per la loro ricerca e sviluppo, portando così un utile contributo al Paese dal punto di vista socio-sanitario ed economico. IL DOCUMENTO
Covid. E se i vaccini non bastassero per tutti? Le ipotesi: Stato “socio” delle aziende per aumentare la produzione, licenza obbligatoria o sospensione brevetto
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Covid. E se i vaccini non bastassero per tutti? Le ipotesi: Stato “socio” delle aziende per aumentare la produzione, licenza obbligatoria o sospensione brevetto
E sì, perché il problema è che - parlando solo del caso Italia ma la problematica è globale - a fronte degli oltre 100 milioni di dosi necessari per immunizzare i 51 milioni di italiani over 16, Pfizer-BioNTech, Moderna e da febbraio (speriamo) AstraZeneca, le uniche oggi in pista per la produzione del vaccino, potrebbero non farcela a garantirci le dosi indispensabili per vaccinare tutti gli italiani entro l’autunno, come promesso dal Commissario Arcuri
Cesare Fassari
Covid. Come allestire il vaccino Moderna. Le indicazioni dei farmacisti ospedalieri e preparatori
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Covid. Come allestire il vaccino Moderna. Le indicazioni dei farmacisti ospedalieri e preparatori
Il vaccino Moderna è rivolto alla popolazione dai 18 anni in su. Arriva in scatole contenenti 10 fiale multi-dose: ciascuna fiala contiene 10 dosi da 0,5 ml. Le fiale vanno conservate a una temperatura compresa tra -25° C e -15° C per un massimo di 7 mesi. Dopo lo scongelamento, il vaccino può essere conservato tra 2°C e 8 °C per 30 giorni. Anche in questo caso sono necessarie due dosi, a distanza di almeno 28 giorni. IL DOCUMENTO
Covid. Il dossier del vaccino AstraZeneca consegnato all’Ema. Decisione entro il 29 gennaio
Scienza e Farmaci
Covid. Il dossier del vaccino AstraZeneca consegnato all’Ema. Decisione entro il 29 gennaio
Ricordiamo che l'Europa ha opzionato oltre 40 milioni di dosi del vaccino Astrazeneca, che andrebbero così ad affiancare quelli già distribuiti da Pfizer e Moderna. In caso di via libera da parte dell'Ema, la presidente della Commissione europea Ursula Von der Leyen ha assicurato un'accelerazione del processo decisionale al fine di concedere un'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata valida in tutti gli Stati membri dell'UE entro pochi giorni.
Vaccino Covid. Un colorante nelle dosi residue per contrastare il mercato nero. La proposta Sifo-Regione Lazio
Lazio
Vaccino Covid. Un colorante nelle dosi residue per contrastare il mercato nero. La proposta Sifo-Regione Lazio
Anche dopo l'estrazione delle dosi previste, restano nel fondo delle fiale alcune gocce di vaccino anti covid che qualcuno potrebbe pensare di raccogliere e somministrare a proprio piacimento, o rivendere. Da qui l'idea di aggiungere del colorante a base di eosina o blu di metilene per identificare le dosi residue, alterarne la composizione e renderle così inutilizzabili. Una proposta che, riferisce il presidente della Sito Arturo Cavaliere, “è già stata recepita anche dall’Iss”.
Spesa farmaceutica. Iqvia: “Con nuovi tetti possibili oltre 500 mln di risparmi sul payback per le aziende del pharma”
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Spesa farmaceutica. Iqvia: “Con nuovi tetti possibili oltre 500 mln di risparmi sul payback per le aziende del pharma”
È la stima del provider rispetto alle nuove norme inserite in Legge di Bilancio. Liberatore: “Nonostante l’aumento previsto nel 2021 per il tetto della spesa per acquisti diretti, la spesa farmaceutica rimane sottofinanziata. E’ importante che questo tema torni a essere una priorità della politica. E’ improprio fissare un tetto di spesa farmaceutica così basso quando si sa che verrà sfondato per oltre due miliardi di euro”.
Colangite sclerosante primitiva. Il ruolo del microbioma intestinale
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Colangite sclerosante primitiva. Il ruolo del microbioma intestinale
Uno studio condotto in Norvegia ha messo in evidenza importanti differenze tra il microbioma intestinale dei pazienti con colangite sclerosante primitiva e quello dei soggetti di controllo sani. I soggetti con colangite sclerosante primitiva presentano meno geni coinvolti nella sintesi delle vitamine B e degli aminoacidi a catena ramificata (BCAAs) e livelli sierici inferiori di vitamina B6 e BCAAs, che risultano associati a una peggiore sopravvivenza libera da trapianto di fegato.
Covid. Accordo Vir Biotechnology e GlaxoSmithKline per studio su nuovo anticorpo monoclonale
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Covid. Accordo Vir Biotechnology e GlaxoSmithKline per studio su nuovo anticorpo monoclonale
Partirà nel primo trimestre 2021 lo studio Agile che valuterà l’anticorpo monoclonale VIR-7832 in pazienti con Covid-19 da lieve a moderato in una fase 1b/2a di sperimentazione clinica. Si tratta del secondo anticorpo monoclonale frutto della collaborazione tra Vir Biotechnology e GlaxoSmithKline.
Covid. Modello simula impatto costo-efficacia di Remdesivir
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Covid. Modello simula impatto costo-efficacia di Remdesivir
Uno studio previsionale - promosso dall’Università UniCamillus di Roma e basato sulla simulazione dell’evoluzione della pandemia di Covid su un orizzonte di 20 settimane - ha stimato l’impatto di Remdesivir, facendo emergere un’importante riduzione in termini di accessi in terapia intensiva, numero di decessi e risparmi sui costi sanitari diretti associati al trattamento dei pazienti ospedalizzati.
Covid. Il “paziente 1” italiano a novembre 2019, una dermatosi come unico sintomo. Lo studio
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Covid. Il “paziente 1” italiano a novembre 2019, una dermatosi come unico sintomo. Lo studio
Su "British Journal of Dermatology", i risultati di uno studio internazionale, dalla Statale di Milano, ha analizzato la biopsia di una giovane donna, risalente a novembre, in cui si è evidenziata la presenza di sequenze geniche dell’RNA del virus SARS-CoV-2, identificato tramite due tecniche differenti su tessuto cutaneo. Sulla base dei dati presenti in letteratura mondiale questo è il più antico riscontro della presenza del virus SARS-CoV-2 in un essere umano.
Covid. Iniziate le consegne del vaccino Moderna in Europa
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Covid. Iniziate le consegne del vaccino Moderna in Europa
Le consegne verranno gestite da Kuehne+Nagel, società leader mondiale della logistica. Lo scorso 18 dicembre la Commissione Europea ha esercitato la sua opzione per ordinare ulteriori 80 milioni dosi del vaccino di Moderna contro il Covid-19, portando il suo impegno di ordine confermato a 160 milioni dosi nel 2021. Domani l'arrivo in Italia.
Life Science Excellence Awards. Al via la terza edizione
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Life Science Excellence Awards. Al via la terza edizione
Quest’anno la giuria ha istituito due nuove categorie che si aggiungono a quelle delle prime due edizioni. Una dedicata ai progetti di Corporate Social Responsibility (CSR) e una alle iniziative di Human Resources per un totale di 11 categorie per le quali saranno definiti i Top 20 e i Top 10. L’obiettivo è quello di individuare e promuovere progetti e prodotti di eccellenza per poi farli conoscere attraverso una intensa attività di comunicazione.
Tumore gastrico metastatico. Da Ema via libera a nivolumab in combinazione con chemioterapia nel trattamento di prima linea
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Tumore gastrico metastatico. Da Ema via libera a nivolumab in combinazione con chemioterapia nel trattamento di prima linea
Validato la domanda presentata da Bristol Myers Squibb di variazione di tipo II per nivolumab in combinazione con chemioterapia contenente fluoropirimidina e platino per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con tumore gastrico (GC) avanzato o metastatico, tumore della giunzione gastroesofagea (GEJ) o adenocarcinoma esofageo (EAC).
Covid. Avviata con successo sperimentazione clinica su utilizzo dell’albumina
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Covid. Avviata con successo sperimentazione clinica su utilizzo dell’albumina
Il gruppo di ricerca coordinato da Francesco Violi dell'Università La Sapienza ha iniziato la sperimentazione dell’uso di albumina come supporto alla tradizionale terapia anticoagulante nel trattamento delle complicanze trombotiche. I risultati dello studio sono stati pubblicati sulla rivista Thrombosis and Haemostasis.
Covid. Vaccino in gravidanza e allattamento. Iss e Società scientifiche assicurano: “Nessuna controindicazione”. Ecco cosa bisogna sapere
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Covid. Vaccino in gravidanza e allattamento. Iss e Società scientifiche assicurano: “Nessuna controindicazione”. Ecco cosa bisogna sapere
“Le donne ad alto rischio di contrarre la malattia in forma grave dovrebbero discutere i potenziali benefici e rischi della vaccinazione con i professionisti sanitari che le assistono, mentre se una donna scopre di essere incinta dopo la prima o la seconda dose non c’è alcuna motivazione per interrompere la gravidanza”. Così l’Italian Obstetric Surveillance System (ItOSS) dell’Iss in un documento condiviso da Sigo, Aogoi, Agui, Agite, Fnopo, Simp, Sin, Sip, Acp e Siaarti. IL TESTO.
Covid. Rezza: “Vaccinazione procede. In seconda fase coinvolti fragili e anziani”. Locatelli: “Per pazienti pediatrici si studia vaccinazione per i genitori”
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Covid. Rezza: “Vaccinazione procede. In seconda fase coinvolti fragili e anziani”. Locatelli: “Per pazienti pediatrici si studia vaccinazione per i genitori”
Gli effetti delle vaccinazioni che procedono speditamente, ha spiegato Rezza, "non si possono vedere nel breve periodo". Quanto ai pazienti pediatrici che non potranno essere sottoposti alla vaccinazione contro il Covid, Locatelli ha precisato: "Si pensa a coprire indirettamente anche i pazienti pediatrici, per i quali non è approvato l'uso del vaccino anti Covid attraverso la vaccinazione prioritaria dei conviventi a partire da madre e padre". LE SLIDE
Covid. Ema apre a dose extra vaccino Pfizer-BioNTech: “Aggiornare le informazioni, da ogni fiala sei dosi”
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Covid. Ema apre a dose extra vaccino Pfizer-BioNTech: “Aggiornare le informazioni, da ogni fiala sei dosi”
Per estrarre sei dosi da una singola fiala, spiega il Chmp dell'Ente regolatorio europeo, è "necessario utilizzare siringhe e/o aghi a basso volume morto. La combinazione di ago e siringa a basso volume deve avere un volume morto non superiore a 35 microlitri. Se si utilizzano siringhe e aghi standard, potrebbe non esserci abbastanza vaccino per estrarre una sesta dose da una fiala".
Covid. Ema fa il punto della situazione dopo l’ok ai primi due vaccini: “Risultato straordinario ma emergenza non è finita”. Via libera a quello di AstraZeneca-Oxford entro gennaio
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Covid. Ema fa il punto della situazione dopo l’ok ai primi due vaccini: “Risultato straordinario ma emergenza non è finita”. Via libera a quello di AstraZeneca-Oxford entro gennaio
Esperti e management dell'Agenzia europea si sono confrontati oggi in un meeting virtuale. Molte ancora le questioni aperte a partire dalla durata della protezione. Inoltre non è ancora verificato se il vaccino riduca effettivamente la trasmissione del virus. Senza contare l'incognita “varianti”. Per questo Ema ha chiarito che “questa non è la fine della pandemia. Nonostante l’approvazione dei vaccini bisognerà continuare a rispettare le misure adottate finora (distanziamento, mascherina, lavaggio frequente delle mani)”, Ma dalla direttrice di Ema arriva comunque l'annuncio del prossimo via libera al terzo vaccino
C.d.F.
Covid. Il vaccino Pfizer/Biontech sembra funzionare anche su varianti inglese e sud africana
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Covid. Il vaccino Pfizer/Biontech sembra funzionare anche su varianti inglese e sud africana
Lo rivelano i primi risultati di uno studio dell’Università del Texas che hanno indicato come il vaccino è efficace nel neutralizzare il virus con la cosiddetta mutazione N501Y della proteina spike. In ogni caso i risultati sono al momento limitati, perché non si è esaminata l'intera serie di mutazioni trovate nelle nuove varianti del virus a rapida diffusione.
Hpv. Il vaccino potrebbe funzionare anche come terapia. Lo studio dell’Ao di Padova
Scienza e Farmaci
Hpv. Il vaccino potrebbe funzionare anche come terapia. Lo studio dell’Ao di Padova
La ricerca sviluppata su un campione di 379 maschi HPV-positivi ha dimostrato che la vaccinazione anti-HPV si associava ad una completa eliminazione virale nell’86% dei casi. Analizzando le differenze tra guariti e non guariti, gli scienziati hanno messo in luce che questi ultimi, pur producendo anticorpi anti-HPV, presentavano un tasso anticorpale significativamente più basso, circa sette volte, rispetto ai guariti. LO STUDIO
Endrius Salvalaggio
Covid. Aifa autorizza il vaccino di Moderna in Italia
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Covid. Aifa autorizza il vaccino di Moderna in Italia
Dopo il via libera di Ema e Ue oggi anche l’Agenzia del farmaco italiano ha acceso il semaforo verde per il secondo vaccino anti Covid in Italia. Magrini: “La scienza ci ha fornito in pochissimo tempo un’altra arma potentissima ed efficace che sicuramente potrà incidere da subito sulla salute dei soggetti più a rischio”. Il vaccino è autorizzato per la somministrazione ai maggiori di 18 anni. LA DETERMINA
L’Europa e i farmaci. Molte le cose da cambiare, a partire da come finanziare l‘Ema e da una maggiore selezione dei farmaci approvati
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L’Europa e i farmaci. Molte le cose da cambiare, a partire da come finanziare l‘Ema e da una maggiore selezione dei farmaci approvati
La Commissione UE ha recentemente preso posizione su quale sia la strategia farmaceutica più opportuna per l’Europa. Nel documento molte proposte condivisibili e attese da tempo. Ma non basta. Ad esempio sarebbe molto meglio se il bilancio dell'EMA fosse sostenuto direttamente dal bilancio della UE che a sua volta potrebbe riscuotere tasse dall'industria farmaceutica che oggi supporta invece direttamente oltre l'80% del bilancio dell'Agenzia europea
Silvio Garattini
Covid. “Garantire continuità di cure ai pazienti più fragili”. Ecco le raccomandazioni di oncologi, cardiologi ed ematologi
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Covid. “Garantire continuità di cure ai pazienti più fragili”. Ecco le raccomandazioni di oncologi, cardiologi ed ematologi
Accolto da Governo e Agenas il documento di indirizzo e raccomandazioni alle Regioni, proposto dalla Foce, per proteggere 11 milioni di persone con grandi patologie. Cognetti: “Va rivisto il modello di assistenza, dal potenziamento degli ospedali e della medicina del territorio alla ripresa degli screening. Priorità nelle vaccinazioni ai nostri 392.600 pazienti”. L’immunizzazione sia subito prevista per i malati oncoematologici in trattamento attivo e cardiologici gravi
To Convey, il corso di formazione dedicato agli oncologi millenials
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To Convey, il corso di formazione dedicato agli oncologi millenials
Nata da una partnership tra 24Ore Business School, Università Cattolica del Sacro Cuore EngageMinds Hub e Aiom, punta ad affiancare gli specialisti nel cambio di paradigma delle relazioni tra pazienti e colleghi imposto dal digitale.
Covid. Ema approva anche il vaccino di Moderna: “Efficacia provata del 94,1%”
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Covid. Ema approva anche il vaccino di Moderna: “Efficacia provata del 94,1%”
L'EMA ha raccomandato oggi alla Commissione UE di concedere un'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per il vaccino dell’azienda statunitense Moderna per prevenire la malattia da Coronavirus (COVID-19) nelle persone a partire dai 18 anni di età. Questo è il secondo vaccino COVID-19 che l'EMA ha raccomandato per l'autorizzazione dopo quello prodotto da Pfizer-BioNTech. Dopo ok della UE la notizia che Aifa esaminerà il dossier il 7 gennaio.
Covid. Presentati allo Spallanzani i primi risultati della sperimentazione del vaccino italiano di ReiThera. Ippolito: “Anticorpi in oltre il 94% dei vaccinati con una sola dose”. Domanda all’Ema questa estate
Lazio
Covid. Presentati allo Spallanzani i primi risultati della sperimentazione del vaccino italiano di ReiThera. Ippolito: “Anticorpi in oltre il 94% dei vaccinati con una sola dose”. Domanda all’Ema questa estate
Il vaccino allo studio dell’azienda romana e sperimentato allo Spallanzani e al Centro Ricerche Cliniche di Verona ha concluso la fase 1 e si conta di chiudere la fase 3 entro l’estate. Arcuri: "Il Governo ha destinato risorse sufficienti a finanziare lo sviluppo successivo della sperimentazione e tramite una società pubblica, entrerà in ReiThera anche con una operazione di equity, e i contratti di sviluppo serviranno a finanziare la ricerca e una stabilizzazione incrementale della produzione".
L’influenza colpisce molto meno: 1,5 casi ogni mille assistiti contro i 3,9 della stagione scorsa
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L’influenza colpisce molto meno: 1,5 casi ogni mille assistiti contro i 3,9 della stagione scorsa
Il dato nel bollettino Influnet dell’ultima settimana del 2020. La stima dei casi totali di questa settimana è di 92mila casi contro i 225mila dell’anno scorso. La maggiore incidenza si registra nella fascia di età 0-4 anni con 3,03 casi per mille assistiti. Segue la fascia 15-64 anni con 1,46 casi ogni mille; poi la fascia con età uguale o superiore a 65 anni con 1,25 casi e infine bambini e adolescenti tra i 5 e i 14 anni con 1,12 casi ogni mille assistiti.
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