Assobiotec: “Ci aspettiamo attenzione alle istanze degli stakeholder e trasparenza rispetto alla consultazione pubblica”

“Come espresso in audizione, la nostra aspettativa è di un documento in continuità con il Position Paper in vigore dal punto di vista della libertà prescrittiva del medico e della continuità terapeutica per i pazienti già in trattamento, con una definizione univoca di paziente naive come soggetto mai trattato con lo specifico principio attivo, mantenendo il primato della valutazione clinica rispetto alle esigenze economicistiche. Abbiamo rappresentato la necessità di un monitoraggio più attento rispetto alla frammentazione regionale per garantire l’unitarietà dell’assistenza, che però non deve tradursi in un livellamento verso il basso che faccia venire meno le garanzie.
 
Assobiotec, che rappresenta sia aziende esclusivamente dedicate all’innovazione biotecnologica sia aziende che offrono anche farmaci biosimilari, crede fermamente che questi ultimi debbano avere un ruolo all’interno dello scenario dei farmaci disponibili, convinta com’è che i risparmi conseguiti dall’utilizzo degli stessi debbano essere reinvestiti per finanziare l’innovazione.
 
Siamo ovviamente portatori di un interesse peculiare, ma abbiamo esplicitamente voluto costruire il nostro documento di posizione attorno alla relazione medico-paziente, considerando l’indipendenza della scelta del medico una chiave irrinunciabile per la corretta valorizzazione dei biosimilari. Va da sé che risulteranno rilevanti tanto l’informazione e la generazione di evidenze, quanto il fatto che si tratti di una scelta vera e condivisa e non di una imposizione. L’aspettativa è che dunque vengano intercettate le istanze di tutti gli stakeholder e che ci sia trasparenza rispetto alla consultazione pubblica”.