Variante Omicron. Sotrovimab efficace contro tutte le mutazioni della proteina spike

Variante Omicron. Sotrovimab efficace contro tutte le mutazioni della proteina spike

Variante Omicron. Sotrovimab efficace contro tutte le mutazioni della proteina spike
L’anticorpo monoclonale sperimentale sotrovimab, sviluppato da GlaxoSmithKline e Vir Biotechnology, in alcuni test in vitro, ha mostrato di mantenere l’attività contro tutte le mutazioni note combinate della variante Omicron. Questi dati si aggiungono corpo di prove precliniche che dimostrano che sotrovimab mantiene l’attività contro tutte le varianti testate più allarmanti del virus Sars-CoV-2.

GlaxoSmithKline e Vir Biotechnology hanno diffuso un aggiornamento dei dati preclinici su bioRxiv, un server di prestampa, che dimostra che l’anticorpo monoclonale sperimentale sotrovimab mantiene l’attività in vitro contro la proteina spike di Omicron, la nuova variante Sars-CoV-2 (B.1.1.529).

I dati preclinici sono stati generati mediante test con pseudo-virus delle mutazioni note combinate della variante Omicron, che includevano il numero massimo di modifiche (37 mutazioni) identificate fino ad oggi nella proteina spike. Questi risultati si basano sui dati preclinici iniziali generati attraverso i test sugli pseudo-virus, forniti la scorsa settimana, che mostrano che sotrovimab ha mantenuto l’attività in vitro contro le singole mutazioni chiave della variante Omicron, comprese quelle trovate nel sito di legame del sotrovimab. Questi dati si aggiungono al crescente corpo di prove precliniche che dimostrano che sotrovimab mantiene l’attività contro tutte le varianti testate di preoccupazione.

“Sotrovimab è il primo anticorpo monoclonale a riportare dati preclinici che dimostrano attività contro tutte le varianti di Sars-CoV-2 testate che destano preoccupazione e interesse fino ad oggi, tra cui Omicron, così come l’ancora prevalente e altamente contagiosa variante Delta – osserva George Scangos, amministratore delegato di Vir – Dato lo spostamento di neutralizzazione inferiore a tre volte dimostrato nel test preclinico di pseudo-virus, che scende al di sotto della guida della scheda informativa autorizzata dalla FDA di meno di un cambiamento di 5 volte, siamo fiduciosi che sotrovimab continuerà a fornire un beneficio significativo per il trattamento precoce dei pazienti che sperano di evitare le conseguenze più gravi di Covid-19”.

“Fin dall’inizio della nostra collaborazione con Vir abbiamo ipotizzato che sotrovimab avrebbe avuto un’elevata barriera alla resistenza e quindi avrebbe potuto fornire il miglior potenziale della categoria per il trattamento precoce di pazienti con COVID-19 – aggiunge Hal Barron, Chief Scientific Officer e President R&D di GSK- Questi dati preclinici dimostrano il potenziale dell’efficacia del nostro anticorpo monoclonale contro l’ultima variante, Omicron, oltre a tutte le altre varianti preoccupanti definite fino ad oggi dall’OMS e non vediamo l’ora di discutere questi risultati con le autorità regolatorie di tutto il mondo. “

07 Dicembre 2021

© Riproduzione riservata

Ebola. Continua l’epidemia da virus Bundibugyo tra Rd Congo e Uganda: oltre 1.480 casi confermati e 454 decessi
Ebola. Continua l’epidemia da virus Bundibugyo tra Rd Congo e Uganda: oltre 1.480 casi confermati e 454 decessi

Prosegue l’epidemia di malattia da virus Ebola causata dal virus Bundibugyo nella Repubblica Democratica del Congo, dove la trasmissione continua a evolvere rapidamente con un numero crescente di casi confermati....

Infezioni sessualmente trasmissibili. L’Oms lancia il primo database globale sulla prevalenza delle Ist
Infezioni sessualmente trasmissibili. L’Oms lancia il primo database globale sulla prevalenza delle Ist

Lanciato il primo database globale sulla prevalenza delle infezioni sessualmente trasmissibili (Ist), una piattaforma ad accesso libero che mette a disposizione dati consolidati, standardizzati e sottoposti a controllo di qualità...

Gavi, via libera agli obiettivi 2026-2030: 500 milioni di bambini da vaccinare e 189 milioni per la produzione in Africa
Gavi, via libera agli obiettivi 2026-2030: 500 milioni di bambini da vaccinare e 189 milioni per la produzione in Africa

Il Consiglio di amministrazione di Gavi, The Vaccine Alliance, ha concluso una riunione di due giorni, adottando una serie di decisioni che plasmeranno l'attuazione della sua nuova strategia 2026-2030 (Gavi...

Pma. Si cambia approccio: dalla tecnica del tentativo a progetto di genitorialità. Ma resta decisivo il fattore tempo, anche per lui
Pma. Si cambia approccio: dalla tecnica del tentativo a progetto di genitorialità. Ma resta decisivo il fattore tempo, anche per lui

La Procreazione Medicalmente Assistita (PMA) sta vivendo un profondo cambiamento: da una logica del “tentativo” a una medicina della riproduzione orientata alla realizzazione di un progetto di genitorialità a lungo...