Cosa è il morbo di Kimura

Fonte: Orphanet, il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani

La malattia di Kimura, un'affezione rara in occidente, ma endemica in Asia, si manifesta con noduli sottocutanei isolati o multipli, localizzati soprattutto nella regione cervicale. Si associano spesso adenopatie locali e/o ipertrofia delle ghiandole salivari. Dal punto di vista istologico, le lesioni sono caratterizzate da tessuto linfoide iperplastico, infiltrato infiammatorio ricco in eosinofili e proliferazione delle piccole vene postcapillari. Nel sangue si riscontra ipereosinofilia e elevati livelli di IgE. La presenza di una sindrome nefrosica deve essere sistematicamente ricercata. L'eziologia di questa malattia infiammatoria cronica non è nota. È stata formulata l'ipotesi di una reazione immune anomala a uno stimolo antigenico non noto. Il trattamento consiste nell'escissione chirurgica della/le lesione/i, mentre nei casi recidivi e in quelli con sintomi renali viene prescritta la terapia cortisonica. La prognosi è favorevole e non sono mai state osservate trasformazioni maligne. L'impiego di farmaci di altre classi, nel trattamento della malattia, ha avuto un discreto successo.