Trump annuncia dazi del 100% sui farmaci di marca importati. Esenzione solo per chi produce negli Stati Uniti

Trump annuncia dazi del 100% sui farmaci di marca importati. Esenzione solo per chi produce negli Stati Uniti

Trump annuncia dazi del 100% sui farmaci di marca importati. Esenzione solo per chi produce negli Stati Uniti
Il presidente Donald Trump ha annunciato un dazio del 100% su tutti i farmaci di marca importati, in vigore dal 1° ottobre 2025, salvo che il produttore abbia già avviato la costruzione di un impianto negli Stati Uniti. La misura punta a rilocalizzare la produzione farmaceutica nel Paese. Diverse big pharma hanno già annunciato investimenti miliardari per adeguarsi.

A partire dal 1° ottobre 2025, tutti i farmaci di marca o brevettati importati negli Stati Uniti saranno soggetti a un dazio del 100%, a meno che l’azienda produttrice non abbia già avviato la costruzione di uno stabilimento produttivo sul territorio americano. Lo ha annunciato il presidente Donald Trump in un post su Truth Social, precisando che “non ci sarà alcun dazio su questi prodotti farmaceutici se la costruzione è già iniziata”.

La nuova misura si inserisce in una più ampia strategia di rilocalizzazione della produzione farmaceutica negli Stati Uniti, già anticipata nei mesi scorsi da Trump con la minaccia di dazi fino al 250%. Resta ancora da chiarire se il nuovo dazio si sommerà all’attuale imposta del 15% sulle importazioni dall’Unione Europea.

Nel frattempo, molte multinazionali del farmaco hanno già annunciato ingenti investimenti per rafforzare la produzione domestica. AstraZeneca ha promesso 50 miliardi di dollari, Eli Lilly ha appena inaugurato due nuovi stabilimenti in Texas e Virginia (nell’ambito di un piano da 27 miliardi), mentre Johnson & Johnson, Roche, Bristol Myers Squibb, Novartis e Sanofi hanno comunicato investimenti compresi tra i 20 e i 55 miliardi di dollari. A supporto di questa transizione, anche la Fda ha lanciato il programma “PreCheck” per semplificare la costruzione di nuovi impianti produttivi negli Stati Uniti.

26 Settembre 2025

© Riproduzione riservata

Malattie infettive. “Servono nuovi laboratori di riferimento UE per contrastarle”. Le raccomandazioni dell’Ecdc  
Malattie infettive. “Servono nuovi laboratori di riferimento UE per contrastarle”. Le raccomandazioni dell’Ecdc  

Istituire quattro nuovi laboratori specializzati di riferimento dell’Ue(EURL) per rafforzare la capacità diagnostica e contribuire a garantire dati di alta qualità e comparabili tra i paesi dell’UE/SEE per alcune delle...

Aifa pubblica le nuove Linee Guida per la classificazione dei farmaci OTC e SOP
Aifa pubblica le nuove Linee Guida per la classificazione dei farmaci OTC e SOP

L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha reso disponibile il documento "Linea Guida sulla definizione e classificazione dei medicinali di automedicazione (OTC) e altri medicinali non soggetti a prescrizione medica (SOP)",...

Apnee notturne, l’altitudine ne aumenta il rischio
Apnee notturne, l’altitudine ne aumenta il rischio

Un laboratorio a cielo aperto per capire come il corpo umano reagisca alla carenza di ossigeno, e in particolare come dormiamo quando l’aria è rarefatta. È quello realizzato a 5.000...

Immunoterapia in prima linea per il carcinoma endometriale. L’Aifa estende l’uso di dostarlimab
Immunoterapia in prima linea per il carcinoma endometriale. L’Aifa estende l’uso di dostarlimab

L’anticorpo monoclonale anti-PD-1 dostarlimab ha ottenuto l’approvazione in Italia per la terapia in prima linea di tutte le pazienti con carcinoma dell’endometrio avanzato o ricorrente, indipendentemente dallo stato di “Mismatch Repair” (MMR). Il...