Hausermann (Assogenerici): “Cittadini potranno conoscere e accettare processo regolatorio”

“Ben venga quindi questo importante incontro di oggi che mira ad una maggiore interazione tra le Organizzazioni di pazienti e consumatori e le Agenzie Regolatorie del farmaco, perché solo un processo regolatorio partecipativo, inclusivo e flessibile nel cogliere non solo i cambiamenti tecnologici nel nostro settore, ma anche i bisogni e le necessità espresse dai fruitori finali del bene farmaco, potrà essere pianamente compreso ed accettato con fiducia”. Questa l'opinione del presidente di assogenerici, Enrico Hausermann, intervenuto questa mattina a Roma al convegno "Farmaci. Diritto di parola", organizzato dall'Aifa.


"In questi anni Assogenerici ha cercato di stare al fianco delle principali organizzazioni dei pazienti e dei cittadini/consumatori italiani, con una costante opera di informazione e divulgazione soprattutto di quegli aspetti legati ai procedimenti autorizzativi a garanzia della qualità e della sicurezza dei farmaci sui quali la confusione e la strumentalizzazione hanno giocato un ruolo chiave nel frenare la conoscenza dei generici-equivalenti nel nostro Paese", ha detto.

"Il ruolo che l’Agenzia italiana del farmaco ha svolto in questi anni è stato fondamentale poiché in molte occasioni l’Agenzia ha saputo aprirsi per far comprendere al meglio a tutti i cittadini che ciò che viene dispensato sul territorio nazionale gode di tutta la sicurezza e dei controlli necessari garantiti proprio dalle politiche regolatorie gestite dall’Agenzia – ha spiegato Hausermann – In questo senso l’invito che rivolgiamo all’Agenzia è di continuare in quest’opera di coinvolgimento delle organizzazioni dei pazienti e dei consumatori nei processi regolatori, attraverso l’utilizzo di strumenti quali il ricorso alla consultazione pubblica, fino ad oggi estraneo al panorama italiano e rivelatosi di particolare efficacia".

"I pazienti dovrebbero avere fiducia – ha concluso – che riceveranno, da un lato sicurezza, qualità e trattamenti appropriati e, dall'altro, informazioni accurate, pertinenti e complete su tutti i processi regolatori riguardanti i farmaci".